GB/T 7739.4-2007金精礦化學(xué)分析方法第4部分：銅量的測(cè)定

ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7739.4-2007金精礦化學(xué)分析方法第4部分:銅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldlconcentrates-Part4:Determinationofcoppercontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T7739.4-2007GB/T7739《金精礦化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分：-第1部分：金量和銀量的測(cè)定：第第2部分：銀量的測(cè)定；第3部分：砷量的測(cè)定：第第4部分：銅量的測(cè)定；第5部分：鉛量的測(cè)定；第6部分：鋅量的測(cè)定：第7部分：鐵量的測(cè)定：第8部分：硫量的測(cè)定；第9部分：碳量的測(cè)定：第10部分：第量的測(cè)定；第11部分：砷量和量的測(cè)定。本部分為GB/T7739的第4部分。本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草.河南中原黃金治煉廠、靈寶黃金股份有限公司參加起草。本部分主要起草人;陳菲菲、黃蕊、張玉明、劉鵬飛、鮑妹玲、劉正紅、魏成磊

GB/T7739.4一2007金精礦化學(xué)分析方法第4部分:銅量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了金精礦中銅含量的測(cè)定方法本部分適用于金精礦中銅含量的測(cè)定。2火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量(測(cè)定范圍：0.050%～2.00%)2.1方法提要試料經(jīng)鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm處,以空氣-乙炔火焰測(cè)量銅的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銅的含量。2.2試劑2.2.1鹽酸(o1.19g/mL)。2.2.2硝酸(o1.428/ml.)。2.2.3酸（1十1）。2.2.4銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g金屬銅(Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)置于250mL燒杯中，加入20mL硝酸(2.2.2).蓋上表面血，于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)趕氮的氧化物。取下冷至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg銅。2.2.5銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(2.2.4)于250ml.容量瓶中，加入25mL鹽酸（2.2.3).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g銅。2.3儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈。在儀器最佳條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的洛液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.034g/ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。2.4試樣22.4.1試樣粒度不大于0.074mm.22.4.2試樣在100℃～105℃烘箱中烘1h后,于干燥器中冷卻至室溫2.5分析步驃2.5.1試料稱取0.20g試樣，精確至0.0001g。獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定，取其平均值。2.5.2空白試驗(yàn)隨同試