標準解讀
《GB/T 8220.7-1998 鉍化學分析方法 離子交換分離-氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法測定砷量》相較于《GB 8220.7-1987, GB 915-1995》,在多個方面進行了調整和改進,以提高檢測精度與適用性。首先,在方法原理上,《GB/T 8220.7-1998》采用了更為先進的離子交換分離技術結合氫化物發(fā)生及火焰原子吸收光譜法來測定鉍中微量的砷含量,這相對于舊標準所使用的技術手段來說,具有更高的靈敏度和選擇性。
其次,在樣品處理過程中,《GB/T 8220.7-1998》詳細規(guī)定了從樣品溶解到最終測試前各個步驟的具體操作條件,包括但不限于酸度控制、溫度設置等關鍵參數(shù),確保了實驗結果的一致性和可重復性。同時,對于儀器設備的要求也更加明確,不僅指定了所需的主要儀器類型(如火焰原子吸收分光光度計),還對輔助裝置如氫氣發(fā)生器的工作狀態(tài)提出了具體要求。
此外,《GB/T 8220.7-1998》增加了關于質量保證措施的內容,比如通過空白試驗、加標回收率測試等方式來監(jiān)控整個分析過程的有效性和準確性;并且提供了更詳盡的數(shù)據(jù)處理指南,幫助使用者正確解讀實驗數(shù)據(jù)并進行合理評價。
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- 廢止轉行標
- 本標準已被廢除、停止使用,轉為行業(yè)標準
- 1998-08-19 頒布
- 1999-03-01 實施
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文檔簡介
ICS77.120.70H13中華人民共和國國家標準GB/T8220.7—1998鉍化學分析方法離子交換分離氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法測定砷量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofarseniccontent-ionexchangeseparation-hydridegeneration-flameatomiceabsorptionspectrophotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準翎化學分析方法離子交換分離氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法測定砷量GB/T8220.7-1998中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:1X%45電話:63787337、637874471999年2月第一版204年12月電子版制作書號:155066·1-15501板權專有侵權必究舉報電話:(010)68533533
CB/T8220.7-1998本標準是對GB8220.7—87《鉍化學分析方法二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定砷量》的修訂。為滿足GB/T915一1995鈍》的要求,修訂時將測定下限由0.0001%延伸至0.00003%,測定方法改為離子交換分離-氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法,基體分離效果好,靈敏度高。本標準遵守:GB/T1.4一1988標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T7729一1987治金產品化學分析分光光度法通則本標準是GB/T915一1995《鉍》的配套標準。本標準的編寫方法符合GB/T1.1—1993《標準化工作導則第1單元;標準的起草與表述規(guī)則第1部分:標準編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標準從實施之日起,同時代替GB8220.7—87及GB/T915一1995(銘)附錄E。本標準的附錄A是提示的附錄,本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司標準計量研究所歸口。本標準由株洲治煉廠負責起草。本標準由北京有色金屬研究總院參加起草本標準主要起草人:李莉、姚建明。本標準1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。
中華人民共和國國家標準鉍化學分析方法離子交換分離氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法GB/T8220.7—1998測定砷量代替GB8220.7-87MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofarseniccontent-Ionexchangeseparation-hydridegeneration-flameatomieabsorptionspectrophotonetricmethod1范圍本標準規(guī)定了鈍中砷量的測定方法本標準適用于中砷量的測定。測定范圍:0.00003%~0.0012%。方法提要試料用硝酸溶解。在稀硝酸介質中,通過陽離子交換柱使砷與基體分離,再經(jīng)過氫化物發(fā)生器,于火原子吸收光譜儀波長193.7nm處測量砷的吸光度。干擾砷的測定,測定溶液中梯含量小于0.2g/mL時不干擾種的測定。3試劑3.1硝酸(1+1),優(yōu)級純。3.2硝酸(0.4mol/L),優(yōu)級純。33鹽酸(1+1),優(yōu)級純。3.4抗壞血酸溶液(50g/L,用時現(xiàn)配)3.55碘化鉀溶液(500g/L,用時現(xiàn)配)3.6硼氫化鉀溶液(30g/L):稱取6g硼氫化鉀圍體(美國進口分裝,含量98%),溶于200mL氫氧化鈉溶液(30g/L)中,用時現(xiàn)配。3.7砷標準存溶液;稱取0.1321g預先在100~105℃烘1h,并置于干燥器中,冷至室溫的三氧化二砷基準試劑,溶于2mL氫氧化鈉溶液(50g/L)中,用0.4mol/L硝酸移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度。混勾。此溶液1mL含0.1mg砷。3.8砷標準溶液:移取5.00mL砷標準財存溶液(3.7),置于1000mL容量瓶中,用0.4mol/L硝酸稀釋至刻度?;焐?。此溶液1mL含0.5“g
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