標準解讀
《GB/T 5009.143-2003 蔬菜、水果、食用油中雙甲脒殘留量的測定》與《GB 17329-1998 雙甲脒原藥》相比,在適用范圍和技術(shù)細節(jié)上有所調(diào)整?!禛B 17329-1998》主要針對的是雙甲脒原藥的質(zhì)量控制標準,包括了外觀、有效成分含量等要求,并不直接涉及食品或農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的檢測方法。而《GB/T 5009.143-2003》則專注于提供一種科學的方法來測量蔬菜、水果及食用油中可能存在的雙甲脒殘留水平,使用高效液相色譜法進行定量分析。
在具體操作流程方面,《GB/T 5009.143-2003》詳細規(guī)定了樣品前處理步驟如提取和凈化條件的選擇依據(jù)以及儀器參數(shù)設(shè)置等內(nèi)容;同時,對于不同基質(zhì)(即蔬菜、水果、食用油)給出了相應(yīng)的檢測限值要求。此外,該標準還明確了質(zhì)量保證措施,比如通過加標回收率實驗驗證方法準確性等。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.143一2003代替GB/T17329-1998蔬菜、水果、食用油中雙甲脹殘留量的測定Determinationofamitrazresiduesinvegetables.fruits.edibleoil2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T5009.143-2003前本標準代替GB/T17329—1998《食品中雙甲脈殘留量的測定》。本標準與GB/T17329—1998相比主要修改如下:-修改了標準的中文名稱,標準中文名稱改為《蔬菜、水果、食用油中雙甲膚殘留量的測定》按照GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》對原標準的結(jié)構(gòu)進行了修改本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準負責起草單位:東北師范大學分析測試中心、吉林省進出口商品檢驗局、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、白求恩醫(yī)科大學。本標準主要起草人:王元鴻、榮會、張瑩、胡秀麗、郭伊薦。原標準于1998年4月20日首次發(fā)布,本次為第一次修訂
GB/T5009.143-2003雙甲脹(amitraz).化學名稱N-甲基-雙-(2,4-二甲苯亞氨基甲基)胺,商品名稱螨克Mitac,屬中等毒農(nóng)藥·是一種廣譜性殺螨劑,用于防治果樹·蔬菜等作物上多種害螨.也可用于防治牛,羊等畜牧體外蜱螨。我國規(guī)定雙甲脹在各類食品中的殘留限量為:果菜類蔬菜<0.5mg/kg,梨果類水果<0.5mg/kg·柑橘<0.5mg/kg,棉籽油<0.05mg/kg.本標準提供檢測蔬菜、水果、食用油中雙甲脈殘留量的方法。
GB/T5009.143-2003蔬菜、水果、食用油中雙甲脹殘留量的測定1范圍本標準規(guī)定了蔬菜、水果、食用油中雙甲脹殘留量的測定方法本標準適用于蔬菜、水果、食用油中雙甲膚(及代謝物)殘留量的測定本方法的檢出限為0.02mg/kg:線性范圍:0.0ng~1.0ng.2原理試樣中雙甲肽(及代謝物)水解成2.4-二甲基苯胺,正己烷提取,酸,堿反復(fù)液-液分配凈化。用七氟丁酸哥將2.4-二甲苯胺衍生成2.4-二甲苯七氟丁酰胺,用配有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定,外標法定量。武劑3.1正己烷:優(yōu)級純3.2七氟丁酸哥。3.3;無水硫酸鈉:650C干燥4h,放密閉容器中備用3.4碳酸氫鈉溶液:飽和水溶液。3.5氫氧化鈉溶液:10mol/L和1.0mol/L氫氧化鈉水溶液3.6鹽酸溶液;0.1mol/L.和2.0mol/L的鹽酸水溶液。3722.4-二甲苯胺(含量>98%)標準溶液;用正己烷將2.4-二甲苯胺標準品配成1.00mg/mL的標準儲備溶液,根據(jù)需要用正己烷配成適當濃度的標準工作溶液,3.8雙甲膚(amitraz)標準品:純度99%。3.9雙甲膚標準溶液:準確稱取適量的雙甲膚標準品,用正己烷配制成濃度為1.000mg/mL的標準儲備液。根據(jù)需要再配成適當濃度的標準工作溶液。4儀器和設(shè)備4.1氣相色譜儀:配電子捕獲檢測器。4.2組織熱碎機、4.3移液管:5mL4.4全全玻璃回流裝置4.5微量進樣器:10KL4.6具塞離心管(20mL),具塞比色管(20mL),刻度分液漏斗(125mL)4.7恒溫水浴。分析步
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