標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8220.4-1998 鉍化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量》與《GB 8220.4-1987》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及更嚴(yán)格的測(cè)試需求。首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上，《GB/T 8220.4-1998》采用了新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體系下的編號(hào)規(guī)則，“T”代表推薦性標(biāo)準(zhǔn)，這表明新版本更多地體現(xiàn)了指導(dǎo)性質(zhì)而非強(qiáng)制執(zhí)行。

在內(nèi)容上，《GB/T 8220.4-1998》細(xì)化了實(shí)驗(yàn)條件的選擇，包括但不限于樣品溶解過(guò)程中的溫度控制、酸度調(diào)節(jié)等參數(shù)設(shè)置，這些具體化的要求有助于提高不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。此外，對(duì)于儀器設(shè)備的描述也更加詳盡，指定了使用火焰原子吸收光譜儀時(shí)應(yīng)考慮的關(guān)鍵性能指標(biāo)，如波長(zhǎng)范圍、靈敏度等，從而確保了測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

另外，《GB/T 8220.4-1998》還增加了質(zhì)量保證與控制方面的規(guī)定，比如空白試驗(yàn)的重要性被特別強(qiáng)調(diào)，并給出了具體的實(shí)施建議；同時(shí)引入了加標(biāo)回收率的概念來(lái)評(píng)估方法的有效性，通過(guò)這種方法可以更好地監(jiān)控整個(gè)分析流程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題或偏差。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實(shí)施
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GB/T 8220.4-1998鉍化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量_第1頁(yè)
GB/T 8220.4-1998鉍化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量_第2頁(yè)
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TCS77.120.70百13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.4一1998鉍化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofsilvercontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量GB/T8220.4-1998中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：1(XN45電話：63787337、687874471999年2月第一版2005年1月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-15498版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68533533

GB/T8220.4-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB8220.4—87《鉍化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銀量)的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729-—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《鉍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB8220.4—87。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：株洲治煉廠、上海治煉廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：鐘鳴、龔國(guó)平。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法GB/T8220.4—1998火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量代替GB8220.4-87Methodsforchemicalanalysisofbismutl-Determinationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中銀量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于中銀量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.002%～0.030%。2方法提要試料用硝酸溶解。于稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)328.1nm處，測(cè)量銀的吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銀的含量3試劑3.1鹽酸(p1.19g/mL)3.2硝酸(1+1)。33鹽酸(1+1)。3.41鹽酸(5+95)3.5鹽酸(1+99)。3.6鉍溶液:稱(chēng)取10.00g金屬(>99.999%),暨于250mL燒杯中，分次加入40mL硝酸(3.2），待劇烈反應(yīng)后，加熱至完全溶解,低溫蒸發(fā)至近干，取下,稍冷。加入20mL鹽酸(3.1),低溫蒸發(fā)至近干取下,稍冷。加入40mL鹽酸(3.3),加熱使鹽類(lèi)溶解，煮沸，取下,冷卻。用鹽酸(3.4)移入100mL容量瓶中并稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含0.1g鉍。3.7銀標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱(chēng)取0.1000g金屬銀(>99.95%)，暨于250mL燒杯中，加入20ml硝酸（3.2),蓋上表血，低溫加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物，取下,冷卻。移入1000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg銀。3.8銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.7)于200mL棕色容量瓶中，加入4mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10“e銀。4儀器原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈。凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中，銀的特征濃度應(yīng)不大于0.02

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