標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4372.4-2015 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 第4部分:氧化鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 4372.4-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎘量》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。具體變化包括:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)更加明確,新標(biāo)準(zhǔn)在名稱(chēng)中增加了“火焰”二字,更準(zhǔn)確地指出了所采用的技術(shù)手段為火焰原子吸收光譜法。
-
對(duì)于樣品處理過(guò)程,2015版標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更為詳細(xì)的步驟說(shuō)明或優(yōu)化了原有流程,以提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性和結(jié)果準(zhǔn)確性。
-
在儀器條件方面,2015版本可能對(duì)使用的設(shè)備參數(shù)(如波長(zhǎng)選擇、燃燒器高度調(diào)整等)給出了更為精確的要求,有助于確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果具有良好的可比性。
-
修訂后的標(biāo)準(zhǔn)或許增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容,比如通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、實(shí)施空白試驗(yàn)等方式來(lái)保證分析結(jié)果的可靠性。
-
為了適應(yīng)當(dāng)前技術(shù)水平的發(fā)展,《GB/T 4372.4-2015》還可能引入了新的術(shù)語(yǔ)定義,并且對(duì)某些技術(shù)細(xì)節(jié)進(jìn)行了澄清或者擴(kuò)展,使得整個(gè)文檔更加符合現(xiàn)代科學(xué)研究的需求。
-
安全注意事項(xiàng)也可能得到了加強(qiáng),強(qiáng)調(diào)了在執(zhí)行該化學(xué)分析過(guò)程中需要注意的安全問(wèn)題,保護(hù)操作人員健康的同時(shí)也保障了實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。
這些變化反映了科學(xué)進(jìn)步和技術(shù)發(fā)展對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)化工作的影響,旨在提供一個(gè)更加準(zhǔn)確、可靠的方法用于直接法氧化鋅中氧化鎘含量的測(cè)定。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-09-11 頒布
- 2016-04-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 4372.4-2015直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第4部分:氧化鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T43724—2015
代替.
GB/T4372.4—2001
直接法氧化鋅化學(xué)分析方法
第4部分氧化鎘量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—
Part4Determinationofcadmiumoxidecontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometrymethod
2015-09-11發(fā)布2016-04-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T43724—2015
.
前言
直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T4372《》7:
第部分氧化鋅量的測(cè)定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分氧化銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分氧化鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分金屬鋅的檢驗(yàn)
———6:;
第部分三氧化二鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:。
本部分為的第部分
GB/T43724。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎘量
GB/T4372.4—2001《》。
與相比本部分主要變化如下
GB/T4372.4—2001,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位湖南水口有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院
:、。
本部分起草單位湖南水口有色金屬集團(tuán)有限公司北京有色金屬研究總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地
:、、
質(zhì)研究院有限公司湖南有色地質(zhì)勘查研究院廣州有色金屬研究院云南云銅鋅業(yè)股份有限公司
、、、。
本部分主要起草人夏兵偉歐陽(yáng)俐俐鄭雪英丁浩李滿(mǎn)芝王蔣亮盧啟余李金巖魏祥暉
:、、、、、、、、、
謝暉李小玲楊德利黃平江波楊紅仙
、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4372.4—1984;
———GB/T4372.4—2001。
Ⅰ
GB/T43724—2015
.
直接法氧化鋅化學(xué)分析方法
第4部分氧化鎘量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鎘量的測(cè)定方法
GB/T4372。
本部分適用于直接法氧化鋅中氧化鎘量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.0020%~0.300%。
2方法提要
試料用硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量
,,—,228.8nm
鎘的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法計(jì)算氧化鎘的量
,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
32硝酸
.(1+1)。
33鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬鎘w置于燒杯中加入硝酸
.:1.0000g(Cd≥99.99%)250mL,10mL
微熱溶解取下冷卻移入容量瓶中加入硝酸用水稀釋至刻度混勻
(3.2),,,1000mL,40mL(3.2),,。
此溶液含鎘
1mL100μg。
34鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用
.:10.00mL(3.3)100mL,5mL(3.2),
水稀釋至刻度混勻此溶液分別含鎘
,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,。
靈敏度在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中銅和鎘的特征濃度應(yīng)不大于
:,0.035μg/mL。
精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量
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