標準解讀
《GB/T 6730.46-1986 鐵礦石化學分析方法 萃取分離-砷鉬藍光度法測定砷量》與《GB 1383-1978》相比,在技術內(nèi)容和操作細節(jié)上進行了多方面的調(diào)整和完善。首先,《GB/T 6730.46-1986》對樣品的處理過程提出了更為詳細的要求,包括了對于不同類型的鐵礦石如何進行有效的預處理以保證后續(xù)實驗能夠順利進行的具體指導。其次,在萃取劑的選擇上也有所改進,《GB 1383-1978》中可能僅推薦了一種或幾種萃取劑用于分離砷元素,而新標準則基于最新的研究成果和技術發(fā)展,增加了更多種類的高效萃取劑選項,并且明確了每種萃取劑適用的具體條件及其優(yōu)缺點。
此外,《GB/T 6730.46-1986》還優(yōu)化了砷鉬藍顯色反應的操作步驟,通過精確控制反應溫度、時間等參數(shù)來提高測定結(jié)果的準確性和重復性。同時,該標準還強調(diào)了實驗過程中質(zhì)量控制的重要性,比如設置了空白對照試驗以及使用已知濃度的標準溶液來進行校準等措施,確保最終獲得的數(shù)據(jù)可靠有效。
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文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標準GB6730.46—86鐵礦石化學分析方法萃取分離-砷鉬藍光度法測定砷量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheextractionseparation-molybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofarseniccontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施國家標準局發(fā)布
中華人民共和國國家標準鐵礦石化學分析方法UDC622.341.1萃取分離-砷鉬藍:543.06GB6730.46-86光度法測定砷量代林GB1383-78MethodsforchemicalanalysisofironoresTheextractionseparation-molybdenumbluephotometricmethodfortedeterminationofarseniccontent本標準適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團礦中砷量的測定。測定范圍:0.01~0.50%。本標準遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣經(jīng)過氧化鈉塔融分解,浸取酸化后,分取部分溶波,在4mol/1硫酸介質(zhì)中加三氯化鈦、碘化鉀,用苯苯取三硬化砷,再用水反萃取砷。水相中加硫酸使酸度為0.4mol/1,加鋸酸銨形成砷鉬雜多酸絡合物,用硫酸肼還原為砷鉑藍,于波長830nm處,測量其吸光度,借此測定砷。2試劑2.1過過氧化鈉。硫酸(2+1)2.3硫酸(1+1)204氫氧化鈉(10%)2.5檸檬酸(50%)2.6三氯化鈦(14.5~15.5%)2.7高錳酸鉀(0.2%)。2.8酚獻(0.1%):乙醇溶液。2.9碘化鉀(83%):稱取83g碘化鉀,溶于70m1水中,,加4滴氫氧化鈉(2.4),以水稀釋至100m1,混勻,財于棕色瓶中。2.10硫酸鐵銨:稱取173g硫酸鐵銨(NH.Fe(SO,)2·12HO,溶于含有10ml硫酸(2.3)的水中,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,此溶液1ml含20.00mg鐵。2.11銀酸銨-硫酸溶液:稱取1.75g鋁酸銨溶于4mol/I硫酸中,用相同濃度的硫酸稀釋至100ml.2.12碘化鉀-鹽酸溶液:取4ml碘化鉀(2.9),加21ml水、75ml鹽酸(p1.198/ml)混勾。用時現(xiàn)配。2.13茶。2.14乙醇。2.155硫酸肼(0.1%)2.16砷標準溶液2.16.1稱取0.3301g預先在105~110℃烘干2h
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