高中生物浙科版遺傳與進化第四章生物的變異單元測試

浙科版高中生物必修二第4章《生物的變異》單元強化訓練一、選擇題1．人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的，在一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子患病的幾率分別是A．3／4B．5／8C．1／4D．3／82．決定玉米籽粒有色（C）和無色（c）、淀粉質（Wx）和蠟質（wx）的基因位于9號染色體上，結構異常的9號染色體一端有染色體結節(jié)，另一端有來自3號染色體的片段．有關玉米染色體特殊性的研究，下列說法正確的是（）A．異常9號染色體的產生稱為基因重組B．異常的9號染色體可為C和wx的基因重組提供判斷依據(jù)C．圖二中的母本在減數(shù)分裂形成配子時，這兩對基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會D．圖二中的親本雜交時，F(xiàn)1出現(xiàn)了無色蠟質個體，說明母本在形成配子時，同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換3．關于細胞內物質或結構的轉變，下列敘述正確的是（）A．有絲分裂中染色質轉變?yōu)槿旧w有利于遺傳物質的平均分配B．人體細胞中ATP和ADP的相互轉變只能發(fā)生在線粒體中C．運動時肌細胞中的糖原轉變?yōu)槠咸烟且跃S持血糖水平的穩(wěn)定D．光合作用和呼吸作用中產生的還原氫都來自水中的氫原子4．下列有關育種的說法，不正確的是是A．誘變育種可大幅度改良生物的某種性狀和擴大可供選擇的范圍B．雜交育種通過基因重組和人工選擇可定向改變種群的基因頻率C．秋水仙素作用于有絲分裂后期，使細胞中染色體的數(shù)目加倍D．三倍體無籽西瓜的無籽性狀是可以遺傳的5．果蠅相對性狀中紅眼（E）對白眼（e）為顯性，基因位于X染色體；灰身（B）對黑身（b）為顯性，基因位于Ⅳ號染色體。缺失l條Ⅳ號常染色體仍能正常生存和繁殖，2條Ⅳ號均缺失則致死。用都缺失1條Ⅳ號染色體的灰身紅眼雄果蠅和黑身白眼雌果蠅雜交，則F1果蠅中（）A．Ⅳ號染色體數(shù)正常的果蠅占1/4B．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占2/3C．紅眼果蠅中灰身：黑身為2：1D．灰身紅眼：黑身白眼果蠅為1：16．自然界中蝴蝶的性別決定方式為ZW型。有一種極為罕見的陰陽蝶，是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合體，下圖是其成因遺傳解釋示意圖，則陰陽蝶的出現(xiàn)是早期胚胎細胞發(fā)生了（）A．基因突變B．基因重組C．染色體結構變異D．染色體數(shù)目變異7．果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（）A．親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB．親本產生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞8．圖甲表示某高等動物（假設其基因型為AaBb，2N=4）的細胞分裂過程中染色體數(shù)量變化曲線，乙圖中a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某時期染色體行為的示意圖．在不考慮基因突變的情況下，相應說法錯誤的是（）A．甲圖中②和④時期都可發(fā)生基因A與A的分離和A與a的分離B．乙圖中不含同源染色體的細胞有b、cC．乙圖中位于Ⅰ階段的細胞有d、eD．孟德爾遺傳定律發(fā)生于甲圖中的④階段9．某對夫婦的1對染色體上的基因如圖所示,A,b,D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子（）A．同時患三種病的概率是1／2B．同時患甲、丙兩病的概率是3／8C．患一種病的概率是1／2D．不患病的概率為1/410．下圖是某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中8號個體是雜合子的概率是A．11/18B．4/9C．5/6D．3/511．一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個患有白化病女孩，據(jù)此可推斷白化病屬于何種遺傳病？這對夫婦再生一個患病孩子的危險是多少？（）A．顯性遺傳病、B．顯性遺傳病、C．隱性遺傳病、D．隱性遺傳病、12．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占l%．下列推斷正確的是（）A．個體2的基因型是EeXAXaB．個體7為甲病患者的可能性是C．個體5的基因型是aaXEXeD．個體4與2基因型相同的概率是13．如圖所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的．下列遺傳圖譜中（●■分別代表患病女性和男性）致病基因不可能位于Ⅱ﹣1片段的是（）A．①②④B．④C．②③D．以上都不對14．圖1、圖2表示某種生物的兩種染色體行為示意圖，其中①和②、③和④互為同源染色體，則兩圖所示的變異（）A．均為染色體結構變異B．基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C．均發(fā)生在同源染色體之間D．均涉及DNA鏈的斷開和重接15．如圖是某家庭遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是（）A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳16．下面4個圖都為單基因遺傳病的系譜圖（黑色表示患者），正確的描述是（）A．①中兩個女兒的基因型一定相同B．②中兩個女兒的基因型一定不同C．③中兩個女兒的基因型可能不同D．④中兩個女兒的基因型可能不同17．有關遺傳變異的敘述正確的是（）A．基因型為Dd的豌豆，能產生雌雄兩種配子，且數(shù)量比接近1∶1B．在基因工程中使用的DNA連接酶的作用是將互補的堿基連接起來C．自然界中的變異主要是基因重組，所以基因重組是生物變異的根本原因D．將基因型為Aabb的玉米的花粉授到基因型為aaBb的玉米的雌蕊的柱頭上，所結籽粒胚的基因型為AaBb，Aabb，aaBb，aabb18．某常染色體遺傳病中，基因型為AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。如圖兩個患病家系中，己知親代中4號與其他三人的基因型不同。下列分析判斷正確的是A．兩個家庭再生孩子患病的概率相等B．6號與7號基因型相同的概率為1/2C．子代的4人中，能確定出基因型的只有7號D．若5號與7號結婚，生育患病孩子的概率為5/1619．現(xiàn)代生物進化理論認為，突變和基因重組是進化的原材料．下列哪項變異現(xiàn)象不屬于此類突變的范疇（）A．（豌豆種皮）黃色（自交）→黃色、綠色B．紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼C．貓叫綜合征D．無子西瓜20．關于生物變異的下列說法，正確的是A．聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了染色單體上等位基因的重新組合B．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子C．基因重組導致生物性狀多樣性，是生物變異的根本來源D．育種可以培育出新品種，也可能得到新物種21．我國特有的珍貴動物金絲猴，群居在高山密林中．金絲猴細胞內的某些物質或結構的改變是生物變異和進化的內在原因．下列敘述合理的是（）A．非同源染色體之間交換，發(fā)生的幾率最高，為生物進化提供豐富原材料B．DNA分子中堿基對的替換，發(fā)生的幾率較高，為生物進化提供豐富原材料C．能夠合成某種色素，不僅與代謝過程有關，還與基因有關D．不能合成某種抗體，與翻譯過程受阻有關，與基因無關22．將某種植物的①②兩個植株雜交，得到③，對③的處理如圖所示．下列分析不正確的是（）A．由③到④的育種過程依據(jù)的原理是基因突變，主要發(fā)生在分裂間期B．通過⑤⑥植株雜交得到的⑧植株可能屬于新物種C．若③的基因型為AaBbdd，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的D．由⑦到⑨的過程中會發(fā)生突變和重組，可為生物進化提供原材料23．油菜物種甲（2n=20）與乙（2n=16）通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干．下列敘述不正確的是（）A．秋水仙素通過抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍B．幼苗丁根尖細胞分裂后期，可觀察到36染色體C．丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進化的方向D．戊的形成說明未經地理隔離，也能成為新物種24．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關指標見下表．指標類型類胡蘿卜素/葉綠素葉綠素a/b凈光合速率（μmolCO2?m﹣2?s﹣1）胞間CO2濃度（μmolCO2?m﹣2?s﹣1）呼吸速率（μmolCO2?m﹣2?s﹣1）野生型突變體下列分析正確的是（）A．葉綠素和類胡蘿卜素分布于葉綠體的類囊體薄膜上，可能紙層析法提取葉片中的色素B．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制了葉綠素a向葉綠素b的轉化C．突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO2的速率比野生型低μmolCO2?m﹣2?s﹣1D．CO2濃度、ATP與[H]產量等是導致突變體光合速率降低的限制因素25．如圖表示利用番茄植株（HhRr）培育新品種的途徑．下列說法錯誤的是（）A．通過途徑2、3獲得幼苗的過程都應用了植物組織培養(yǎng)技術B．要盡快獲得能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種應采用途徑2，該過程中秋水仙素作用的時期是有絲分裂后期C．品種B和品種C的基因型相同的概率為0D．途徑4所依據(jù)的生物學原理是基因突變，此途徑與雜交育種相比，最突出的優(yōu)點是能夠產生新基因二、綜合題26．摩爾根的學生布里奇從純合紅眼的果蠅種群中發(fā)現(xiàn)一只缺刻翅的變異雌蠅，為研究該變異類型，布里奇進行了如下實驗：（1）用該缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例為2：1。布里奇根據(jù)實驗結果做出假設一：缺刻翅是由一種伴性的顯性基因所控制，并且缺刻基因使。（2）布里奇又用該缺刻翅紅眼雌蠅同正常翅白眼雄蠅雜交，其子一代情況如下：①F1缺刻翅雌蠅都是白眼。②雄蠅中無缺刻翅。③雌雄比例為2:1。若用假設一解釋①現(xiàn)象，與事實不符。因此，布里奇又做出了假設二：缺刻翅這種變異并非基因突變引起的，可能是發(fā)生了變異。含有這種變異的雌性個體在雜合狀態(tài)下（能/不能）生存，含有這種變異的雄性個體（能/不能）生存。（3）上述兩種假設可以通過觀察，最終證明假設二是正確的。27．下圖為患有某種遺傳病的家族部分系譜圖，已知家族中6號個體不攜帶該種遺傳病的致病基因b。請回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式為___________________。（2）圖中患病個體的基因型為__________________，其致病基因來自Ⅰ代中的________________號個體。（3）圖中8號個體和9號個體基因型相同的幾率是___________________。（4）若8號個體與正常男性結婚，后代患病的幾率是___________________。28．我國特有的赤子愛勝蚯蚓（雌雄同體）是禽、畜、漁業(yè)生產上動物性蛋白飼料的良好來源。下圖一是某基因型為TtRr的赤子愛勝蚯蚓細胞分裂不同時期示意圖，下圖二是細胞分裂中某指標Y的部分變化曲線。（1）圖一中能發(fā)生基因重組的細胞是，C細胞的名稱是。并在答題紙上畫出C細胞下一時期的細胞示意圖（標注出基因）。（2）圖二中，若Y表示細胞核中DNA含量，則ab可表示（）（不定項選擇）A．后期IB．后期IIC．有絲分裂后期（3）圖二中，若Y表示細胞中染色體組數(shù)，則cd階段細胞中含有條性染色體。（4）圖二中，若Y表示細胞中著絲粒數(shù)，請寫出bc段減半的原因。29．某科研小組利用植物染色體雜交技術，將攜帶R（抗倒伏基因）和A（抗蟲基因）的豌豆染色質片段直接導入玉米體細胞，兩種染色質片段可隨機與玉米染色質融合形成雜交細胞，將雜交細胞篩選分化培育成既抗蟲又抗倒伏性狀的可育植株（F1），過程如下圖。據(jù)圖回答。（1）雜交細胞發(fā)生的可遺傳變異類型是__________。（2）雜交細胞在第一次有絲分裂中期時含有__________個A基因（不考慮變異）。（3）若雜交植物同源染色體正常分離，則雜交植物在__________代首次出現(xiàn)性狀分離，其中既抗蟲又抗倒伏個體中純合子所占比例為__________。（4）另一個科研小組利用相同技術進行同樣的育種過程，卻發(fā)現(xiàn)F2出現(xiàn)了不同情況，只出現(xiàn)3種表現(xiàn)型：只抗蟲不抗倒伏、只抗倒伏不抗蟲，既抗蟲又抗倒伏；他們推測這是R基因和A基因整合在雜交細胞染色體上的位置不同造成的，請用遺傳圖解說明。注：用（·）在染色體上表示相關基因位置，染色體上有抗倒伏基因用R＋表示，沒有用R－表示，染色體上有抗蟲基因用A＋表示，沒有用A－表示。30．以下是科學家采用不同方法培育種牛的過程，a—h為操作過程，請據(jù)圖冋答有關問題:（1）圖中c的操作名稱是____________，d、f操作名稱是____________。（2）圖中用到的激素是，其目的是獲得更多的卵母細胞，經受精后可得到早期胚胎。其受精后發(fā)育可得到早期胚胎；圖中早期胚胎屬于發(fā)育的期，其中胚胎干細胞來源于（填數(shù)字標號）。（3）過程h常用的方法是___________。采用技術來檢測轉基因牛D的DNA上是否插入目的基因。參考答案1．B【解析】已知多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，假設分別受A、a和B、b兩對等位基因控制，在一個家庭中，父親是多指，母親正常，則父親的基因型可能為A_B_，母親的基因型為aaB_，又因為他們生出了一個患白化病但手指正常的孩子，基因型為aabb，所以可以確定父親和母親的基因型分別為AaBb、aaBb，則他們的后代手指正常的概率為1/2，白化病的概率為1/4，所以下一個孩子患病的幾率=1-正常=1-1/2*（1-1/4）=5/8，故選B?！究键c定位】人類遺傳病【名師點睛】兩種遺傳病組合在一起的概率計算問題解決兩種遺傳病組合在一起的概率計算問題的思路可用“十字相乘法”，如圖所示：由圖得出下面結論：①只患甲病＝患甲病且不患乙?。絤（1－n）；②只患乙?。交家也∏也换技撞。絥（1－m）；③兩病兼患＝患甲病且患乙病＝mn；④只患一種?。街换技撞』蛑换家也。絤（1－n）＋n（1－m）；⑤正常的概率＝不患甲病且不患乙?。剑?－m）（1－n）；⑥患病的概率＝只患甲病或只患乙病或兩病兼患＝m（1－n）＋n（1－m）＋mn，患病的概率還可以用1－正常的概率，即1－[（1－m）（1－n）]。2．B【解析】試題分析：A、9號染色體一端有來自8號染色體的片段，屬染色體結構變異，A錯誤；B、可根據(jù)9號染色體一端染色體結節(jié)和另一端8號染色體的片段判斷9號染色體上的基因，B正確；C、圖2中的母本的2條9號染色體有相同的片段可聯(lián)會，C錯誤；D、F1出現(xiàn)了無色蠟質個體，說明雙親都能產生cwx的配子，說明母本在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，D錯誤．故選：B．3．A【解析】試題分析：A、有絲分裂中染色質轉變?yōu)槿旧w有利于遺傳物質的平均分配，A正確；B、人體細胞中ATP和ADP的相互轉變發(fā)生在細胞質基質和線粒體中，B錯誤；C、肌細胞中的糖原不能分解成為葡萄糖，C錯誤；D、光合作用中產生的還原氫來自水中的氫原子，而呼吸作用中產生的還原氫來自水和葡萄糖中的氫原子，D錯誤．故選：A．4．C【解析】誘變育種的原理是基因突變，由于突變是不定向的，所以誘變育種可大幅度改良生物的某種性狀和擴大可供選擇的范圍，A正確；雜交育種的方法通常是選出具有不同優(yōu)良性狀的個體雜交，從子代雜合體中逐代自交選出能穩(wěn)定遺傳的符合生產要求的個體，因而可通過基因重組和人工選擇定向改變種群的基因頻率，B正確；秋水仙素作用于有絲分裂前期，抑制紡錘體的形成，使細胞中染色體的數(shù)目加倍，C錯誤；三倍體無籽西瓜是通過多倍育種方式獲得的，其原理是染色體變異，所以獲得的無籽性狀是可以遺傳的，D正確。【考點定位】生物變異的應用【名師點睛】常見的育種方法有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種，比較如下：5．C【解析】試題分析：果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體（用B、b表示）．一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），即B_XEY×b_XEXe，由于缺失兩條Ⅳ號染色體的果蠅不能存活，因此子代為Ⅳ號染色體正常的果蠅占1/3，缺失1條Ⅳ染色體的果蠅占2/3；子代中紅眼果蠅占3/4，白眼果蠅占1/4，灰身：黑身=2：1。A、B_XBY×b_XBXb，后代Ⅳ號染色體正常的果蠅占1/3，A錯誤；B、缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占2/3×1/4＝1/6，B錯誤；C、紅眼果蠅中，灰身（B_）：黑身（b_）=2：1，C正確；D、灰身紅眼（2/3×3/4＝1/2），黑身白眼（1/3×1/4＝1/12），比例為6：1，D錯誤。考點：伴性遺傳6．D【解析】試題分析：陰陽蝶的出現(xiàn)是由于部分細胞丟失了W染色體，屬于染色體變異，這種變異可以通過光學顯微鏡在有絲分裂中期觀察到，故選D?？键c：性別決定和染色體變異。7．C【解析】試題分析：根據(jù)題意可知，親本中紅眼長翅果蠅的基因型為B_XRX-，白眼長翅果蠅的基因型為了BbXrY，F(xiàn)1代出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅（bbXrY），說明親本中紅眼長翅果蠅的基因型為BbXRXr，故A正確；親本雌果蠅產生的配子中1/2的含Xr，親本雄果蠅產生的配子中也有1/2的含Xr，故B正確；Fl代出現(xiàn)長翅果蠅的概率是3/4，出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2，所以出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8，故C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，在間期染色體進行復制，基因加倍，初級卵母細胞的基因組成為bbbbXrXrXrXr，經過減數(shù)第一次分裂，形成的次級卵母細胞的基因型為bbXrXr，故D正確?？键c：伴性遺傳在實踐中的應用8．D【解析】試題分析：分析甲圖：Ⅰ表示有絲分裂，其中①表示有絲分裂間期、前期和中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期．Ⅱ表示減數(shù)分裂，其中④表示減數(shù)第一次分裂；⑤表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；⑥表示減數(shù)第二次分裂后期；⑦表示減數(shù)第二次分裂末期．分析乙圖：a細胞處于減數(shù)第一次分裂前期；b細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；c細胞處于減數(shù)第二次分裂前期；d細胞處于減數(shù)第一次分裂前期；e細胞處于有絲分裂后期．解：A、甲圖中，基因A與A的分離發(fā)生在②和④時期，但A與a的分離只發(fā)生④時期，A錯誤；B、乙圖中不含同源染色體的細胞有b、c，B錯誤；C、Ⅰ表示有絲分裂，乙圖中只有e細胞進行的是有絲分裂，C錯誤；D、孟德爾遺傳定律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，即甲圖中的④階段，D正確．故選：D．考點：有絲分裂過程及其變化規(guī)律；細胞有絲分裂不同時期的特點；細胞的減數(shù)分裂；減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化．9．D【解析】試題分析：由于丈夫關于乙病的基因型是BB，所以他們的孩子一定為Bb，不可能患乙病，A項錯誤；根據(jù)題干和染色體上的基因可知，父親產生兩種精子，即1/2ABD、1/2aBd，母親產生兩種卵細胞，基因型分別是1/2AbD、1/2abd，當丈夫提供的精子含ABD基因所在的染色體時，所以孩子同時患甲、丙兩種病的概率為1/2，B項錯誤；當卵細胞含Abd基因所在的染色體，而精子含aBd基因所在的染色體時，孩子只患一種病,故患一種病的概率為1/2×1/2＝1/4，C項錯誤；當卵細胞含abd基因所在的染色體，而精子含aBd基因所在的染色體時，孩子不患病，此概率為1/2×1/2＝1/4，D項正確?？键c：細胞的減數(shù)分裂、受精過程10．D【解析】試題分析：根據(jù)1號和2號均正常，他們的女兒5號患病可推知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳?。ㄔO由a基因控制），且1號和2號基因型均為Aa，則6號基因型為1/3AA、2/3Aa，7號基因型為Aa，6號和7號個體的后代可能的基因型為aa＝2/3×1/4＝1/6、Aa＝2/3×2/4＝2/6、AA＝1－（1/6＋2/6）＝3/6，由于已知8號個體表現(xiàn)正常（排除了患病的可能性），所以8號個體是雜合子的概率是3/5，故D項正確，A、B、C項錯誤?？键c：人類遺傳病11．D【解析】試題分析：根據(jù)題意分析可知：一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個患有白化病女孩，說明白化病是常染色體隱性遺傳病，且該夫婦均為雜合子，所以這對夫婦再生一個孩子正常的概率是，患病的概率是．故選：D．12．D【解析】試題分析：A、由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病．個體2的基因型為AaXEXe，A錯誤；B、男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的基因型頻率為（）2，Aa的基因型頻率為，3號的基因型為Aa的可能性為=，4號的基因型及概率為AA、Aa，因此個體7為甲病患者的可能性是，B錯誤；C、個體5的基因型是aaXEXe或aaXEXE，C錯誤；D、個體2的基因型為AaXEXe，個體4的基因型及概率為AA、Aa，XEXe、XEXE，因此個體4與2基因型相同的概率是，D正確．故選：D．13．B【解析】試題分析：①該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ﹣1片段上，母方是致病基因的攜帶者；②該病的致病基因可能位于X染色體的Ⅱ﹣1片段上，是伴X染色體的顯性遺傳??；③該病的致病基因可能位于X染色體的Ⅱ﹣1片段上，是伴X染色體的隱性遺傳病，母親是致病基因的攜帶者；④該遺傳病是顯性遺傳病，如果致病基因位于Ⅱ﹣1上，男患者的女兒必定是患者，與遺傳系譜圖矛盾，因此致病基因不可能位于圖中Ⅱ﹣1片段上．因此，致病基因不可能位于II﹣1片段的是④．故選：B．14．D【解析】試題分析：A、圖1是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期四分體的非姐妹染色單體的交叉互換，屬于可遺傳變異中的基因重組，不屬于染色體結構的變異，圖2是非同源染色體上發(fā)生的變化，屬于染色體結構的變異中的易位，A錯誤；B、基因重組過程中基因的數(shù)目沒有改變，圖2的染色體易位中數(shù)基因目不變，B錯誤；C、染色體易位發(fā)生在非同源染色體之間，C錯誤；D、交叉互換和易位均涉及DNA鏈的斷開和重接，D正確．故選：D．15．C【解析】試題分析：A、該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；C、由于男患者的母親正常，因此不可能是X染色體的顯性遺傳病，C正確；D、該遺傳病可能是Y染色體上的遺傳病，D錯誤．故選：C．16．A【解析】試題分析：A、①中如果是常染色體顯性遺傳，則兩個女兒的基因型都是aa；如果是常染色體隱性遺傳，則兩個女兒的基因型都是Aa；如果是伴X隱性遺傳病，則兩個女兒的基因型都是XAXa；如果是伴X顯性遺傳病，則兩個女兒的基因型都是XaXa．所以，兩個女兒的基因型一定相同，A正確；B、②中如果是常染色體隱性遺傳，則兩個女兒的基因型都是aa，B錯誤；C、③中如果是常染色體顯性遺傳，則兩個女兒的基因型都是aa；如果是常染色體隱性遺傳，則兩個女兒的基因型都是Aa；如果是伴X隱性遺傳病，則兩個女兒的基因型都是XAXa．所以，兩個女兒的基因型一定相同，C錯誤；D、④中如果是常染色體顯性遺傳，則兩個女兒的基因型都是aa；如果是常染色體隱性遺傳，則兩個女兒的基因型都是Aa；如果是伴X顯性遺傳病，則兩個女兒的基因型都是XaXa．所以，兩個女兒的基因型一定相同，D錯誤．故選：A．17．D【解析】基因型為Dd的豌豆，能產生雌雄兩種配子，但雄配子數(shù)量多于雌配子，A錯誤；DNA連接酶連接的是DNA片段，形成磷酸二酯鍵，B錯誤；生物變異的根本原因是基因突變，C錯誤；Aabb×aaBb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，D正確。【考點定位】基因的自由組合規(guī)律的實質及應用；基因的分離規(guī)律的實質及應用；基因重組及其意義；基因工程的原理及技術?！久麕燑c睛】基因型為Dd的豌豆產生的雄配子數(shù)量多于雌配子數(shù)量，而雄配子中D：d=1：1，雌配子中D：d=1：1?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓矗瑸樯镞M化提供最初的原材料。18．C【解析】A、兩個家族父母都無病，女兒有病，所以父母的基因型是aa*Aa或Aa*Aa，又因為親代中4號與其他三人的基因型不同，故第二個家族的基因型是aa*Aa，生育第二個病孩的幾率是1/2*1/2=1/4，第一個家族生育病孩的幾率是：1/4+1/2*1/2=1/2。B、7號基因型是Aa；6號可能是AA或Aa，是Aa的概率是2/3；所以6號與7號基因型相同的概率為1*2/3=2/3。C、7號基因型只能是是Aa。其他不確定。D、7號基因型是Aa，5號基因型是1/3aa或2/3Aa，生育患病孩子的概率為2/3*1/4+2/3*1/2*1/2=1/3?！究键c定位】基因的分離定律【名師點睛】本題考查基因分離定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和計算能力，運用所學知識綜合分析問題的能力．19．A【解析】豌豆種皮的顏色是一對相對性狀，不屬于突變，也不是基因重組，不能為生物進化提供原材料，A錯誤；紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼，屬于基因突變，可以為生物進化提供原材料，B正確；貓叫綜合征屬于染色體結構的變異，可以為生物進化提供原材料，C正確；無子西瓜是通過多倍體育種產生的，其原理是染色體數(shù)目的變異，可以為生物進化提供原材料，D正確?！究键c定位】現(xiàn)代生物進化理論的主要內容【名師點睛】現(xiàn)代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件；突變和基因重組屬于可遺傳的變異，其中突變包括基因突變和染色體變異。20．D【解析】試題分析：聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，A錯誤；單倍體植株Aa經秋水仙素處理后得到AAaa，屬于雜合子，B錯誤；基因突變才是生物變異的根本來源，C錯誤；生物育種可以培育出新品種，也可能得到新物種，如二倍體西瓜經過多倍體育種形成的四倍體西瓜就是新品種，D正確?？键c：本題主要考查生物變異。21．C【解析】試題分析：A、非同源染色體之間交換屬于染色體變異，發(fā)生的幾率較低，A錯誤；B、DNA分子中堿基對的替換屬于基因突變，發(fā)生的幾率較低，B錯誤；C、能夠合成某種色素，不僅與代謝過程有關，還與酶的合成有關，故還與基因有關，正確；D、抗體的本質是蛋白質，不能合成某種抗體，與翻譯過程受阻有關，也與基因的表達有關，D錯誤．故選：C．22．D【解析】試題分析：A、由③到④表示誘變育種過程，其依據(jù)的主要原理的基因突變，A正確；B、若①②是二倍體，雜交后代⑧是三倍體，高度不育，則⑧植株不屬于新物種，若①②是四倍體，則形成的⑧是六倍體，可育，是新物種，B正確；C、由題圖知，③到⑩的育種方法是雜交育種，③的基因型為AaBbdd，其中兩對雜合，自交后代能穩(wěn)定遺傳的個體（純合子）的概率是，C正確；D、⑦到⑨過程是秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，屬于染色體變異，可為生物進化提供原材料，D錯誤．故選：D．23．C【解析】試題分析：A、秋水仙素通過抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，A正確；B、油菜物種甲、乙（2n=20，2n=16）通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經離體培養(yǎng)形成幼苗丙染色體為18條，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁染色體為36條，幼苗丁細胞分裂后期染色體可加倍到72條，但由于根據(jù)細胞染色體未加倍，故幼苗丁根尖細胞分裂后期，可觀察到36染色體，B正確；C、變異提供了進化的原材料，自然選擇決定了生物進化的方向，C錯誤；D、戊是新物種，生殖隔離是新物種形成的標志，新物種的產生不一定要經過地理隔離，D正確．故選：C．24．B【解析】試題分析：A、光合作用的色素主要是葉綠素和類胡蘿卜素，分布在葉綠體的類囊體薄膜上，可用紙層析法分離葉片中的色素，A錯誤；B、題表中葉綠素a/b與類胡蘿卜素/葉綠素升高，葉綠素減少使葉片呈現(xiàn)黃化色澤，可能的原因是突變可能抑制葉綠素a向葉綠素b轉化的過程，B正確；C、葉綠體的CO2的消耗速率是指實際光合作用速率，由表格信息可知，突變體的實際光合作用速率是+=μmolCO2?m﹣2?s﹣1，野生型的實際光合作用速率是+=μmolCO2?m﹣2?s﹣1，突變體葉片中葉綠體的CO2的消耗速率比野生型低μmolCO2?m﹣2?s﹣1，C錯誤；D、由表格數(shù)據(jù)可知，突變體葉片中的胞間CO2濃度高于野生型，因此二氧化碳濃度不是導致突變體光合速率降低的限制因素，D錯誤．故選：B．25．B【解析】試題分析：A、途徑2是用花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理，得到品種B，屬于單倍體育種，；途徑3的育種方法先將葉肉細胞離體后經植物組織培養(yǎng)獲得幼苗，然后再經秋水仙素處理獲得品種C，A正確；B、途徑2中秋水仙素作用于細胞有絲分裂前期，抑制細胞分裂時紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，B錯誤；C、于HhRr經減數(shù)分裂能產生HR、Hr、hR、hr4種配子，所以經秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍后，品種B的基因型按理論計算共有4種，分別是HHRR、HHr、hhRR和hhrr．途徑3的育種方法稱為多倍體育種，通過途徑3獲得的品種C屬于四倍體品種，基因型是HHhhRRrr，C正確；D、途徑4是誘變育種，原理是基因突變，與雜交育種相比，最突出的特點是能夠產生新基因，D正確．故選：B．26．（共10分，每空2分）（1）雄性致死（2）染色體變異（缺失）能不能（3）顯微鏡/顯微/染色體【解析】試題分析：（1）由題意可知后代中雌性：雄性為2:1，正常情況下應是1:1，說明很有可能該突變會使雄性致死。（2）不是基因突變引起的有可能是染色體缺失引起的，即染色體變異。含有這種變異的雌雄個體在雜合狀態(tài)下能生存，而雄性個體不能生存，所以才會出現(xiàn)了雌雄2:1的現(xiàn)象。（3）染色體變異在顯微鏡下可以觀察到，而基因突變在顯微鏡下不能觀察到，所以可以通過顯微鏡觀察來確定?？键c：本題考查變異相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度和分析應用能力。【名師點睛】易錯警示與三種可遺傳變異有關的3個注意點（1）基因突變、基因重組、染色體變異都會引起遺傳物質的改變，均可傳給后代。（2）基因突變是基因內部堿基對的改變，屬于DNA分子水平上的變化；染色體變異是染色體結構或數(shù)目的變異，屬于細胞水平上的變化。（3）染色體的某一個位點上基因的改變屬于基因突變，這種改變在光學顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體上幾個基因的改變屬于染色體變異，這種改變可以用顯微鏡直接觀察到。27．（1）伴X染色體隱性遺傳（2）XbY1（3）1/2（4）1/8【解析】試題分析：（1）系譜圖顯示：5號個體和6號個體正常，其兒子10號患病，加之6號個體不攜帶該種遺傳病的致病基因b，據(jù)此可判斷該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。（2）圖中患病個體即10號的基因型為XbY；10號的X染色體遺傳自5號，因2號表現(xiàn)正常，其基因型為XBY，不攜帶致病基因b，因此5號X染色體上的致病基因b只能來自Ⅰ代中的1號個體。（3）綜上分析可知：5號個體和6號個體的基因型分別為XBXb和XBY，所生女孩的基因型為1/2XBXb和1/2XBXB，所以8號個體和9號個體基因型相同的幾率是1/2XBXb×1/2XBXb＋1/2XBXB×1/2XBXB＝1/2。（4）8號個體的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB，正常男性的基因型為XBY，二者結婚，后代患病的幾率是1/2×1/2Xb×1/2Y＝1/8XbY?？键c：本題考查基因的分離定律、伴性遺傳