標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7739.4-2007 金精礦化學(xué)分析方法 第4部分:銅量的測(cè)定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)金精礦中銅含量的檢測(cè)方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過特定化學(xué)分析技術(shù)來確定金精礦樣品里的銅元素濃度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,主要介紹了兩種測(cè)定方法:碘量法和原子吸收光譜法。
對(duì)于碘量法,其原理基于銅離子在酸性條件下可以被碘化鉀還原為亞銅離子,同時(shí)釋放出等摩爾數(shù)的碘單質(zhì);隨后使用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的碘,依據(jù)消耗的硫代硫酸鈉體積計(jì)算出銅的含量。此過程要求嚴(yán)格控制反應(yīng)條件,如pH值、溫度以及試劑純度等,以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。
原子吸收光譜法則利用了不同元素對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收特性差異來進(jìn)行定量分析。具體操作時(shí),首先需要將試樣溶解制成適合上機(jī)測(cè)試的溶液形式,然后注入到原子吸收分光光度計(jì)中,在選定的最佳工作條件下測(cè)量銅元素特征譜線處的吸光度,并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列比較得出未知樣品中的銅含量。
這兩種方法各有優(yōu)勢(shì)和適用范圍,選擇時(shí)應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)室設(shè)備條件、樣品基體復(fù)雜程度等因素。此外,標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于樣品制備、空白試驗(yàn)、重復(fù)性和再現(xiàn)性等方面的指導(dǎo)原則,旨在確保分析結(jié)果的一致性和可靠性。
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- 2007-04-27 頒布
- 2007-11-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7739.4-2007金精礦化學(xué)分析方法第4部分:銅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldlconcentrates-Part4:Determinationofcoppercontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T7739.4-2007GB/T7739《金精礦化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分:-第1部分:金量和銀量的測(cè)定:第第2部分:銀量的測(cè)定;第3部分:砷量的測(cè)定:第第4部分:銅量的測(cè)定;第5部分:鉛量的測(cè)定;第6部分:鋅量的測(cè)定:第7部分:鐵量的測(cè)定:第8部分:硫量的測(cè)定;第9部分:碳量的測(cè)定:第10部分:第量的測(cè)定;第11部分:砷量和量的測(cè)定。本部分為GB/T7739的第4部分。本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草.河南中原黃金治煉廠、靈寶黃金股份有限公司參加起草。本部分主要起草人;陳菲菲、黃蕊、張玉明、劉鵬飛、鮑妹玲、劉正紅、魏成磊
GB/T7739.4一2007金精礦化學(xué)分析方法第4部分:銅量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了金精礦中銅含量的測(cè)定方法本部分適用于金精礦中銅含量的測(cè)定。2火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量(測(cè)定范圍:0.050%~2.00%)2.1方法提要試料經(jīng)鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm處,以空氣-乙炔火焰測(cè)量銅的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銅的含量。2.2試劑2.2.1鹽酸(o1.19g/mL)。2.2.2硝酸(o1.428/ml.)。2.2.3酸(1十1)。2.2.4銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱取1.0000g金屬銅(Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)置于250mL燒杯中,加入20mL硝酸(2.2.2).蓋上表面血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)趕氮的氧化物。取下冷至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg銅。2.2.5銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(2.2.4)于250ml.容量瓶中,加入25mL鹽酸(2.2.3).用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g銅。2.3儀器原子吸收光譜儀,附銅空心陰極燈。在儀器最佳條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度:在與測(cè)量溶液的基體相一致的洛液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.034g/ml.精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。2.4試樣22.4.1試樣粒度不大于0.074mm.22.4.2試樣在100℃~105℃烘箱中烘1h后,于干燥器中冷卻至室溫2.5分析步驃2.5.1試料稱取0.20g試樣,精確至0.0001g。獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。2.5.2空白試驗(yàn)隨同試
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