標準解讀

《GB/T 4701.4-2008 鈦鐵 錳含量的測定 亞砷酸鹽-亞硝酸鹽滴定法和高碘酸鹽光度法》與《GB/T 4701.4-1984, GB/T 4701.5-1984》相比,在內(nèi)容上進行了更新和補充。主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:

首先,標準名稱有所調(diào)整,新版本將兩種測定方法——亞砷酸鹽-亞硝酸鹽滴定法和高碘酸鹽光度法——整合到同一份文件中,而舊版則分別在兩個獨立的標準中描述。

其次,對于實驗條件的要求更加具體明確。例如,在樣品處理、溶液配制等方面提供了更詳細的指導(dǎo),包括對所需試劑純度的具體要求以及操作步驟中的溫度控制等細節(jié)說明,以確保實驗結(jié)果的一致性和準確性。

再者,增加了質(zhì)量保證措施的相關(guān)內(nèi)容。新版標準強調(diào)了實驗室間比對試驗的重要性,并給出了具體的實施建議,旨在通過這些手段提高檢測數(shù)據(jù)的可靠性。

此外,還對結(jié)果計算部分做了進一步規(guī)范,明確了如何根據(jù)實測值計算出錳含量,并且規(guī)定了報告格式,使得不同實驗室之間的交流更為順暢。

最后,考慮到環(huán)境保護因素,新標準減少了某些有毒有害物質(zhì)的使用量或提出了替代方案,體現(xiàn)了對安全環(huán)保的關(guān)注。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-13 頒布
  • 2008-11-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛77.100

犎11

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜4701.4—2008

代替GB/T4701.4~4701.5—1984

鈦鐵錳含量的測定

亞砷酸鹽亞硝酸鹽滴定法和

高碘酸鹽光度法

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20080513發(fā)布20081101實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜4701.4—2008

前言

本部分是對GB/T4701.4—1984《鈦鐵化學(xué)分析方法過硫酸鹽亞砷酸鹽容量法測定錳量》和

GB/T4701.5—1984《鈦鐵化學(xué)分析方法高碘酸鹽光度法測定錳量》國家標準的整合修訂。

本部分代替GB/T4701.4—1984和GB/T4701.5—1984。

本部分與GB/T4701.4—1984、GB/T4701.5—1984相比較,主要做了以下修改:

———試液分取量由20.00mL修改為10.00mL和20.00mL;

———校準曲線繪制移取錳標準溶液量由0,1.00,2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00mL修改為

0,1.00mL,2.00mL,4.00mL,6.00mL,8.00mL。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由冶金工業(yè)信息標準研究院歸口。

本部分起草單位:中鋼集團吉林鐵合金股份有限公司。

本部分主要起草人:高玉敏、劉冰、吳麗玉、叢亞文。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T4701.4—1984;

———GB/T4701.5—1984。

犌犅/犜4701.4—2008

鈦鐵錳含量的測定

亞砷酸鹽亞硝酸鹽滴定法和

高碘酸鹽光度法

警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問

題。使用者有責(zé)任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本部分規(guī)定了亞砷酸鹽亞硝酸鹽滴定法和高碘酸鹽光度法測定鈦鐵中錳的含量。

本部分適用于鈦鐵中錳含量的測定。其中亞砷酸鹽亞硝酸鹽滴定法測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):

1.00%~4.00%;高碘酸鹽光度法測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.10%~1.50%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過在本部分中的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后

所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方

研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

3方法一亞砷酸鹽亞硝酸鹽滴定法

3.1原理

試料用硫酸、鹽酸分解,加熱至冒硫酸煙,以硝酸銀為催化劑,加過硫酸銨煮沸將錳氧化為高錳酸,

用亞砷酸鈉亞硝酸鈉標準滴定溶液滴定。根據(jù)亞砷酸鈉亞硝酸鈉標準滴定溶液的消耗量,計算錳

含量。

3.2試劑和材料

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當?shù)乃?/p>

3.2.1硝酸,ρ1.42g/mL。

3.2.2鹽酸,1+1。

3.2.3硫酸,1+3。

3.2.4氯化鈉溶液,5g/L。

3.2.5硝酸銀溶液,5g/L。

3.2.6過硫酸銨溶液,250g/L,用時配制,溶解時不能加熱。

3.2.7混合酸:向650mL水中,緩慢加入100mL硫酸(ρ1.84g/mL),冷卻后加入250mL硝酸

(3.2.1),混勻。

3.2.8錳標準溶液

3.2.8.1稱?。保埃埃埃埃缃饘馘i(純度99.9%以上),置于250mL燒杯中,加入20mL硫酸(3.2.3),加熱

溶解,取下冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1.00mg錳。

3.2.8.2移?。保埃埃埃恚体i標準溶液(3.2.8.1),置于100mL

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