形成長(zhǎng)鏈烯烴的重要反應(yīng)

常州大學(xué)石油化工學(xué)院林富榮15-16-2精細(xì)有機(jī)合成長(zhǎng)鏈烯烴的例子維生素A1長(zhǎng)鏈烯烴的例子乙酸烯醇酯形成長(zhǎng)鏈烯烴的重要反應(yīng)形成烯烴的反應(yīng)類型？1消除反應(yīng)2還原反應(yīng)3縮合反應(yīng)4羰基烯化反應(yīng)形成烯烴的重要反應(yīng)形成烯烴的重要反應(yīng)1、

消除反應(yīng)鹵代烴、醇、β-鹵代醇、季銨堿2、還原反應(yīng)炔烴、芳烴還原形成烯烴的重要反應(yīng)3、縮合反應(yīng)醇醛縮合，醛、酮與羧酸衍生物縮合4、羰基烯化反應(yīng)

Witting反應(yīng)、Horner-Emmons反應(yīng)、Peterson反應(yīng)1消除反應(yīng)β-鹵代醇季銨堿2還原反應(yīng)3縮合反應(yīng)3.1醛、酮之間的縮合反應(yīng)3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)3.1醛、酮之間的縮合反應(yīng)（1）同分子的縮合（2）異分子的縮合（3）芳醛與含α-氫的醛、酮之間的縮合3.1醛、酮之間的縮合反應(yīng)（1）珀金（Perkin）反應(yīng)（2）腦文格（Knoevenagel）反應(yīng)（3）Stobbe反應(yīng)3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)（1）珀金（Perkin）反應(yīng)芳香醛與脂肪酸酐，在堿性條件下3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)呋喃丙烯酰氨的原料3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)（2）腦文格（Knoevenagel）反應(yīng)X:硝基、氰基、羰基、酯基3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)（3）Stobbe反應(yīng)強(qiáng)堿催化下，丁二酸酯與醛、酮縮合，生成α,β-不飽和單酯3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)3.2醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合反應(yīng)4羰基烯化反應(yīng)4.1Witting反應(yīng)（魏悌息）4.2Horner-Emmons反應(yīng)（魏悌息-霍納爾）4.3Peterson反應(yīng)4.1Witting反應(yīng)磷化合物4.1Witting反應(yīng)磷葉立德ylide4.1Witting反應(yīng)Witting反應(yīng)Witting反應(yīng)機(jī)理4.1Witting反應(yīng)4.1Witting反應(yīng)例子：維生素A1的合成4.1Witting反應(yīng)4.1Witting反應(yīng)4.1Witting反應(yīng)4.1Witting反應(yīng)4.2Horner-Emmons反應(yīng)HornerL用亞磷酸酯代替三苯基膦制備ylide4.2Horner-Emmons反應(yīng)4.2Horner-Emmons反應(yīng)Horner-Emmons反應(yīng)優(yōu)點(diǎn)：（1）容易與醛酮發(fā)生反應(yīng)；（2）除產(chǎn)品外，另一產(chǎn)物，O,O-二乙基磷酸鈉溶于水；（3）產(chǎn)物立體選擇性好，主要是反式；（4）磷酸酯對(duì)空氣、水及堿不敏感，無(wú)須無(wú)水無(wú)氧操作。4.3Peterson反應(yīng)砷葉立德Arsenicylide本章作業(yè)：1、總結(jié)形成碳碳雙鍵的反應(yīng)，并舉例。

請(qǐng)各位專家批評(píng)指正本章結(jié)束！四級(jí)銨鹽一級(jí)銨鹽、二級(jí)銨鹽、三級(jí)銨鹽與堿