標準解讀
《GB/T 5750.5-2006 生活飲用水標準檢驗方法 無機非金屬指標》是中華人民共和國國家標準之一,屬于強制性國家標準體系中的推薦性部分。該標準詳細規(guī)定了生活飲用水中無機非金屬物質的檢測方法和技術要求,旨在為水質監(jiān)測提供科學依據,確保飲用水安全。具體涵蓋了氟化物、氯化物、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、硫酸鹽等常見無機非金屬污染物的測定方法。
對于氟化物的測定,標準提供了多種方法,包括但不限于離子選擇電極法和比色法。其中,離子選擇電極法因其操作簡便、快速準確而被廣泛采用;比色法則適用于較低濃度下氟化物含量的精確測量。
針對氯化物的分析,則主要通過莫爾法(銀量法)或電位滴定法實現。這兩種方法各有優(yōu)勢:莫爾法簡單直觀但可能受其他陰離子干擾;電位滴定法則更加靈敏可靠,適合復雜基質樣品中氯化物的定量分析。
硝酸鹽氮與亞硝酸鹽氮作為重要的水質參數,在本標準中也得到了充分關注。通常采用紫外分光光度法或者鎘柱還原法來測定這兩種物質。前者基于特定波長下吸光度的變化直接反映硝酸鹽或亞硝酸鹽的存在量;后者則是通過化學反應將硝酸鹽轉化為亞硝酸鹽后進行測定,適用于較高濃度范圍內的樣品處理。
此外,《GB/T 5750.5-2006》還包含了對硫酸鹽的測試指導,利用重量法或鉻酸鋇比濁法來進行。重量法是一種經典的分析手段,通過沉淀分離并稱重計算得出結果;鉻酸鋇比濁法則是在特定條件下生成穩(wěn)定的絡合物,并根據其渾濁度變化間接推算出硫酸鹽含量。
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文檔簡介
ICS13.060C51中華人民共和國國家標準GB/T5750.5—2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Nonmetalparameters2006-12-29發(fā)布2007-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T5750.5-2006三次前言硫酸鹽2氯化物氟化物氰化物·416酸鹽氮……520硫化物·247磷酸鹽·2882993010亞硝酸鹽氮3511、碘化物…….36附錄A(規(guī)范性附錄)引用文件44
GB/T5750.5-2006GB/T5750《生活飲用水標準檢驗方法》分為以下部分總總則:水樣的采集和保存:-水質分析質址控制:感官性狀和物理指標:無機非金屬指標;金屬指標;有機物綜合指標;有機物指標;農藥指標:消毒副產物指標:消毒劑指標;微生物指標;放射性指標本標準代替GB/T5750—1985第二篇中的硫酸鹽、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽氮和附錄A中的氨氮、亞硝酸鹽氮、碘化物。本標準與GB/T5750—1985相比主要變化如下:-依據GB/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫規(guī)則》與GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》調整了結構;依據國家標準的要求修改了量和計量單位:當量濃度改成摩爾濃度(氧化還原部分仍保留當量濃度);質量濃度表示符號由C改成p,含量表示符號由M改成m;增加了硫化物、磷酸鹽、硼3項指標的4個檢驗方法;修訂了氟化物、硝酸鹽氮、碘化物3項指標的檢驗方法本標準的附錄A為規(guī)范性附錄。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口本標準負責起草單位:中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關產品安全所本標準參加起草單位:江蘇省疾病預防控制中心、唐山市疾病預防控制中心、重慶市疾病預防控制中心、北京市疾病預防控制中心、廣東省疾病預防控制中心、遼寧省疾病預防控制中心、廣州市疾病預防控制中心、武漢市疾病預防控制中心、河南省疾病預防控制中心、山東省疾病預防控制中心、河北省疾病預防控制中心、山西省疾病預防控制中心、哈爾濱市疾病預防控制中心。本本標準主要起草人:金銀龍、鄂學禮、陳亞妍、張嵐、陳昌杰、陳守建、邢大榮、王正虹、魏建榮、楊業(yè)張宏陶、艾有年、莊麗、姜樹秋、盧玉棋、周明樂、黃承武、閻惠珍、夏芳、丁郎、朱民、陸幽芳、江夕夫、姜穎虹、王新華、張淑香、汪玉潔。本標準于1985年8月首次發(fā)布本次為第一次修訂
GB/T5750.5-2006生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標流酸鹽流酸鋼比濁法1.1.1范圍本標準規(guī)定了用硫酸鋇比濁法測定生活飲用水及其水源水中的硫酸鹽本法適用于生活飲用水及其水源水中可溶性硫酸鹽的測定。本法最低檢測質量為0.25mg.若取50ml水樣測定.則最低檢測質量濃度為5.0mg/L.本法適用于測定低于40mg/L硫酸鹽的水樣。攪拌速度、時間、溫度及試劑加入方式均能影響比獨法的測定結果.因此要求嚴格控制操作條件的一致。1.1.2原理水中硫酸鹽和視離子生成硫酸釩沉淀,形成渾濁.其渾濁程度和水樣中硫酸鹽含量呈正比1.1.3試劑1.1.3.1硫酸鹽標準溶液o(SO)=1mg/ml]:稱取1.4786g無水硫酸鈉(NaSO,)或1.8141g無水硫酸鉀(K.SO,),溶于純水中,并定容至1000mL。1.1.3.2穩(wěn)定劑溶液:稱取75g氯化鈉(NaCl),溶于300mL純水中,加入30ml鹽酸(oo=1.19g/mL)50mL甘油(丙三醇)和100mL乙醇Lg(C.H,OH)=95%,混合均勾。1.1.3.3氯化領品體(BaCl.·2H.O),20目~30目。1.1.4儀器1.1.4.1電磁攪拌器1.1.4.2濁度儀或分光光度計。1.1.5分析步驃1.1.5.1吸取50mL水樣于100mL燒杯中,若水樣中硫酸鹽濃度超過40mg/L,取適量水樣并稀釋至50mL1.1.5.2加入2.5mL穩(wěn)定劑溶液(1.1.3.2).調節(jié)電磁攪拌器速度,使溶液在攪拌時不減出,并能使0.2g氯化鋇品體(1.1.3.3)在10~30s之間溶解。固定此條件,在同批測定中不應改變。1.1.5.3取同型100mL燒杯6個分別加入硫酸鹽標準溶液(1.1.3.1)0mL.0.25mL,0.50mL.1.00ml.1.50ml和2.00ml。各加純水至50ml。使硫酸鹽濃度分別為0mg/L.5.0mg/L,10.0mg/L,20.0mg/L,30.0mg/L和40.0mg/L(以SO計)。1.1.5.4另取50mL水樣于標準系列在同一條件下,在水樣與標準系列中各加人2.5mL穩(wěn)定劑溶液(1.1.3.2).待攪拌速度穩(wěn)定后加入0.2g氯化鋇品體(1.1.3.3)并立即計時.攪拌60s±5s。各燒杯均從加入氯化鋇品體起計時,
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