GB/T 7490-1987水質(zhì)揮發(fā)酚的測定蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法

UDC614.777：543.38Z16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7490—87揮發(fā)酚的測定水質(zhì)蒸后4-氨基安替比林分光光度法Waterguality-Determinationofvolatilephenoliecompounds-Afterdistillationbymeansof4-AAPspectrophotometricmethod1987-03-14發(fā)布1987-08-01實(shí)施國家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)揮發(fā)酚的測定蒸德后UDC614.777水質(zhì)：543.384－氮基安替比林分光光度法GB7490-87Waterguality-Determinationofvolatilephenoliccompounds-Afterdistillationbymeansof4-AAPspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)與ISO6439一1984（E）標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)上主要差異為：試分體積及相應(yīng)的試劑用量適用范圍標(biāo)淮適用于飲用水、地面水、地下水和工業(yè)皮水中揮發(fā)的的測定。其通定范圍為0.002～6me/L。濃度低于0.5mg/L時，采用氯仿萃取法，濃度高于0.5me/L時，采用直接分光光度法。氧化劑、油類、硫化物、有機(jī)或無機(jī)還原性物質(zhì)和芳香胺類干擾酚的測定。2定義本標(biāo)準(zhǔn)是指能隨水蒸汽蒸出的，并和4－氨基安替比林反應(yīng)生成有色化合物的揮發(fā)性酚類化合物，結(jié)果以苯酚計(jì)。3方法A氯仿萃取法8.1原理用蒸法使揮發(fā)性酚類化合物蒸出，并與干擾物質(zhì)和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發(fā)速度是隨出液體積而變化，因此，餡出液體積必須與試樣體積相等。被蒸出的酚類化合物，于PH10、0±0.2的介質(zhì)中，在鐵氰化鉀存在下，與4－氨基安替比林反應(yīng)生成橙紅色的安替比林雜料。用氯仿可將此染料從水溶液中萃取出，并在460nm波長測定吸光度，以含苯酚mg/L表示。當(dāng)試份為250ml，用10ml氯仿萃取，以光程為20mm的比色血測定時,酚的最低檢出濃度為0.002mg/L。含面0.06mg/L的吸光度約為0.7單位。用光程為10mm的比色肌測定時，含酚0.12mg/L的吸光度約為0.7單位。3.2試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑，所用的水除另有說明外，指蒸留水或具有同等純度的水。酚標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、校準(zhǔn)系列的制備以及稀釋餡出液用的水，均應(yīng)用無酚水。3.2.1無酚水的制備3.2.1.1于每升水中加人0.2g經(jīng)200℃活化30min的活性炭粉末，充分振搖后，，放置過夜，用雙層中速濾紙過濾。3.2.1.2加氫氧化鈉使水呈強(qiáng)堿性，，并滴加高錳酸鉀溶液至紫紅色，移人全玻璃蒸器中加熱蒸饒，集取解出液供用。注：無的水應(yīng)貼于玻璃瓶中，取用時，應(yīng)避免與橡膠制品（橡皮寨或