2023年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試卷一

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試卷一1.執(zhí)業(yè)藥師職責的基本準則是A.審核處方并監(jiān)督調(diào)配B.帶頭嚴格執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)C.提供用藥征詢與指導合理用藥D.對藥品質(zhì)量負責，保證公眾用藥安全、有效２．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行A．許可制度B.注冊制度C.核準制度D.登記制度３.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構配制制劑必須A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》D.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》4.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,發(fā)運中藥材包裝上必須附有A.說明書B.注冊商標C.檢查報告Ｄ.質(zhì)量合格標志５.初次進口藥品通關后,對其進行檢查的機構是Ａ.國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品檢查機構B．口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品檢查機構C.口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門D.國務院藥品監(jiān)督管理部門6.藥品廣告必須通過A．公司所在地藥品監(jiān)督管理部門批準Ｂ.公司所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準C.公司所在地省級工商行政管理部門批準D.公司所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準７.所謂商業(yè)賄賂行為，不涉及Ａ.在賬外暗中給予對方單位或個人回扣B.在商品交易中附贈鈔票或物品C.按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品D．以報銷各種費用等方式,給付對方單位或個人的財物8.藥品標簽上必須印有規(guī)定標志的是Ａ.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥B.戒毒藥品、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品C.戒毒藥品、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品D．非處方藥、麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品9.下列藥品可以委托生產(chǎn)的是A.疫苗B．血液制品C.維C銀翹片D．罌粟殼1０.經(jīng)營處方藥、曱類非處方藥的藥品零售公司,應當配備A.藥師以上專業(yè)技術職務的人員B.執(zhí)業(yè)藥師Ｃ．從業(yè)藥師D.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員11.下列關于基本藥物制度的表述,錯誤的是'Ａ.基本藥物報銷比例明顯高于非基本藥物B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用的基本藥物實行零差率銷售C.基本藥物目錄原則上應定期調(diào)整和更新D.醫(yī)療衛(wèi)生機構必須所有配備和使用國家基本藥物１２.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》所列藥品不涉及A．西藥B.中成藥Ｃ.中藥飲片D.中藥材13．開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品A．3種B．4種Ｃ.5種D．６種1４.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度將覆蓋A:城鄉(xiāng)居民Ｂ.農(nóng)村居民Ｃ．城鄉(xiāng)居民Ｄ．城鄉(xiāng)職工15．基本藥物遴選的原則不涉及Ａ.療效最佳B.安全有效C.價格合理D．使用方便16．以下選項中，不是國家食品藥品監(jiān)督管理總局重要職責的是A．負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度B．起草食品安全、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案C.食品藥品安全事故應急體系建設D.組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度17．執(zhí)業(yè)藥師是指A.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員Ｂ.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員C．經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員D.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員18.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書的有效期為A．1年B.2年C．３年D．5年19.藥品說明書和標簽的核準單位是A．省級藥監(jiān)部門B.衛(wèi)生部C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局Ｄ.市級藥監(jiān)部門2０．《中華人民共和國藥品管理法實行條例》屬于A.法律B．行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D．部門規(guī)章２１.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為A.GＭPB.GSPC.GDPＤ.GPＰ22.據(jù)《藥品經(jīng)營許可管理辦法》，不符合開辦藥品零售公司設立規(guī)定的是Ａ.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.質(zhì)量負責人應有１年以上(含1年）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗Ｃ．大型藥品零售連鎖公司可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務D.在超市內(nèi)設立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域２3.新藥監(jiān)測期自批準該新藥生產(chǎn)之日起算，不超過Ａ.1年Ｂ.2年C.３年D.５年2４.以下麻醉藥品、精神藥品經(jīng)營公司中,由囯務院藥品監(jiān)督管理部門批準的是A．全國性批發(fā)公司B.區(qū)域性批發(fā)公司C.第二類精神藥品批發(fā)公司D.第一類精神藥品零售公司25．負責組織GＳP認證的是Ａ.國務院藥品監(jiān)督管理部門B．省級藥品監(jiān)督管理部門C.公司所在地市級藥品監(jiān)督管理部門D.公司所在地省級以上藥品監(jiān)督管理部門2６.從事經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務,應當向A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請B．國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請C.工商行政管理部門提出申請D.市級食品藥品監(jiān)督管理局提出申請2７．醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應向以下哪個部門申請獲得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B．省藥品監(jiān)督管理部門Ｃ.市藥品監(jiān)督管理部門D．設區(qū)的市衛(wèi)生主管部門２8.行政相對人向行政機關提出行政許可申請時,行政許可申_請人應履行的義務是A.支付行政許可的費用B.更正申請材料的錯誤C．提供真實信息Ｄ.規(guī)定行政機關進行解釋、說明29.知道或應當知道別人實行生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件的或提供制假生產(chǎn)技術的,合用的處罰是A.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論處B．給予行政處罰C.給予民事處罰D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處3０.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為A．１年Ｂ.２年Ｃ．3年D．5年3１.麻醉藥品處方和第一類精神藥品處方分別至少保存幾年備查A.１年,２年B.２年，2年Ｃ．２年，3年D．3年，3年32.《中華人民共和國藥典》由A.國家藥典委員會制定頒布B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布制定C.國家藥典委員會頒布,國家衛(wèi)生和計劃生育委員會制定Ｄ.國家藥典委員會編纂，國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布３3.以下不得設定行政處罰的是A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.藥品安全規(guī)劃文獻34.非處方藥分為曱、乙兩類的依據(jù)是A.藥品的合用性Ｂ.藥品的穩(wěn)定性C.藥品的有效性Ｄ.藥品的安全性3５.非處方藥廣告的發(fā)布范圍是A.只準在專業(yè)醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳B.可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳C.不可以進行廣告宣傳D.只準在大眾傳播媒介進行廣告宣傳36.國家規(guī)定的應當在醫(yī)師指導下使用的治療性藥品廣告中，必須注明A.請仔細閱讀藥品說明書并按說明使用B.藥品說明書C.按醫(yī)師處方購買和使用D.不良反映37.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,藥師對醫(yī)師處方用藥適宜性審核的依據(jù)不涉及A．藥品價格B.臨床途徑C.臨床診療指南Ｄ.藥品說明書3８.行政機關做出行政處罰之前,當事人規(guī)定聽證的,應當A．在行政機關告知后３日內(nèi)提出B.在行政機關告知后４日內(nèi)提出C.在行政機關告知后５日內(nèi)提出D．在行政機關告知后７日內(nèi)提出3９.公民、法人或其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應當在知道做出具體行政行為之日起多長時間內(nèi)提出A.１個月B.２個月C.3個月D．6個月40.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品不良反映報告的范圍Ａ.報告該藥品發(fā)生的所有不良反映B.報告該藥品引起的嚴重的不良反映C.報告該藥品引起的新的不良反映Ｄ.報告標簽中未載入的不良反映4１．主管全囯藥品監(jiān)督管理工作的是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門Ｃ．國務院有關部門D.國務院經(jīng)濟綜合主管部門4２.負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作的是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門Ｃ.國務院有關部門Ｄ.國務院經(jīng)濟綜合主管部門4３.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門Ｂ.省級藥品監(jiān)督管理部門C．國務院有關部門D．國務院經(jīng)濟綜合主管部門44.藥品監(jiān)督管理部門采用的查封扣押的行政強制措施,做出行政解決決定的期限是A．自收到藥品檢查機構檢查結(jié)果之日起７日內(nèi)B.在7日內(nèi)C．自鑒定結(jié)論做出之日起15日內(nèi)D.在5日內(nèi)４5.藥品監(jiān)督管理部門對已確認發(fā)生嚴重不良反映的藥品采用緊急控制措施后組織鑒定的期限是A.自收到藥品檢查機構檢查結(jié)果之日起7日內(nèi)B.在7日內(nèi)C．自鑒定結(jié)論做出之日起1５日內(nèi)Ｄ．在５日內(nèi)46.藥品監(jiān)督管理部門對已確認發(fā)生嚴重不良反映的藥品采用緊急控制措施后，鑒定結(jié)論做出后做出行政解決的決定是A.自收到藥品檢查機構檢查結(jié)果之日起7日內(nèi)B.在7日內(nèi)C.自鑒定結(jié)論做出之日起15日內(nèi)D．在５日內(nèi)4７.未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品的，或超過批準經(jīng)營范圍銷售的按A.按無證經(jīng)營處罰B.按制售假藥處罰C.按制售劣藥處罰D.按違法購進藥品處罰48.個人設立的門診部、診所等醫(yī)療機構向患者提供的藥品超過規(guī)定的范圍的按A.按無證經(jīng)營處罰B.按制售假藥處罰C.按制售劣藥處罰Ｄ.按違法購進藥品處罰4９．擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品的,對委托方和受托方均應按A.按無證經(jīng)營處罰B.按制售假藥處罰C.按制售劣藥處罰Ｄ.按違法購進藥品處罰５0.列入麻醉藥品品種目錄的是51.列入精神藥品第二類品種目錄的是【52?５4】A．適應證或功能主治B.說明治愈率或有效率的內(nèi)容Ｃ.按醫(yī)師處方購買使用Ｄ．以國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的說明書為準5２．藥品、醫(yī)療器械廣告不得有53．藥品廣告內(nèi)容５4．應當在醫(yī)師指導下使用的治療藥品廣告必須注明【55?57】Ａ.紅色B.綠色C.黃色D.藍色５5．曱類非處方藥的專有標志是５6.乙類非處方藥的專有標志是5７.經(jīng)營公司非處方藥指南性標志是【５８?60】A.藥品通用名B.藥品商品名Ｃ.曾用名D.注冊商標５８.只能印制在藥品標簽的邊角位置的是5９.系指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的特定公司使用的名稱60．國家藥品標準中列入的名稱【61?64】Ａ.新藥申請B.已有國家標準藥品的申請C.進口藥品申請Ｄ.補充申請61.未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請是62.增長新的適應證申請是6３.生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家藥品標準的藥品注冊申請是64.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝【65?6７】A.以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批B.以同一配液罐最終１次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批C．以同一批配制的藥液使用同一凍干設備在同一生產(chǎn)周期生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批Ｄ.以同一配液罐最終2次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批65.大(小)容量注射劑６6.凍干產(chǎn)品67.粉針劑【68?70】A.紅色B．綠色C.黃色D.藍色68.待驗藥品庫（區(qū)）色標69.退貨藥品庫(區(qū))色標70.合格藥品庫(區(qū)）色標【７1?72】A.非處方藥B.處方藥Ｃ.甲類非處方藥D．乙類非處方藥71.普通商業(yè)公司允許銷售的是72.不得采用網(wǎng)上零售方式的是【73?7４】A.１名Ｂ.２名C.3名D．５名７3．三級醫(yī)院臨床藥師不得少于7４.二級醫(yī)院臨床藥師不得少于【7５?７６】A.—級召回B.二級召回C．三級召回D.特級召回7５.對也許引起暫時的或可逆的健奉危害的藥品召回為7６．對不會引起健康危害,但由于其他因素需要收回的應為【77?79】A．淡紅色，處方右上角分別標注“麻”Ｂ.淡紅色，處方右上角分別標注“精Ｃ.白色，處方右上角標注“精二”D．黃色７７.急診處方是7８.第一類精神藥品處方是79．麻醉藥品處方是【80?83】A．一次用量B.3日用量C.7曰用量Ｄ.7日極量80.第一類精神藥品注射劑處方為8１.麻醉藥品片劑處方不得超過8２.第一類精神藥品控緩釋制劑處方不得超過8３.第二類精神藥品處方一般不得超過【84?８5】A．中國藥品生物制品檢定所B.國家藥典委員會C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心8４.依法實行GＭP、ＧAP、GLP、GCP現(xiàn)場檢查等相關工作的是8５.負責對化學藥品、生物制品、體外診斷試劑、中藥的新藥申請,以及進口藥品已有國家標準藥品進行技術審評的是【８6?88】A.法律B.行政法規(guī)Ｃ.部門規(guī)章D.司法解釋８6．《藥品管理法實行條例》屬于87.《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》是由國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的８8.最高人民法院和最高人民檢察院頒布【8９?9０】A.藥品監(jiān)督管理部門B.工商行政管理部門C.社會發(fā)展與改革委員會D.勞動與社會保障部89.對藥品廣告監(jiān)督管理的是9０．對醫(yī)療保險用藥和定點藥店進行必要管理的是三、Ｃ型題（綜合分析選擇題)以下提供若干個案例,每個案例下設若干個考題。請根據(jù)各考題題干所提供的信息,在每題下面的A、B、C、Ｄ4個備選答案中選擇一個最佳答案,并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。【９1?9２】王某無執(zhí)業(yè)藥師資格證,超過醫(yī)囑配發(fā)藥品致一名幼兒因藥品不良反映雙耳聽覺重度功能障礙。9１.王某承擔的藥品安全法律責任種類不涉及A.行政責任Ｂ.民事責任C．刑事責任D.國家補償責任9２.王某超過醫(yī)囑配發(fā)藥品行為應承擔的行政責任是A．由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正、通報批評,給予警告B．由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評，給予警告并取消其主管藥師職稱C.由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正、通報批評，給予警告;并由所在醫(yī)療機構或其上級單位給予紀律處分D.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評，給予警告;并由所在醫(yī)療機構或其上級單位給予紀律處分【９３?９６】某中醫(yī)院具有《醫(yī)療機構制劑許可證》，但在未獲得批準文號的情況下,于2０23年8月開始，運用其現(xiàn)有設備、包裝材料、原輔料在配制合法制劑的同時,擅自配制使用胃復沖劑、除濕丸、生化顆粒、補腎復坤丸等9種制劑，2023年1０月被藥品監(jiān)督管理部門在檢查時發(fā)現(xiàn)。根據(jù)院方提供的價格，查獲的非法制劑貨值金額為8５27.５2元。９3.擅自配制使用胃復沖劑、除濕丸、生化顆粒、補腎復坤丸等制劑應當認定為A.假藥B．劣藥Ｃ.按假藥論處D.按劣藥論處94．合法配制制劑的批準文號有效期為Ａ．１年B．2年C.３年D.5年95.合法配制制劑的批準文號核發(fā)部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局Ｂ.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生主管部門D.市級藥品監(jiān)督管理部門96．該中醫(yī)院應承擔的法律責任不涉及A.沒收違法配制的制劑B.沒收違法所得Ｃ．處違法配制制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款D.構成犯罪的,依法追究刑事責任【9７?10０】某藥品的藥品說明書的部分內(nèi)容摘錄如下：①國藥準字Z6２023８0４。②輔料為淀粉、倍他環(huán)糊精、硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、明肢、檸檬黃、亮藍、蟲白蠟。③本品為糖衣片,除去包衣后顯灰褐色,夾雜有少許白點;氣微，味微苦。④口服，一次２片，一曰3次。飯后服用。⑤偶見皮疹、蕁麻疹、藥物熱及粒細胞減少。⑥對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。⑦與其他解熱鎮(zhèn)痛藥并用，有增長腎毒性的危險。9７.通過閱讀藥品說明書載明的事項，可以知道該藥品屬于A.化學藥品B.中藥Ｃ.生物制品D.新藥98.“偶見皮疹、蕁麻疹、藥物熱及粒細胞減少”應當列在Ａ.【適應證】B.【不良反映】C．【禁忌】D.【注意事項】99．“對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用”應當列在Ａ.【適應證】B.【不良反映】Ｃ.【禁忌】D.【注意事項】100.該藥品說明書列出了所有輔料，可知該藥品應當屬于A．常用藥品Ｂ.處方藥C.非處方藥D.口服制劑四、X型題（多項選擇題）以下每一道考題下面有Ａ、B、C、D4個備選答案。請從中選擇備選答案中所有對的答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。101.深化醫(yī)藥體制改革的基本原則強調(diào)Ａ.堅持以人為本Ｂ.堅持立足國情C.堅持公平與效率統(tǒng)一Ｄ.堅持統(tǒng)籌兼顧1０2．必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給批準文號才干生產(chǎn)的藥品有A.新藥Ｂ.已有國家標準的藥品C.中藥材D.中藥飲片１03.屬于劣藥的是A.藥品成分不符合國家藥品標準規(guī)定的B.未標明有效期或更改有效期的C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的D.除成分外，其他不符合藥品標準規(guī)定的104.藥品廣告不得具有的內(nèi)容有A.關于功效的斷言或保證Ｂ.運用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構名義和形象做證明C．運用專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象做證明D.非藥品廣告有涉及治療作用的宣傳1０5.有效期5年的是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號B.《進口藥品注冊證》C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》D.《藥品生產(chǎn)許可證》１0６.不得委托生產(chǎn)的藥品有A.疫苗B.血液制品C．國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品Ｄ.中藥材107.應認定為“對人體健康導致嚴重危害”的假藥的情形有A.導致輕傷或重傷的Ｂ．導致輕度殘疾或中度殘疾的C.導致器官組織損傷導致一般功能障礙或嚴重功能障礙的D．導致較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的108．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》的是Ａ.經(jīng)營處方藥的批發(fā)公司B.經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)公司C．經(jīng)營處方藥的零售公司D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售公司１09.行政機關在做出行政處罰決定之前應當告知當事人Ａ.做出處罰決定的事實、理由及依據(jù)B．行政處罰的種類C．當事人依法享有的權利D.依法從輕處罰的情形11０.藥品招標采購應堅持的原則Ａ.質(zhì)量優(yōu)先Ｂ．公平合理C．科學決策．D.價格合理111.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,下列敘述對的的有A．郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應當提交省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明B.運送第一類精神藥品的承運人在運送過程中應當攜帶運送證明副本C.第二類精神藥品經(jīng)營公司應當在藥品庫房中設立專區(qū)儲存第二類精神藥品D.醫(yī)療機構搶救患者急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構無法提供時可以從定點批發(fā)公司借用112．按無證經(jīng)營解決的有Ａ．有《藥品經(jīng)營許可證》從事異地經(jīng)營的B.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥或其他超經(jīng)營范圍經(jīng)營的Ｃ.城鄉(xiāng)個體行醫(yī)人員和個體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動的D．非法收購藥品的1１3.行政處罰的種類有A.警告B.罰款Ｃ．沒收非法所得D.責令停產(chǎn)停業(yè)114.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述對的的有A.藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜B.已批準的藥品廣告內(nèi)容需要改動的,應當重新申請廣告批準文號C.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)公司所在地的藥品廣告審查機關提出D.申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品審查機關提出１15.醫(yī)療單位配制的制劑可以Ａ.憑醫(yī)師處方在