標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.13-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法　鍺量的測定》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于指導(dǎo)鋅精礦中鍺含量的檢測。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了采用碘化鉀滴定法來測定鋅精礦樣品中鍺的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，在進行測定之前，需要準(zhǔn)備好相應(yīng)的試劑和儀器設(shè)備，包括但不限于碘化鉀溶液、鹽酸、硝酸等，并確保所有使用的器皿清潔無污染。接著，按照標(biāo)準(zhǔn)給出的方法制備試樣，這通常涉及到將一定量的鋅精礦樣本溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，通過加熱或其他手段使其中的鍺完全釋放出來并轉(zhuǎn)化為可被后續(xù)過程所測定的形式。

接下來是關(guān)鍵的測定環(huán)節(jié)。根據(jù)《GB/T 8151.13-2000》，使用碘化鉀作為滴定劑對處理后的試液進行滴定，直到達到終點。在此過程中，應(yīng)嚴(yán)格控制實驗條件（如溫度、pH值等），以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。滴定完成后，依據(jù)消耗掉的碘化鉀體積以及其濃度可以計算出試樣中的鍺含量。


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  • 2000-02-16 頒布
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文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.13-2000鋅精礦化學(xué)分析方法錯量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofgermaniumcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.13-2000本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測定鋅精礦中錯量。方法1"氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定錯量“作為仲裁檢驗方法。鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及.同時起草了方法2"萃取分離苯莎酮分光光度法測定錯量”本標(biāo)準(zhǔn)遵守：標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元.標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人：王佐、馮志維;方法2主要起草人：王向紅、李尊義。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.13-2000錯量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofgermaniumcontent方法1氯化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定錯量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中錯含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中錯含量的測定,測定范圍0.00050%～0.10%。方法提要試料用氫氟酸、硝酸溶解。于20%磷酸-5%硫酸介質(zhì)中,在氫化物發(fā)生器中，錯被硼氫化鉀還原生成氫化物，用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中，于原子熒光光譜儀上測量其熒光強度，3試劑3.1銷酸(o1.42g/mL)3.2流酸（ol.84g/mL）3.3磷酸(o1.698/mL)。3.4氫氟酸（01.13g/mL）3.5硫酸(1十1）。3.6群酸（1十1）。3.7混合酸溶液;在300mL燒杯中加入100mL水，然后加入50硫酸(3.5),再加人200mL磷酸（3.6),冷卻后用水稀釋至500mL。3.8硼氫化鉀溶液(40g/L):稱取20.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中.當(dāng)天配制。3.9錯標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱取0.1000克金屬錯(>99.9%)于150mL燒杯中，加入15mL過氧化氫.2mL氨水及少量水,沸水浴加熱溶解,取下冷至室溫后,用水洗入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g錯3.10錯標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL錯標(biāo)準(zhǔn)存液(3.9)于500mL容量瓶中，加入25mL磷酸(3.6）.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1Pg錯。4儀器原子熒光光譜儀.附錯特制高強度空心陰極燈。在儀器工作條件下,凡

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