標準解讀
《GB/T 5121.3-2008 銅及銅合金化學分析方法 第3部分:鉛含量的測定》相較于《GB/T 5121.3-1996, 部分代替 GB/T 13293.7-1991》,在內容上進行了多方面的更新與調整。新版本標準對原有的分析方法進行了優(yōu)化,提高了測定結果的準確度和精密度。具體來說,主要變更包括:
-
方法的選擇:新標準提供了更多種測定鉛含量的方法供選擇,增加了原子吸收光譜法等現(xiàn)代儀器分析技術的應用指導。
-
樣品處理方式:對于樣品前處理步驟進行了更詳細的說明,比如消解條件、使用的試劑種類及其濃度等方面都有所改進或明確化,旨在減少操作過程中可能出現(xiàn)的人為誤差。
-
質量控制要求:加強了對實驗室內質控的要求,如增加了空白試驗、重復性限值以及回收率測試等內容,以確保數(shù)據(jù)可靠性。
-
安全注意事項:新增了一些關于實驗室安全操作的提示,強調了使用某些化學品時應注意的安全措施,保護實驗人員健康。
-
術語定義:對一些專業(yè)術語給出了更加清晰準確的定義,有助于統(tǒng)一行業(yè)內對該標準的理解和應用。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施





文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜5121.3—2008
代替GB/T5121.3—1996
部分代替GB/T13293.7—1991
銅及銅合金化學分析方法
第3部分:鉛含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋3:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犾犲犪犱犮狅狀狋犲狀狋
(ISO4749:1984,Copperalloys—Determinationofleadcontent—
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod,MOD)
20080617發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標準
銅及銅合金化學分析方法
第3部分:鉛含量的測定
GB/T5121.3—2008
中國標準出版社出版發(fā)行
北京復興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
網址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經銷
開本880×12301/16印張0.75字數(shù)17千字
2008年8月第一版2008年8月第一次印刷
書號:155066·133003
如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調換
版權專有侵權必究
舉報電話:(010)68533533
書
犌犅/犜5121.3—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測定;
———第2部分:磷含量的測定;
———第3部分:鉛含量的測定;
———第4部分:碳、硫含量的測定;
———第5部分:鎳含量的測定;
———第6部分:鉍含量的測定;
———第7部分:砷含量的測定;
———第8部分:氧含量的測定;
———第9部分:鐵含量的測定;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鋅含量的測定;
———第12部分:銻含量的測定;
———第13部分:鋁含量的測定;
———第14部分:錳含量的測定;
———第15部分:鈷含量的測定;
———第16部分:鉻含量的測定;
———第17部分:鈹含量的測定;
———第18部分:鎂含量的測定;
———第19部分:銀含量的測定;
———第20部分:鋯含量的測定;
———第21部分:鈦含量的測定;
———第22部分:鎘含量的測定;
———第23部分:硅含量的測定;
———第24部分:硒、碲含量的測定;
———第25部分:硼含量的測定;
———第26部分:汞含量的測定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第3部分。
本部分包括方法一、方法二。
本部分方法二修改采用ISO4749:1984《銅合金———鉛含量的測定———火焰原子吸收光度法》,在
主要技術內容上與ISO4749:1984相同,編寫結構不完全對應。具體技術性差異見附錄A、附錄B。
本部分代替GB/T5121.3—1996《銅及銅合金化學分析方法鉛量的測定》和GB/T13293.7—
1991《高純陰極銅化學分析方法塞曼效應電熱原子吸收光譜法測定鐵、鈷、鉛量》。
本部分與GB/T5121.3—1996、GB/T13293.7—1991主要有如下變動:
———方法一是對GB/T13293.7—1991的修訂。測定范圍由0.0001%~0.002%修改為
0.0001%~0.0015%,補充了質量保證和控制條款,增加了精密度條款;
———方法二是對GB/T5121.3—1996的修訂,補充了質量保證和控制條款,增加了精密度條款。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.3—2008
本部分附錄A、附錄B為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責
起草。
本部分方法一由北京礦冶研究總院起草。
本部分方法一由金川集團有限公司、廣州有色金屬研究院參加起草。
本部分方法一主要起草人:馮先進、楊素芝、馮渝清、高介平、孫淑媛。
本部分方法一主要驗證人:趙全民、呂慶成、戴鳳英、林海山、劉天平。
本部分方法二由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司起草。
本部分方法二由大冶有色金屬有限公司設計院、銅陵有色設計院參加起草。
本部分方法二主要起草人:張華星、劉夏、孫玉寶。
本部分方法二主要驗證人:劉艷、羅詠梅、李曉喻。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5121.3—1996、GB/T13293.7—1991。
Ⅱ
犌犅/犜5121.3—2008
銅及銅合金化學分析方法
第3部分:鉛含量的測定
1方法一塞曼效應電熱原子吸收光譜法
1.1范圍
本方法規(guī)定了銅及銅合金中鉛含量的測定方法。
本方法適用于銅及銅合金中鉛含量的測定。測定范圍:0.00010%~0.0015%。
1.2方法原理
試樣用硝酸溶解,將一定體積的試液注入電熱原子化器中,用塞曼效應原子吸收光譜儀在
283.3nm波長處測量鉛的吸光度,按工作曲線法計算鉛的質量分數(shù)。
1.3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。實驗
所用器皿均用硝酸(1.3.3)浸泡12h后,用水徹底清洗。
1.3.1純銅(銅的質量分數(shù)≥99.99%,鉛的質量分數(shù)<0.00005%)。
1.3.2硝酸(1+1)BVⅢ。
1.3.3硝酸(1+19)。
1.3.4銅基體溶液(100g/L):稱?。玻埃埃埃缂冦~(1.3.1)置于400mL燒杯中,分次加入160mL硝酸
(1.3.3),冷溶。待激烈反應停止后,低溫加熱至完全溶解,煮沸驅除氮的氧化物,冷卻至室溫。移入
200mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
1.3.5鉛標準貯存溶液:稱?。埃玻埃埃埃缃饘巽U(鉛的質量分數(shù)≥99
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