標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6824-1986 船底防污漆銅離子實(shí)海滲出率測(cè)定法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),用于規(guī)定船底防污漆中銅離子在實(shí)際海洋環(huán)境下的滲出率的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于含有銅作為活性成分的各種類型防污涂料。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),試驗(yàn)需要選取一定面積且已涂覆待測(cè)防污漆的鋼板或類似材料作為試樣,并將其固定于特定位置,在自然海水條件下進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間暴露實(shí)驗(yàn)。為了確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,通常會(huì)設(shè)置多個(gè)平行樣品同時(shí)測(cè)試。暴露時(shí)間依據(jù)具體研究目的而定,但一般不應(yīng)少于3個(gè)月,以充分反映涂層性能。
在實(shí)驗(yàn)過程中,定期收集附著于試樣表面及其周圍區(qū)域內(nèi)的沉積物樣本,并通過化學(xué)分析手段(如原子吸收光譜法)測(cè)定其中銅元素含量。通過比較不同時(shí)間段內(nèi)獲得的數(shù)據(jù)變化情況,可以計(jì)算出單位時(shí)間內(nèi)從涂層向外界環(huán)境中釋放出來(lái)的銅離子總量,進(jìn)而得出其平均日滲出速率值。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)采樣工具、處理方法及數(shù)據(jù)分析等方面做出了詳細(xì)說(shuō)明,旨在提供一套科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮髁鞒?,幫助研究人員準(zhǔn)確評(píng)估各種防污涂料產(chǎn)品在實(shí)際使用條件下的環(huán)保性能和長(zhǎng)效性表現(xiàn)。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6824-2008
- 1986-09-02 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施


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GB/T 6824-1986船底防污漆銅離子實(shí)海滲出率測(cè)定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC667.6:629.12:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB36824-86船底防污漆銅離子實(shí)海滲出率測(cè)定法Determinationforleachingrateonraftofcupperforantifoulingi0nonshippaintbottom1986-09-02發(fā)布1987-08-01實(shí)施局家標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC:667.6船底防污漆銅離子實(shí)海:629.12?543.06滲出率測(cè)定法GB6824-86Determinationforleachingrateonraftofcupperionforantifoulingpaintonshipbottom本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用二乙氨基二硫代甲酸鈉法,測(cè)定以氧化亞銅為毒料的防污漆在天然海水中銅離子的診出率。測(cè)定范圍:0~50Wg/100ml海水。1原理含有氧化亞銅的防污漆樣板在海水中會(huì)釋放出二價(jià)銅(Cu2"),而二價(jià)銅在弱酸性或氨性溶波中能與二乙氮基二硫代甲酸鈉(即銅試劑)生成黃(棕)色的絡(luò)合物,用三氯甲烷萃取。測(cè)量有機(jī)相的吸光度,以測(cè)出溶液中的二價(jià)銅(Cu2")。2儀器和設(shè)備最蕩儀;振幅2~5cm,頻率90~120min2。分光光度計(jì):適用于波長(zhǎng)435nm處測(cè)量。C標(biāo)本瓶:800~1000ml。試劑和溶液配制3.1除另有規(guī)定外,,所用試劑均為分析純。3.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液I;準(zhǔn)確稱取1.3418gCuCla2H.O(G.R),用二次蒸解水溶解,并在250ml容量瓶中稀釋至刻度。此溶液1ml含銅2mg。3.3銅標(biāo)準(zhǔn)溶液Ⅱ:取5ml銅標(biāo)準(zhǔn)溶液I(3.2),置于1000ml容量瓶中,用二次蒸留水稀釋至刻度,此溶液1ml含銅10pg(用時(shí)配制)。3.40.5%銅試劑:稱取0.5000g銅試劑,以100ml二次蒸解水溶解,過濾后裝在棕色試劑瓶?jī)?nèi),賠存于冰箱之中,可保存二星期有效。3.517%檸檬酸溶液;稱取170檬酸,以600ml二次蒸水溶解,全溶后轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶,稀釋至刻度。3.6氨水(1+1):將濃氨水(密度0.90g/cm3)與二次蒸館水等體積混合。3.7檸檬酸-氨水混合液:在分析前把已配制的17%的檬酸裕液(3.5)和(1+1)氮水(3.6)按5:3的體積比混合而成。3.8三氯甲烷4取樣按GB3
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