GB/T 6324.5-2008有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法第5部分：有機(jī)化工產(chǎn)品中羰基化合物含量的測(cè)定

犐犆犛７１．０８０．０１

犌１５

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜６３２４．５—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６３２４．５—１９８６，ＧＢ／Ｔ６３２４．６—１９８６

有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法

第５部分：有機(jī)化工產(chǎn)品中

羰基化合物含量的測(cè)定

犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狅狉犵犪狀犻犮犮犺犲犿犻犮犪犾狆狉狅犱狌犮狋狊—

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２００８０６０４發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜６３２４．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ６３２４《有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法》分為以下幾個(gè)部分：

———第１部分：液體有機(jī)化工產(chǎn)品水混溶性試驗(yàn)；

———第２部分：揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)臏y(cè)定；

———第３部分：有機(jī)化工產(chǎn)品還原高錳酸鉀物質(zhì)的測(cè)定方法；

———第４部分：有機(jī)液體產(chǎn)品微量硫的測(cè)定微庫侖法；

———第５部分：有機(jī)化工產(chǎn)品中羰基化合物含量的測(cè)定。

本部分為ＧＢ／Ｔ６３２４的第５部分，是對(duì)ＧＢ／Ｔ６３２４．５—１９８６和ＧＢ／Ｔ６３２４．６—１９８６的整合修訂。

本部分修改采用美國材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)ＡＳＴＭＥ４１１—２００５《用２，４二硝基苯肼測(cè)定微量羰基

化合物的方法》（英文版）。

本部分根據(jù)ＡＳＴＭＥ４１１—２００５重新起草。在附錄Ａ中列出了本部分章條編號(hào)與ＡＳＴＭＥ４１１—

２００５章條編號(hào)的對(duì)照一覽表。

考慮到我國國情，在采用ＡＳＴＭＥ４１１—２００５時(shí)，本部分做了一些修改，主要差異如下：

———增加了羰基化合物中等含量測(cè)定———容量法（本部分的４．２），這是為配合方法測(cè)定范圍的

變化。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６３２４．５—１９８６《有機(jī)化工產(chǎn)品中羰基化合物含量的測(cè)定容量法》和

ＧＢ／Ｔ６３２４．６—１９８６《有機(jī)化工產(chǎn)品中微量羰基化合物含量的測(cè)定光度法》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６３２４．５—１９８６和ＧＢ／Ｔ６３２４．６—１９８６相比，主要變化如下：

———本部分的名稱由“有機(jī)化工產(chǎn)品中羰基化合物含量的測(cè)定”修改為“有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法

第５部分：有機(jī)化工產(chǎn)品中羰基化合物含量的測(cè)定”（１９８６版的封面，本版的封面）；

———對(duì)“范圍”一章做了相應(yīng)修改（１９８６年版的第１章，本版的第１章）；

———增加了分光光度法（見４．２）；

———分光光度法中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由苯乙酮改為２丁酮，試驗(yàn)溫度由５０℃改為室溫，顯色時(shí)間由５ｍｉｎ

改為１２ｍｉｎ，顯色波長(zhǎng)由４４５ｎｍ改為４８０ｎｍ，用乙醇調(diào)儀器零點(diǎn)改為用水調(diào)儀器零點(diǎn)（１９８６年

版的３．５和第５章，本版的４．２．２．５和４．２．４）；

———容量法增加了當(dāng)終點(diǎn)顏色變化不明顯時(shí)，可采用電位法判定終點(diǎn)（見４．３）。

本部分的附錄Ａ為資料性附錄。

本部分由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)有機(jī)分會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ６３／ＳＣ２）歸口。

本部分起草單位：濟(jì)南艾孚特科技有限責(zé)任公司、山東省化工研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：中國石油化工股份有限公司錦州石化分公司。

本部分主要起草人：邱娟、崔愛紅、于朋玲、祁新宇、李德波。

本部分所代替部分的版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６３２４．５—１９８６、ＧＢ／Ｔ６３２４．６—１９８６。

Ⅰ

書

犌犅／犜６３２４．５—２００８

有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法

第５部分：有機(jī)化工產(chǎn)品中

羰基化合物含量的測(cè)定

警告———本部分未提及同標(biāo)準(zhǔn)使用有關(guān)的所有安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措

施，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。有關(guān)的安全和預(yù)防措施的說明見第３章。

１范圍

本部分規(guī)定了有機(jī)化工產(chǎn)品中羰基化合物含量測(cè)定的試驗(yàn)方法：分光光度法、容量法。

本部分適用于水溶性和醇溶性的有機(jī)化工產(chǎn)品中羰基化合物含量的測(cè)定。分光光度法適用于羰基

化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于或等于０．０１％的樣品的測(cè)定，容量法適用于羰基化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于０．０１％的樣

品的測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＧＢ／Ｔ６０１—２００２化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

ＧＢ／Ｔ６０３—２００２化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備（ＩＳＯ６３５３１：１９８２，ＮＥＱ）

ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ｅｑｖＩＳＯ３６９６：１９８７）

ＧＢ／Ｔ９７２５—２００７化學(xué)試劑電位滴定法通則

３安全和預(yù)防措施

３．１采樣安全應(yīng)在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中根據(jù)產(chǎn)品特性規(guī)定。

３．２甲醇易燃，蒸餾時(shí)可能著火，應(yīng)采取預(yù)防措施。如：檢查燒瓶是否有裂縫，檢查裝置的密封性及備

有防護(hù)罩等。應(yīng)有足夠的通風(fēng)設(shè)施，使在蒸餾裝置周圍溶劑的蒸汽濃度低于爆炸極限，并且在整個(gè)工作

區(qū)域內(nèi)的溶劑蒸汽濃度低于閾值。

３．３２，４二硝基苯肼容易爆炸，明火或電火花都能使其劇烈燃燒。使用時(shí)應(yīng)避免熱源。

４試驗(yàn)方法

４．１一般規(guī)定

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８規(guī)定的三級(jí)水。

分析中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時(shí)，均按ＧＢ／Ｔ６０１—２００２、ＧＢ