• 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-12-07 頒布
  • 1999-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 4700.5-1998硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量_第1頁(yè)
GB/T 4700.5-1998硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量_第2頁(yè)
GB/T 4700.5-1998硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量_第3頁(yè)
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ICS77.040.30H17中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4700.5--1998硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量Methodsforchemicalanalysisofcalcium-siliconTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1998-12-07發(fā)布1999-07-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

CB/T4700.5-1998前本標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上與JISG1324一1989《硅鈣合金化學(xué)分析方法》中"5.5紅外線吸收法測(cè)定碳最”等效。與原GB/T4700.5—1988比較,本次修訂技術(shù)內(nèi)容增加規(guī)定“每次分析后清掃儀器中的粉塵”。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T4700.5一1988《硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量》本標(biāo)準(zhǔn)由原中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由原治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:新余鋼鐵有限公司、吉林鐵合金廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:九其伸、段清國(guó)、董明學(xué)、廖義兵、朱高萍。本標(biāo)準(zhǔn)于1988年2月首次發(fā)布。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硅鈣合金化學(xué)分析方法GB/T4700.5-1998紅外線吸收法測(cè)定碳量代替GB/T4700.5-1988Methodsforchemicalanalysisofcalcium-siliconTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紅外線吸收法測(cè)定碳量本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鈣合金中碳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.025%~1.200%。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒,生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線檢測(cè)器的測(cè)量室,二氧化碳吸收某特定波長(zhǎng)的紅外能,其吸收能與碳的濃度成正比,根據(jù)檢測(cè)器接受能量的變化可測(cè)得碳量。3試劑及材料3.1丙酮:燕發(fā)后的殘余物含碳量小于0.0005%。3.2高氯酸鎂:無(wú)水、粒狀。33燒堿石棉:粒狀。3.4玻璃棉。3.5粒:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.4mm.3.6錫粒;碳量小于0.002%,粒度0.4~0.8mm。必要時(shí)用丙酮(3.1)清洗,并在室溫下干燥。3.7純鐵:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.68mm3.8氧氣:純度大于99.95%,其他級(jí)別的氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí),也可以使用,3.9動(dòng)力氣源:氮?dú)饣驂嚎s空氣,其雜質(zhì)(水和油)含量小于0.5%。3.10素質(zhì)坊拐:外徑×高度,23mm×23mm或25mm×25mm,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h,或通氧灼燒至空白值為最低。3.11城場(chǎng)鉗。儀器及設(shè)備4.1紅外線吸

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