標準解讀
《GB/T 5121.6-2008 銅及銅合金化學(xué)分析方法 第6部分:鉍含量的測定》相對于《GB/T 5121.6-1996, GB/T 13293.2-1991》進行了多方面的更新和改進。在新版標準中,明確了適用范圍、術(shù)語定義更加清晰,并且對實驗步驟、儀器設(shè)備要求以及結(jié)果計算等環(huán)節(jié)進行了詳細規(guī)定。具體變化包括但不限于以下幾點:
- 在樣品處理方面,《GB/T 5121.6-2008》細化了樣品溶解過程中的溫度控制條件,提高了操作的一致性和可重復(fù)性。
- 對于分析方法的選擇,《GB/T 5121.6-2008》推薦使用原子吸收光譜法(AAS)作為主要檢測手段之一,取代了舊版標準中某些特定條件下使用的重量法或滴定法,這有助于提高測定精度與效率。
- 在質(zhì)量保證措施上,《GB/T 5121.6-2008》增加了空白試驗的要求,通過設(shè)置空白對照來消除系統(tǒng)誤差的影響;同時強調(diào)了標準物質(zhì)的應(yīng)用,以確保測試結(jié)果的準確度。
- 新版標準還加強了對安全事項的關(guān)注,比如對于實驗過程中可能產(chǎn)生的有害氣體提出了相應(yīng)的防護建議,保障實驗室人員健康。
這些調(diào)整反映了科學(xué)技術(shù)進步對分析技術(shù)提出的新要求,旨在使銅及其合金中鉍元素含量測定的方法更加科學(xué)合理、簡便快捷。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜5121.6—2008
代替GB/T5121.6—1996,GB/T13293.2—1991
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第6部分:鉍含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋6:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犻狊犿狌狋犺犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜5121.6—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測定;
———第2部分:磷含量的測定;
———第3部分:鉛含量的測定;
———第4部分:碳、硫含量的測定;
———第5部分:鎳含量的測定;
———第6部分:鉍含量的測定;
———第7部分:砷含量的測定;
———第8部分:氧含量的測定;
———第9部分:鐵含量的測定;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鋅含量的測定;
———第12部分:銻含量的測定;
———第13部分:鋁含量的測定;
———第14部分:錳含量的測定;
———第15部分:鈷含量的測定;
———第16部分:鉻含量的測定;
———第17部分:鈹含量的測定;
———第18部分:鎂含量的測定;
———第19部分:銀含量的測定;
———第20部分:鋯含量的測定;
———第21部分:鈦含量的測定;
———第22部分:鎘含量的測定;
———第23部分:硅含量的測定;
———第24部分:硒、碲含量的測定;
———第25部分:硼含量的測定;
———第26部分:汞含量的測定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第6部分。
本部分包括方法一、方法二。
本部分代替GB/T5121.6—1996《銅及銅合金化學(xué)分析方法鉍量的測定》和GB/T13293.2—
1991《高純陰極銅化學(xué)分析方法氫化物發(fā)生—無色散原子熒光光譜法測定鉍量》。
本部分與GB/T5121.6—1996、GB/T13293.2—1991相比,主要變動如下:
———方法一是對GB/T13293.2—1991的修訂,補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;
———方法二是對GB/T5121.6—1996修訂,補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.6—2008
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責(zé)
起草。
本部分方法一由江西銅業(yè)集團公司貴溪冶煉廠、北京礦冶研究總院起草。
本部分方法一由銅陵有色金屬集團控股有限公司參加起草。
本部分方法一主要起草人:占光仙、盧秋蘭、梁亞群、羅智、湯淑芳、于力。
本部分方法一主要驗證人:樊占芳、高紅波。
本部分方法二由北京有色金屬研究總院起草。
本部分方法二由銅陵有色金屬集團控股有限公司、江西銅業(yè)集團參加起草。
本部分方法二主要起草人:顏廣炅、張麗、王克剛。
本部分方法二主要驗證人:陳慧汶、張千強、李琴美、占光仙。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5121.6—1996、GB/T13293.2—1991。
Ⅱ
犌犅/犜5121.6—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第6部分:鉍含量的測定
1方法一氫化物發(fā)生無色散原子熒光光譜法
1.1范圍
本方法規(guī)定了銅及銅合金中鉍含量的測定方法。
本方法適用于銅及銅合金中鉍含量的測定,測定范圍:0.00001%~0.00050%。
1.2方法原理
試樣用硝酸溶解,在氨性介質(zhì)中用氫氧化鑭共沉淀鉍并與基體銅分離,沉淀以熱鹽酸溶解。在氫化
物發(fā)生器中,鉍被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測定鉍
元素的熒光強度。
1.3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
1.3.1硝酸(1+1)優(yōu)級純。
1.3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)優(yōu)級純。
1.3.3鹽酸(11+89)。
1.3.4氨水(ρ0.90g/mL)BVⅢ級。
1.3.5氨水(5+95)。
1.3.6硫脲抗壞血酸混合溶液:稱?。保埃埃缌螂澹担埃缈箟难?,用水溶解后稀釋至1000mL,搖勻。
1.3.7硝酸鑭(50g/L):稱?。担翱讼跛徼|溶于1000mL水中,搖勻。
1.3.8硼氫化鉀溶液(15g/L):稱取硼氫化鉀15g溶于含氫氧化鉀(5g/L)的1000mL水溶液中,搖
勻?,F(xiàn)用現(xiàn)配。
1.3.9鉍標準貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘巽G(鉍的質(zhì)量分數(shù)≥99.95%),低溫加熱溶于10mL硝酸
(1.3.1),加入90mL硝酸(1.3.1),冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水定容至刻度,搖勻。此溶液
1mL含100μg鉍。
1.3.10鉍標準溶液:移?。玻埃埃恚蹄G標準貯存溶液(1.3.9)于200mL容量瓶中,加鹽酸(1.3.2)
20mL,以水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含1μg鉍。
1.4儀器
1.4.1原子熒光光譜儀,附鉍高強度空心陰極燈
1.4.2在儀器最佳工作條件下,凡達到下列指標者均可使用。
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