- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4618.2-2008
- 1984-07-30 頒布
- 1985-05-01 實施
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UDC678.68:546.13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB4618-84環(huán)氧樹脂和有關(guān)材料易皂化氯的測定EpoxideresinsandrelatedmaterialsDeterminationofeasilyysaponifiablechlorine1984-07-30發(fā)布1985-05-01實施家標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC678.88:546.13環(huán)氧樹脂和有關(guān)材料易皂化氯的測定GB4618-84EpoxideresinsandrelatedmaterialsDeterminationofeasilysaponifiablechlorine本標(biāo)準(zhǔn)等效于ISO4583一1978《塑料-環(huán)氧樹脂和有關(guān)材料易易皂化氯的測定》。適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了環(huán)氧樹脂、縮水甘油酯和1-氯-2,3-環(huán)氧丙烷中易皂化氯的測定方法。得到的值表示這些化合物中氯代醇基的易皂化氯濃度。2參考資料GB4613一84《環(huán)氧樹脂和縮水甘油酯無機(jī)氯的測定》。原理對于環(huán)氧樹脂,試樣與氮氧化鈉的2-丁氧基乙醇溶液,在室溫下反應(yīng)2小時,或?qū)τ诳s水甘油酯和表氯醇,試樣與氫氧化鈉甲醇溶液在50℃下反應(yīng)。使混合物酸化并且用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定液電位滴定因皂化作用生成的氯離子。被測樣品的無機(jī)氯含量按照GB4613一84《環(huán)氧樹脂和縮水甘油酯機(jī)氯的測定》規(guī)定的方法進(jìn)行修正。分析時只使用分析純的試劑(除非另有規(guī)定)以及只使用蒸留水或者等同純度的水:4.1冰乙酸:密度為1.05克/毫升。4.22-丁氧基乙醇(乙二醇單丁醚),如用工業(yè)級,需精制。精制方法如下:加15克氫氧化鈉到1升工業(yè)級2-丁氧基乙醇中,將此溶液回流4小時。以5毫升/分的速度蒸餡2-丁氧基乙醇。收集沸點(diǎn)在165℃以上的雷分。丟棄最后100毫升餡分。將2-丁氧基乙醇在暗處存于充氮的棕色瓶中。住意:2-丁氧基乙醇有毒,免吸人它的蒸氣,防止與皮膚、眼晴接觸。應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或通風(fēng)良好的地方精制,極限值為50ppm。4.3丁酮(甲乙酮)。4.4氫氧化鈉:120克/升的2-丁氧基乙醇溶液。將120克氫氧化鈉溶于75毫升水中,冷卻并用2-丁氧基乙醇稀釋到1升。4.5·鹽酸:0.4%(質(zhì)量/質(zhì)量)溶液。將密度大約為1.19克/毫升的濃鹽酸9毫升與水混合并且稀釋到1升。4.6硝酸銀:0.01N標(biāo)準(zhǔn)滴定液。4.6.1配制在水中溶解1.70克硝酸銀,稀釋到1升。4.6.2標(biāo)定稱取預(yù)先在120℃千燥的20~25毫克基準(zhǔn)氯化鈉(準(zhǔn)確至0.1毫克),放人250毫升錐形瓶中
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