- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4467-2006
- 1984-06-05 頒布
- 1985-03-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC667.21:535.65中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB4467-84還原染料懸浮液分散穩(wěn)定性測定法Testmethodforthedispersinstabilityofvatdyeesuspensions1984-06-05發(fā)布1985-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC667.21:535.65還原染料懸浮液分散穩(wěn)定性測定法GB4467-84Testmethodforthedispersionstabilityofvatdyesuspensions本標(biāo)準(zhǔn)適用于還原染料(超細(xì)粉)懸浮液分散穩(wěn)定性的測定,其測定方法系采用一定濃度試樣的懸浮液置于筒形玻璃分液漏斗,室溫靜止一定時間后,測定上部和底部懸浮液的還原隱色體的吸光度,計算該試樣的懸浮波分散穩(wěn)定性,以百分率表示之。材料和儀器設(shè)備護(hù)產(chǎn)1546號玻璃分液漏斗:容量60ml分光光度計:721型分光光度計或其它類同性能牌號。磁力攬拌器。移液管:容最為2、5mla玻璃燒杯;容量為50、150、250ml。溫度計:100℃??谌萘科浚?0、100、200ml2試劑和溶液試劑規(guī)格按GB2374一80《染料染色測定的一般條件規(guī)定》中的有關(guān)規(guī)定.2.1還原液的配制:每升溶液中含35%氫氧化鈉溶液5ml、85%保險粉3g。2.2染料懸浮液的配制以配制50ml染料濃度為40g/L的懸浮液為例,其方法如下;準(zhǔn)確稱取染料試樣2g(稱準(zhǔn)至0.0018)置于150ml燒杯中加水少許打漿,續(xù)加水30~40ml,經(jīng)攪拌均勻后移人50ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,然后移入燒杯中,置于電動磁力攪拌器上,室溫攪拌10min鐘,然后移人分波漏斗中,室溫靜置4h后備用。試驗(yàn)方法經(jīng)靜置4h后試樣用移液管于筒形分液漏斗上部液下約6mm刻度處吸取懸浮液5ml,移人200ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,然后,一次全部啟開活塞放取下層懸浮液約10ml于50ml燒杯中,用移液管吸取其中5ml,移人200ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,將上述二個試樣搖勻,用移液管各吸取所需毫升,分別移人100ml容量瓶中;用60℃還原液稀釋至90~95ml,移人60℃水浴中進(jìn)行還原15min取出:冷卻至室溫,續(xù)用還原液稀釋至刻度,并用還原液作空白溶液,采用分光光度計,比色血宜選用0.5或1.0cm,選擇適宜的波長,分別測定染料隱色體的吸光度,懸浮波分散穩(wěn)定性(X)%按下式計算:式中:4一下部分?jǐn)U
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