標準解讀
《GB/T 5121.15-2008 銅及銅合金化學分析方法 第15部分:鈷含量的測定》相對于《GB/T 5121.15-1996, 部分代替GB/T 13293.7-1991》在多個方面進行了更新和完善。首先,在標準名稱上,《GB/T 5121.15-2008》更加明確地指出了其適用范圍為銅及銅合金中鈷含量的測定,這有助于使用者快速理解該標準的應用領域。
其次,《GB/T 5121.15-2008》對實驗方法進行了細化和優(yōu)化。例如,在樣品溶解步驟中,《GB/T 5121.15-2008》可能引入了更高效或更安全的操作方式;對于測定過程中使用的試劑,《GB/T 5121.15-2008》也可能規(guī)定了更為嚴格的純度要求,以確保結果準確性。此外,《GB/T 5121.15-2008》還可能調(diào)整了某些參數(shù)如反應溫度、時間等條件,使得整個分析過程更加可控且易于重復。
再者,《GB/T 5121.15-2008》增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容。比如,新增了關于如何使用標準物質(zhì)來驗證方法準確性的指導建議,以及通過參與實驗室間比對活動來評估自身測試能力的要求。這樣的改進有利于提高不同實驗室之間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜5121.15—2008
代替GB/T5121.15—1996
部分代替GB/T13293.7—1991
銅及銅合金化學分析方法
第15部分:鈷含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋15:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅犫犪犾狋犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜5121.15—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測定;
———第2部分:磷含量的測定;
———第3部分:鉛含量的測定;
———第4部分:碳、硫含量的測定;
———第5部分:鎳含量的測定;
———第6部分:鉍含量的測定;
———第7部分:砷含量的測定;
———第8部分:氧含量的測定;
———第9部分:鐵含量的測定;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鋅含量的測定;
———第12部分:銻含量的測定;
———第13部分:鋁含量的測定;
———第14部分:錳含量的測定;
———第15部分:鈷含量的測定;
———第16部分:鉻含量的測定;
———第17部分:鈹含量的測定;
———第18部分:鎂含量的測定;
———第19部分:銀含量的測定;
———第20部分:鋯含量的測定;
———第21部分:鈦含量的測定;
———第22部分:鎘含量的測定;
———第23部分:硅含量的測定;
———第24部分:硒、碲含量的測定;
———第25部分:硼含量的測定;
———第26部分:汞含量的測定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第15部分。
本部分包括方法一、方法二。
本部分代替GB/T5121.15—1996《銅及銅合金化學分析方法鈷量的測定火焰原子吸收光譜
法》和GB/T13293.7—1991《高純陰極銅化學分析方法塞曼效應電熱原子吸收光譜法測定鐵、鈷、
鉛量》。
本部分與GB/T5121.15—1996、GB/T13293.7—1991相比,主要變動如下:
———方法一是對GB/T13293.7—1991的修訂,補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;
———方法二是對GB/T5121.15—1996的修訂,測定范圍下限由0.020%延伸至0.0020%,分析范
圍上限由1.00%延伸至3.00%,補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.15—2008
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責
起草。
本部分方法一由北京礦冶研究總院起草。
本部分方法一由廣州有色金屬研究院、煙臺鵬暉銅業(yè)有限公司參加起草。
本部分方法一主要起草人:馮先進、楊素芝、馮渝清、高介平、孫淑媛。
本部分方法一主要驗證人:戴鳳英、張士濤、林海山、李景蘭、劉天平。
本部分方法二由中鋁沈陽有色金屬加工有限公司起草。
本部分方法二由北京有色金屬研究總院、大冶有色金屬公司設計院參加起草。
本部分方法二主要起草人:張皓、李雅民、劉霞。
本部分方法二主要驗證人:李滿芝、李玉琴、李娜、李曉玉。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5121.15—1996、GB/T13293.7—1991。
Ⅱ
犌犅/犜5121.15—2008
銅及銅合金化學分析方法
第15部分:鈷含量的測定
1方法一塞曼效應電熱原子吸收光譜法
1.1范圍
本方法規(guī)定了銅及銅合金中鈷含量的測定方法。
本方法適用于銅及銅合金中鈷含量的測定。測定范圍:0.00010%~0.0020%。
1.2方法原理
試樣用硝酸溶解,將一定體積的試液注入電熱原子化器中,用塞曼效應原子吸收光譜儀在
240.7nm波長處測量鈷的吸光度,按工作曲線法計算鈷的質(zhì)量分數(shù)。
1.3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。實驗
所用器皿均用硝酸(1.3.3)浸泡12h后,用水徹底清洗。
1.3.1純銅(銅的質(zhì)量分數(shù)≥99.99%,鎘的質(zhì)量分數(shù)<0.00005%)。
1.3.2硝酸(1+1)。
1.3.3硝酸(1+19)。
1.3.4銅基體溶液(100g/L):稱?。玻埃埃埃缂冦~(1.3.1)置于400mL燒杯中,分次加入160mL硝酸
(1.3.2),冷溶。待激烈反應停止后,低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻至室溫。移入
200mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
1.3.5鈷標準貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘兮挘ㄙ|(zhì)量分數(shù)≥99.95%)置于150mL燒杯中,加入10mL
硝酸(1.3.2),蓋上表皿,加熱至完全溶解,冷卻至室溫。移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混
勻。此溶液1mL含200μg鈷。
1.3.6鈷標準溶液A:移?。保埃埃埃恚题挊藴寿A存溶液(1.
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