• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2021-08-20 頒布
  • 2022-03-01 實(shí)施
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GB/T 40326-2021實(shí)驗(yàn)室設(shè)備能效等級藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱_第1頁
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GB/T 40326-2021實(shí)驗(yàn)室設(shè)備能效等級藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱_第3頁
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文檔簡介

ICS27010

CCSF.01

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T40326—2021

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備能效等級藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

Energyefficiencygradesforlaboratoryequipment—Drugstabilitytestchambers

2021-08-20發(fā)布2022-03-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T40326—2021

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

能效等級劃分

4……………1

能效等級判定

5……………1

試驗(yàn)方法

6…………………2

檢驗(yàn)規(guī)則

7…………………3

GB/T40326—2021

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由中國機(jī)械工業(yè)聯(lián)合會提出

。

本文件由全國實(shí)驗(yàn)室儀器及設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC526)。

本文件起草單位廣東產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院機(jī)械工業(yè)儀器儀表綜合技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究所上海博

:、、

迅醫(yī)療生物儀器股份有限公司廣州廣電計(jì)量檢測股份有限公司順德職業(yè)技術(shù)學(xué)院湖南省計(jì)量檢測

、、、

研究院中認(rèn)英泰檢測技術(shù)有限公司重慶康誠永生試驗(yàn)設(shè)備有限公司湖南聲儀測控科技有限責(zé)任公

、、、

司廣州能源檢測研究院上海市計(jì)量測試技術(shù)研究院山東省計(jì)量科學(xué)研究院廣州市慶瑞電子科技有

、、、、

限公司深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院威海鑫泰化工機(jī)械有限公司佛山市順德區(qū)大磐電器實(shí)業(yè)有限公

、、、

司廣東奧達(dá)信制冷科技有限公司

、。

本文件主要起草人唐力華張桂玲高曉東王成城王海洋江賢志徐言生羅建明黃叢林

:、、、、、、、、、

劉湘衡凌彥萃張麗尹躍黃亮黃開旭向偉胡彪謝小芳鄭善鋒張國慶李恩端張橫錦鄒軼

、、、、、、、、、、、、、、

余榮斌熊知明梁永詒郭錦生

、、、。

GB/T40326—2021

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備能效等級藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

1范圍

本文件規(guī)定了藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱以下簡稱試驗(yàn)箱能效等級劃分和判定方法試驗(yàn)方法以及檢

(“”)、

驗(yàn)規(guī)則

本文件適用于額定容積不超過的試驗(yàn)箱能效等級判定

1000L。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱能效測試方法

GB/T39476—2020

3術(shù)語和定義

界定的術(shù)語和定義適用于本文件

GB/T39476—2020。

4能效等級劃分

試驗(yàn)箱能效等級劃分應(yīng)符合表的規(guī)定

1。

表1試驗(yàn)箱能效等級劃分

能效等級綜合分值

(S)

S

1≥8

S

28>≥6

S

36>≥2

5能效等級判定

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