標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3884.6-2012 銅精礦化學(xué)分析方法 第6部分:鉛、鋅、鎘和鎳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《GB/T 3884.6-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 鉛、鋅、鎘和鎳量的測(cè)定》在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與完善。具體變化包括:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《GB/T 3884.6-2012》明確指出了所采用的方法為“火焰原子吸收光譜法”,這使得該版本的標(biāo)準(zhǔn)更加具體地描述了檢測(cè)手段,有助于使用者更準(zhǔn)確地理解和應(yīng)用。
其次,《GB/T 3884.6-2012》對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了更為詳細(xì)的規(guī)定,比如對(duì)于樣品溶解過程中的酸種類選擇及用量有了更加明確的要求;同時(shí),也對(duì)儀器參數(shù)設(shè)置給出了建議范圍,如火焰類型、燈電流等,這些都旨在提高測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。
再者,新版標(biāo)準(zhǔn)增加了質(zhì)量控制的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考物質(zhì)來進(jìn)行校準(zhǔn)的重要性,并提供了如何通過加標(biāo)回收率來評(píng)估方法準(zhǔn)確性的一般指導(dǎo)原則,從而確保分析結(jié)果的可靠性。
此外,《GB/T 3884.6-2012》還調(diào)整了一些術(shù)語定義以及表述方式,使之與其他相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)保持一致,增強(qiáng)了整個(gè)系列標(biāo)準(zhǔn)之間的協(xié)調(diào)性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T38846—2012
代替.
GB/T3884.6—2000
銅精礦化學(xué)分析方法
第6部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定
:、、
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—
Part6Determinationofleadzinccadmiumandnickelcontent—
:,,
Flameatomicabsorptionspectrometrymethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T38846—2012
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T3884《》14:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:-;
第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨
———9:-、
基甲酸銀分光光度法
;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———11:;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———12:;
第部分銅量測(cè)定電解法
———13:;
第部分金和銀量測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法
———14:。
本部分為第部分
6。
本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定與
GB/T3884.6—2000《、、》,
相比主要發(fā)生了如下變動(dòng)
GB/T3884.6—2000,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分參加起草單位湖南有色金屬研究院北京礦冶研究總院株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中條
:、、、
山有色金屬集團(tuán)有限公司英德佳納金屬科技有限公司江西銅業(yè)股份有限公司陽谷祥光銅業(yè)有限公
、、、
司云南銅業(yè)股份有限公司
、。
本部分主要起草人李琴美邵從和陳小燕李亞楠楊利德劉春峰王振吳遲春黃春燕
:、、、、、、、、、
寧宇梅張永中陳渝濱龐文林徐苗湯淑芳駱月英楊柏華雷素涵彭國(guó)春鄭文英
、、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T3884.6—2000、GB/T3884.12—1983、GB/T3884.11—1983、GB/T3884.7—1983。
Ⅰ
GB/T38846—2012
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第6部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定
:、、
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅精礦中鉛鋅鎘和鎳含量的測(cè)定方法
GB/T3884、、。
本部分適用于銅精礦中鉛鋅鎘和鎳含量的測(cè)定測(cè)定范圍見表
、、。1。
表1測(cè)定范圍
元素
PbZnCdNi
測(cè)定范圍
/%0.10~5.000.10~1.000.010~0.500.010~1.00
2方法提要
試料用鹽酸分解在稀硝酸介質(zhì)中以空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀按表所列波長(zhǎng)處測(cè)量
,,-,2,
各元素的吸光度扣除背景吸收按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算各元素的含量
,,。
表2測(cè)定波長(zhǎng)
元素
PbZnCdNi
波長(zhǎng)
/nm283.3213.9228.8232.0
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31溴
.。
32鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
33高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
34硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取純鉛w于燒杯中加入硝酸
.:1.0000g(Pb≥99.99%)200mL,10mL(3.5),
蓋上表面皿置于電熱板上低溫加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮氧化物冷至室溫移入容量瓶
,,,。500mL
中加入硝酸以水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛
,20mL(3.5),,。1mL2mg。
37鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取
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