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- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施
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犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜5121.3—2008
代替GB/T5121.3—1996
部分代替GB/T13293.7—1991
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第3部分:鉛含量的測(cè)定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋3:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犾犲犪犱犮狅狀狋犲狀狋
(ISO4749:1984,Copperalloys—Determinationofleadcontent—
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod,MOD)
20080617發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第3部分:鉛含量的測(cè)定
GB/T5121.3—2008
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
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電話:6852394668517548
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.75字?jǐn)?shù)17千字
2008年8月第一版2008年8月第一次印刷
書號(hào):155066·133003
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書
犌犅/犜5121.3—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測(cè)定;
———第2部分:磷含量的測(cè)定;
———第3部分:鉛含量的測(cè)定;
———第4部分:碳、硫含量的測(cè)定;
———第5部分:鎳含量的測(cè)定;
———第6部分:鉍含量的測(cè)定;
———第7部分:砷含量的測(cè)定;
———第8部分:氧含量的測(cè)定;
———第9部分:鐵含量的測(cè)定;
———第10部分:錫含量的測(cè)定;
———第11部分:鋅含量的測(cè)定;
———第12部分:銻含量的測(cè)定;
———第13部分:鋁含量的測(cè)定;
———第14部分:錳含量的測(cè)定;
———第15部分:鈷含量的測(cè)定;
———第16部分:鉻含量的測(cè)定;
———第17部分:鈹含量的測(cè)定;
———第18部分:鎂含量的測(cè)定;
———第19部分:銀含量的測(cè)定;
———第20部分:鋯含量的測(cè)定;
———第21部分:鈦含量的測(cè)定;
———第22部分:鎘含量的測(cè)定;
———第23部分:硅含量的測(cè)定;
———第24部分:硒、碲含量的測(cè)定;
———第25部分:硼含量的測(cè)定;
———第26部分:汞含量的測(cè)定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第3部分。
本部分包括方法一、方法二。
本部分方法二修改采用ISO4749:1984《銅合金———鉛含量的測(cè)定———火焰原子吸收光度法》,在
主要技術(shù)內(nèi)容上與ISO4749:1984相同,編寫結(jié)構(gòu)不完全對(duì)應(yīng)。具體技術(shù)性差異見附錄A、附錄B。
本部分代替GB/T5121.3—1996《銅及銅合金化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定》和GB/T13293.7—
1991《高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鐵、鈷、鉛量》。
本部分與GB/T5121.3—1996、GB/T13293.7—1991主要有如下變動(dòng):
———方法一是對(duì)GB/T13293.7—1991的修訂。測(cè)定范圍由0.0001%~0.002%修改為
0.0001%~0.0015%,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;
———方法二是對(duì)GB/T5121.3—1996的修訂,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.3—2008
本部分附錄A、附錄B為資料性附錄。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)
起草。
本部分方法一由北京礦冶研究總院起草。
本部分方法一由金川集團(tuán)有限公司、廣州有色金屬研究院參加起草。
本部分方法一主要起草人:馮先進(jìn)、楊素芝、馮渝清、高介平、孫淑媛。
本部分方法一主要驗(yàn)證人:趙全民、呂慶成、戴鳳英、林海山、劉天平。
本部分方法二由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司起草。
本部分方法二由大冶有色金屬有限公司設(shè)計(jì)院、銅陵有色設(shè)計(jì)院參加起草。
本部分方法二主要起草人:張華星、劉夏、孫玉寶。
本部分方法二主要驗(yàn)證人:劉艷、羅詠梅、李曉喻。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5121.3—1996、GB/T13293.7—1991。
Ⅱ
犌犅/犜5121.3—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第3部分:鉛含量的測(cè)定
1方法一塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法
1.1范圍
本方法規(guī)定了銅及銅合金中鉛含量的測(cè)定方法。
本方法適用于銅及銅合金中鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00010%~0.0015%。
1.2方法原理
試樣用硝酸溶解,將一定體積的試液注入電熱原子化器中,用塞曼效應(yīng)原子吸收光譜儀在
283.3nm波長(zhǎng)處測(cè)量鉛的吸光度,按工作曲線法計(jì)算鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
1.3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。實(shí)驗(yàn)
所用器皿均用硝酸(1.3.3)浸泡12h后,用水徹底清洗。
1.3.1純銅(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%,鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.00005%)。
1.3.2硝酸(1+1)BVⅢ。
1.3.3硝酸(1+19)。
1.3.4銅基體溶液(100g/L):稱取20.00g純銅(1.3.1)置于400mL燒杯中,分次加入160mL硝酸
(1.3.3),冷溶。待激烈反應(yīng)停止后,低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻至室溫。移入
200mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
1.3.5鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻埃埃埃缃饘巽U(鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99
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