標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 36775-2018 柑橘斑點(diǎn)病菌檢疫鑒定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了柑橘斑點(diǎn)病菌(Guignardia citricarpa)的檢疫鑒定方法。此標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出境植物及其產(chǎn)品的檢驗(yàn)檢疫工作,以及國(guó)內(nèi)相關(guān)植物保護(hù)部門對(duì)柑橘斑點(diǎn)病菌進(jìn)行檢測(cè)時(shí)參照使用。
標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了樣品采集與處理的方法,包括從疑似受感染的果實(shí)上取樣,并按照特定步驟準(zhǔn)備待檢材料。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室條件下如何培養(yǎng)可能存在的病原體也給出了指導(dǎo),這通常涉及到在適合于目標(biāo)微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基上接種并觀察其生長(zhǎng)情況。
此外,《GB/T 36775-2018》還介紹了多種可用于確認(rèn)柑橘斑點(diǎn)病菌身份的技術(shù)手段,如形態(tài)學(xué)特征分析、分子生物學(xué)技術(shù)等。其中,基于PCR擴(kuò)增技術(shù)的DNA條形碼鑒定被認(rèn)為是一種快速準(zhǔn)確的方法之一,能夠有效區(qū)分柑橘斑點(diǎn)病菌與其他相似種類。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-17 頒布
- 2019-04-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS6502001
B16..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T36775—2018
柑橘斑點(diǎn)病菌檢疫鑒定方法
DetectionandidentificationofPseudocercosporaangolensisCrous&U.Braun
2018-09-17發(fā)布2019-04-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T36775—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)植物檢疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC271)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中華人民共和國(guó)廣東出入境檢驗(yàn)檢疫局
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人馮黎霞胡學(xué)難左然玲武目濤王衛(wèi)芳趙立榮于璇
:、、、、、、。
Ⅰ
GB/T36775—2018
柑橘斑點(diǎn)病菌檢疫鑒定方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了植物檢疫中柑橘斑點(diǎn)病菌的檢疫鑒定方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于柑橘屬苗木和果實(shí)上柑橘斑點(diǎn)病菌的檢疫鑒定
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
培養(yǎng)基制備指南第部分實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備質(zhì)量保證通則
SN/T1538.11:
3方法原理
柑橘斑點(diǎn)病菌分類分布及寄主信息參見(jiàn)附錄本標(biāo)準(zhǔn)以該病原菌寄主危害癥狀形態(tài)學(xué)特征
、A。、、
培養(yǎng)特性作為主要檢疫鑒定依據(jù)致病性測(cè)定作為柑橘斑點(diǎn)病菌的輔助檢疫鑒定依據(jù)
,。
4設(shè)備用具
41儀器設(shè)備
.
體視顯微鏡生物顯微鏡超凈工作臺(tái)高壓滅菌器電子天平感量生物培養(yǎng)箱
、、、、(0.01g)、。
42實(shí)驗(yàn)用具
.
標(biāo)簽定性濾紙樣品袋保鮮袋手持放大鏡鑷子剪刀解剖刀酒精燈載玻片蓋玻片接種針
、、、、、、、、、、、、
培養(yǎng)皿燒杯量筒三角瓶玻棒微量移液器可調(diào)試范圍計(jì)
、、、、、(2.5μL~1000μL)、pH。
5試劑和培養(yǎng)基
51試劑
.
無(wú)水乙醇次氯酸鈉溶液碳酸鈣無(wú)菌雙蒸水
、0.5%(NaOCl)、(CaCO3)、。
52培養(yǎng)基
.
馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基稱取馬鈴薯葡萄糖瓊脂馬鈴薯去皮切成小
(PDA):200g,15g,15g。
塊后加水煮沸紗布過(guò)濾后加入瓊脂溶化后加入葡萄糖去離子水補(bǔ)足
20min~30min,15g,15g,
將培養(yǎng)基的值調(diào)至滅菌也可采用商品化粉按使用說(shuō)明進(jìn)行
1000mL,pH5.6,121℃20min。PDA
配制
。
培養(yǎng)基蔬菜汁碳酸鈣瓊脂粉去離子水補(bǔ)足
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