標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7730.3-1997 錳鐵化學(xué)分析方法 磷量的測(cè)定》相較于《GB 7730.3-1987, GB 7730.4-1987》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上，新版本從GB變更為GB/T，這表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，反映了國(guó)家對(duì)于某些技術(shù)規(guī)范采用更加靈活的態(tài)度。

其次，內(nèi)容整合方面，《GB 7730.3-1987》與《GB 7730.4-1987》兩個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)被合并到了一個(gè)文件中，即《GB/T 7730.3-1997》。這樣做的好處是簡(jiǎn)化了查找相關(guān)測(cè)試方法的過(guò)程，并且減少了因引用不同標(biāo)準(zhǔn)而可能產(chǎn)生的混淆。

再者，在磷含量測(cè)定的方法細(xì)節(jié)上也有所改進(jìn)。例如，新版本對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、試劑規(guī)格以及操作步驟等給出了更具體的要求，提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。同時(shí)，針對(duì)樣品處理、溶液配制等方面提出了更為嚴(yán)格的規(guī)定，確保整個(gè)分析過(guò)程更加規(guī)范化。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5686.4-2008
  • 1997-11-11 頒布
  • 1998-05-01 實(shí)施
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GB/T 7730.3-1997錳鐵化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.100H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7730.3-1997錳鐵化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定MethodsforchemicalanalysisofferromanganeseThedeterminationofphosphoruscontent1997-11-11發(fā)布1998-05-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T7730.3-1997本標(biāo)準(zhǔn)方法1鋁藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量采用JISG1311一1987《錳鐵化學(xué)分析方法》中6鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定磷址。方法1堿量滴定法測(cè)定磷采用ASTME31一1989《錳鐵化學(xué)分析方法》堿量滴定法測(cè)定磷量。本標(biāo)準(zhǔn)此次修訂將原GB7730.4—87堿量滴定法和GB7730.4—87鉬藍(lán)分光光度法合并為GB/T7730.3—1997方法I鋁藍(lán)分光光度法;方法I堿量滴定法。磷量測(cè)定法1987年兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法都是等效采用JSG1311一1977的兩個(gè)方法.即鋸藍(lán)光度法和堿量滴定法,但JISG1311-1977在1987年已作了修訂,修訂后刪除了堿量滴定法，由于我國(guó)錳鐵含量高,所以還需要保留堿量滴定法，這次修訂后的堿量滴定法等效采用ASTME31《錳鐵化學(xué)分析方去》堿量滴定法測(cè)定磷量,它和GB7730.3—1987及JISG1311一1977在技術(shù)內(nèi)容上等效。ASTME31堿量滴定法測(cè)定磷量,測(cè)定范圍：0.02%～0.40%;GB/T7730.3堿量滴定法測(cè)定磷量，測(cè)定范圍：0.080%～0.650%。本標(biāo)準(zhǔn)以生效之日起代替GB7730.3—1987《錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析》堿量滴定法測(cè)定磷量和GB7730.4一1987《錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析》鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)由新余鋼鐵有限責(zé)任公司、治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)方法I主要起草人：吳太白、張水梅、付橘、詹昭香。本標(biāo)準(zhǔn)方法！主要起草人：尤其伸、段清國(guó)、詹昭香、付衛(wèi)東本標(biāo)準(zhǔn)1987年3月31日首次發(fā)布。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC磷量的測(cè)定錳鐵化學(xué)分析方法GB/T7730.3-1997Methodsforchemicalanalysisofferromanganese代格GB7730.3-8GB7730.4-871范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于碳素錳鐵、中碳錳鐵、低碳錳鐵及高爐錳鐵中磷量的測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以下兩個(gè)方法測(cè)定錳鐵中磷量。方法:鑰藍(lán)分光光度法測(cè)定范圍：0.050%～0.450%。方法Ⅱ：磷量滴定法測(cè)定測(cè)定范圍：0.080%～0.650%。方法！:鉑藍(lán)分光光度法測(cè)定2.1方法提要試樣用硝酸分解，加高氯酸蒸發(fā)至官煙，使磷氧化成正磷酸，加亞硫酸氫鈉使鐵等被還原，加入鉬酸銨及硫酸屏，生成磷鋸藍(lán)，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)825nm處測(cè)量其吸光度。2.2試劑2.2.1鹽酸(p1.198/mL.)2.2.2硝酸（01.42g/mL）2.2.3高氯酸(p1.67g/mL)。2.2.4氫氟酸(p1.15g/mL)。2.2.5（氫溴酸(01.38g/mL)。2.2.6亞硫酸氫鈉溶波(100g/L)。2.2.7顯色劑溶液2.2.7.1鋸酸銨溶液：稱取20g鋸酸銨(NH.).MO,O.·4H.O,置于1000mL燒杯中，加水溶解：加入700mL硫酸(1十1）,冷卻后，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻2.2.7.2硫酸胖溶液：稱取1.5g硫酸肼,置于200mL燒杯中，加水溶解,移入1000mL.容量瓶中,稀釋至刻度，搖勾。2.2.7.3使用時(shí),取25mL鑰酸銨溶液(2.2.7.1)10mL硫酸胖溶液(2.2.7.2)及65mL水暨于150mL燒杯中，搖勾。2.2.8磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.4394g預(yù)先于105℃～110℃干燥并達(dá)到恒量,在干燥器中冷卻至室溫的磷酸二氫鉀(基準(zhǔn)試劑),于200mL燒杯中,用水溶解,移入1000m容量瓶中，稀釋至

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