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替加環(huán)素藥敏試驗方法 (一)替加環(huán)素相(二)替加環(huán)素藥敏試驗方法標(biāo)(三)替加環(huán)素藥(四)替加環(huán)素藥敏試驗方法及影響因(一 替加環(huán)素相關(guān)知識回 泰閣?有效對抗四環(huán)素類替加環(huán)素有效對抗四環(huán)素類兩大耐藥機制-核糖體保護和外排泵機核糖體保護結(jié)合位點不同,結(jié)合方式獨具有很高的結(jié)合
外排泵機外排泵無法識別替加環(huán)素,不會將其泵排出蛋白無法識別或是排出蛋白誘導(dǎo)不-)抗生素酶的降與β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥相DNA與喹諾酮類的耐藥泰泰閣?有效對抗多種耐藥泰閣?對常見致病菌(包括耐藥菌)抗菌活(二)替加環(huán)素藥敏試驗方法標(biāo)難在:CLSI沒有標(biāo)準(zhǔn);藥物替加環(huán)素對MDRO
共識內(nèi)CLSI替加環(huán)素藥敏操作1替加環(huán)素1替加環(huán)素的保存與藥液配2培養(yǎng)基對測定結(jié)果的影3檢測方法對測定結(jié)果的影4判定折點對測定結(jié)果的影5判讀結(jié)果時的注意事避光、干燥 在≤-20℃冰箱內(nèi); 培養(yǎng)基存放溫度及存放存放時間過長對肉湯稀釋法測定結(jié)果影響較肉湯培養(yǎng)基中氧含量較高,存放時間過長會由于氧化作用而使替加環(huán)素失瓊脂培養(yǎng)基在存放時會凝固,用前要煮沸融化,相對含氧量較培養(yǎng)基、測定方法CohenStuartJ,etal.AAC.2010Jun;54(6):2746-
BD培養(yǎng)基微量肉湯稀釋法瓊脂稀釋法:用于非苛養(yǎng)菌、需養(yǎng)菌、兼性厭氧菌 儀器法:VITEK2AST-GN16卡,文獻 MTS法:用于需氧菌和厭氧菌,文獻 Comparativeevaluationoftigecyclinesusceptibilitytestingmethodsforexpanded-spectrumcephalosporin-andcarbapenem-resistantgram-negativepathogens.JClinMicrobiol.2012;50(11):3747-評價Vitek2,EtestandMICTestStripMTS241strainscarbapenem-resistantEnterobacteriaceaedAcinetobacterbaumannii.brothmicrodilution(BMD)asthereference*BMD,1-4μg/ml;Vitek2,4-≥8μg/ml;Etest,2-4μg/ml;MTS,0.5-2§Etestproduced0.4/0.8%major§MTSproducednomajorerrorsbut0.4/3.3%verymajorerrors(FDA/EUCASTbreakpoints).★Vitek2tigecyclineresultsrequireconfirmationbyBMDorEtestformultidrug-resistantpathogens.不同方法檢測替加環(huán)素的體外藥敏結(jié)果[株檢測方菌株數(shù)(株 MIC(mg/L)MIC 肉湯稀釋鮑曼不動桿24克雷伯12瓊脂稀釋鮑曼不動桿24克雷伯12鮑曼不動桿23克雷伯12鮑曼不動桿24克雷伯28 檢測方法和菌
EA(基)
CA(分類
(重)
菌株數(shù) ME(大 mE(小 瓊脂稀鮑曼不動桿 克雷伯 鮑曼不動桿 克雷伯 Vitek鮑曼不動桿 克雷伯 MICTeststrip將試劑條從冰箱中取出,平衡溫度用無菌拭子將菌液在MH瓊脂上涂抹均勻MIC測試條(MICteststrip,MTS)E-test法測量紙片擴散法:Basicprinciplesstill折點判讀標(biāo)食品藥 FDA及歐洲藥敏試EUCAST有替加環(huán)素的判斷折CLSI目前無替加環(huán)素對的折點 替加環(huán)素的FDA標(biāo)抑菌圈直徑SIRSIR≤----≤----≤----≤----≤48≤≤48≤48≤----桿≤----替加環(huán)素藥敏試驗質(zhì)控范圍抑菌圈直徑MIC--大腸糞腸-鏈流感菌株來源收集2013.8-2014.5月院內(nèi) 包括:aba72株,CRE9株,MRSA11株。 (3)MH培養(yǎng)基購于溫州康泰生物公司(進口分裝 VITEK2AST-GN16卡購于法國梅里埃公司 替加環(huán)素藥敏判斷折點專家建議采 食品藥 FDA標(biāo)準(zhǔn)不同藥敏方法測定替加環(huán)素對72株鮑曼不動桿菌的抗菌活藥敏方FDA標(biāo)準(zhǔn)范SIR---0不同藥敏方法測定替加環(huán)素對9株CRE藥敏方FDA標(biāo)準(zhǔn)范SIR不同藥敏方法測定替加環(huán)素對11株MRSA的抗菌藥敏方FDA標(biāo)準(zhǔn)范SIR----統(tǒng)計學(xué)分析指基本一致率(EA):兩種方法檢測MIC相同或相差在1個稀釋度范圍以內(nèi)的比分類一致率(CA):按照相同折點標(biāo)準(zhǔn),敏感、中介、耐藥一致的菌株百分小誤差(mE):菌株在同一折點判定標(biāo)準(zhǔn)下,被評估方法將中介判定為敏感或耐(ME):“假耐。(VME):“假。CLSI規(guī)定可接受的誤差范圍:CA和EA≥90%,VME≤1.5%,ME≤3%,mE≤10替加環(huán)素E-test法、VITEK2儀器法、KB法與MTS法測定比較結(jié)果藥敏EA(基本VME(假敏感ME(假耐藥mE(小誤差CA(分類鮑曼不動桿菌(n=72株E-testVITEK-KB-判S為R判S為CREn9株E-testVITEK-MRSA(n=11株E-test_替加環(huán)素不同藥敏方法之間存在不同差E-test法、儀器法、KB法與MTS法的一致性較 MTS法、瓊脂稀釋法與肉湯稀釋法相關(guān)性較好MRSA、VRE、Eco,VITEK2aba、kpn、eae、ecl,MTS法符合性好;E-test法存在爭議替加環(huán)素藥敏試驗的影響折點的選擇:FDA和 性 、陽性菌、厭氧 型天
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