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第一節(jié)烷烴課時1烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二章烴【思考與討論】烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【思考與討論】烷烴的結(jié)構(gòu)烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)歸納小結(jié)烴的燃燒規(guī)律氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體體積變化規(guī)律【課堂練習(xí)】【課堂練習(xí)】【課堂練習(xí)】第一節(jié)烷烴課時2烷烴的命名溫故提升烷烴的習(xí)慣命名法溫故提升烷烴的習(xí)慣命名法烴基【思考與討論】烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的系統(tǒng)命名法【課堂練習(xí)】【課堂練習(xí)】【課堂練習(xí)】【課堂練習(xí)】【課堂練習(xí)】第二節(jié)烯烴
炔烴
課時1烯烴第二節(jié)烯烴
炔烴課時2順反異構(gòu)
命名第二節(jié)烯烴
炔烴課時3炔烴第三節(jié)芳香烴課時1苯1.苯分子的結(jié)構(gòu)中,不存在C—C鍵和C=C鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),下列事實中:①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;②苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等;③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷;④經(jīng)實驗測得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu);⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪色。可以作為依據(jù)的有(
)A.①②④⑤
B.①②③④C.①③④⑤D.②③④⑤A2、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為
則A環(huán)上的一溴代物有()
A.2種
B.3種C.4種D.6種B第三節(jié)芳香烴課時2取代反應(yīng)FeBr3+
Br2
Br+
HBr
如何證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)呢?假設(shè)是加成反應(yīng):FeBr3+
Br2
BrBr1.下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),有機產(chǎn)物的密度比水小B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機產(chǎn)物是一種烴D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵B
2、下列關(guān)于苯的敘述中正確的是(
)A.鄰二甲苯有兩種同分異構(gòu)體B.苯中含有碳碳雙鍵,所以苯屬于烯烴C.苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵完全相同D.苯可以與溴水、高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色C3.有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),下列說法正確的是(
)A.苯分子中碳碳鍵是單鍵和雙鍵交替排列的B.易被酸性KMnO4溶液氧化C.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色D.苯分子中存在大π鍵,碳原子采取sp2雜化D4.在實驗室中,下列除去雜質(zhì)的方法正確的是(
)A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取溴B.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其倒入到NaOH溶液中,靜置,分液C.乙烷中混有乙烯,通氫氣在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷D.乙烯中混有SO2和CO2,將其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗氣B5.己知有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為
,請完成下列空白。(1)有機物A的分子式是________。(2)有機物A分子中在同一平面上的碳原子至少有________個,最多有________個。(3)有機物A的苯環(huán)上的一氯代物有________種。C14H14
14
9
四第三節(jié)芳香烴課時3苯的同系物1.下列有機物屬于芳香族化合物的有
,屬于芳香烴的有
,屬于苯的同系物的有
。①②③④⑥⑦⑧⑨②③④⑧⑨②③⑧①苯的同系物的命名:以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下:甲苯
乙苯
異丙苯②如果兩個氫原子被兩個甲基取代后,則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同,可分別用“鄰”“間”和“對”來表示。如:鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯③若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時,則將苯環(huán)進(jìn)行編號,編號時從小的取代基開始,并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。如:1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯CH31—甲基—2—乙基苯1—甲基—4—丙基苯CH31—甲基—2—乙基苯用系統(tǒng)命名法對下列苯的同系物進(jìn)行命名三種二甲苯的熔、沸點與密度①熔點:對二甲苯>鄰二甲苯>間二甲苯。②沸點:鄰二甲苯>間二甲苯>對二甲苯。③密度:鄰二甲苯>間二甲苯>對二甲苯。②隨碳原子數(shù)增多,熔沸點依次升高,密度依次增大;苯環(huán)
上的支鏈越多,溶沸點越低。③同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的側(cè)鏈越短,側(cè)鏈在苯環(huán)上分布越
散,熔沸點越低。①苯的同系物一般是具有類似苯的氣味的無色液體,密度比
水小,不溶于水,易溶于有機溶劑,本身作有機溶劑。1.比較苯和甲苯結(jié)構(gòu)的異同點,推測甲苯的化學(xué)性質(zhì)。2.設(shè)計實驗證明你的推測。反應(yīng)類型與常見物質(zhì)的作用氧化反應(yīng)燃燒:酸性高錳酸鉀溶液:加成反應(yīng)氫氣加成:溴水(溴的四氯化碳溶液):取代反應(yīng)液溴(鐵粉):硝化反應(yīng):苯及其同系物都能燃燒,火焰明亮、有大量黑煙
可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,這是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的結(jié)果(側(cè)鏈氧化)。通過這個反應(yīng),可以說明:苯環(huán)對側(cè)鏈影響:苯環(huán)活化側(cè)鏈,使側(cè)鏈易于氧化。結(jié)論:苯的同系物中直接連在苯環(huán)上的烷基受苯環(huán)影響使得其易被氧化。CH3酸性高錳酸鉀溶液COOHCH2—CH—CH3CH3CH2—CH2—CH3H3C—C—CH3CH3H3C—C—CH2CH3CH3這些能使酸性高錳酸鉀溶液褪色這些不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
苯的同系物中如果與苯環(huán)直接相連的碳原子上連有氫,該苯的同系物則可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,與苯環(huán)相連的烷基通常被氧化成羧基。無論R-的碳鏈有多長,氧化產(chǎn)物都是苯甲酸。
CH3
|—C—CH3|CH3CH3|
|CH2—RKMnO4/H+
CH3
|—C—CH3|CH3HOOC|
|COOH1.下列物質(zhì)不能使酸性KMnO4褪色的是?
H|—C—H|H
H||—C—C—||H
CH3
|—C—CH3|CH32.寫出下面物質(zhì)與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物。甲基使苯環(huán)的鄰對位活化,產(chǎn)物以鄰對位一取代為主苯環(huán)和側(cè)鏈都能發(fā)生取代反應(yīng),但條件不同。+Cl2FeCl3+HCl+3Cl2光照+3HCl烷基氫被取代苯環(huán)上的氫被取代+Cl2FeCl3+HCl2,4,6-三硝基甲苯(TNT)+3HO—NO2CH3濃硫酸△+3H2OCH3NO2NO2O2N
甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下可以發(fā)生取代反應(yīng),生成一硝基取代物、二硝基取代物和三硝基取代物,硝基取代的位置均以甲基的鄰、對位為主。其中生成三硝基取代物的化學(xué)方程式如下:
在Pt作催化劑和加熱的條件下,甲苯與氫氣能發(fā)生類似苯與氫氣的加成反應(yīng):—CH3+3H2Pt△—CH3(1)苯的同系物分子中,苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響,苯環(huán)影響側(cè)鏈,
使側(cè)
鏈烴基
性質(zhì)活潑而被氧化。苯的同系物被氧化時,不論它的側(cè)
鏈長短如何,氧化都發(fā)生在跟苯環(huán)直接相連的碳原子上。(2)側(cè)鏈對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上與甲基鄰、對位上的氫原子變得活
潑,甲苯與硝酸反應(yīng)時,生成三硝基甲苯,而苯與硝酸反應(yīng)只生
成硝基苯。(1)符合CnH2n-6(n≥6)通式的有機物一定是苯及其同系物。()(2)含有一個苯環(huán)的烴一定屬于苯的同系物。()(3)苯和甲苯都能在空氣中燃燒產(chǎn)生較多黑煙。()(4)甲苯和己烷能用高錳酸鉀酸性溶液區(qū)別。()(5)甲苯與溴水在加入FeBr3的條件下發(fā)生取代反應(yīng)。(
)(6)苯比甲苯更容易與硝酸反應(yīng)。(
)××√√××1.判斷對錯:2.苯與甲苯相比較,下列敘述不正確的是(
)A.都能在空氣中燃燒產(chǎn)生濃重黑煙B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色C.都不能因反應(yīng)而使溴水褪色D.苯比甲苯更容易與硝酸反應(yīng)D3.同一種試劑可將三種無色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來,該試劑是(
)A.硫酸溶液
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