• 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1988-01-11 頒布
  • 1989-01-01 實(shí)施
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GB/T 8638.8-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法新亞銅靈-三氯甲烷萃取分光光度法測(cè)定銅量_第1頁(yè)
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UDC669.245-492.2:543.062H16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8638.8-88鎳基合金粉化學(xué)分析方法新亞銅靈-三氯甲烷萃取分光光度法測(cè)定銅量Nickelbasealloypowder-Determinationofcoppercontent-Neocuproine-chloroformextractionspectrophotometricmethod1988-01-11發(fā)布1989-01-01實(shí)施標(biāo)淮國(guó)局家發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.245-492.2鎳基合金粉化學(xué)分析方法:543.062GB8638.8一88新亞銅靈!-三氯甲烷萃取分光光度法測(cè)定銅量Nickelbaaealloypowder-Determinationofcoppercontent一Neocuproine-chlorotormextraetionspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎮(zhèn)基合金粉末中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.010%~1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣經(jīng)酸溶解,在檸檬酸存在下,以鹽酸羥胺還原銅至一價(jià),在H5~6范圍內(nèi),新亞銅靈與銅生成不溶性絡(luò)合物,用三氯甲燒萃取,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)456nm處測(cè)量其吸光度。試劑2.1鹽酸(p1.198/mL)202銷酸(p1.428/mL)。23高氯酸(01.678/mL)、2.4包氟酸(01.158/mL)。2.5無(wú)無(wú)水乙醇2.6三氯甲烷27鹽酸(1+1),2.8檸酸鈉溶液(30%)。2.9鹽酸羥胺溶液(10%)。2.102,9-二甲基-1,10菲啰啉(新亞銅靈)乙醇溶液(0.1%):稱取1g新亞銅靈溶于1000mL無(wú)水乙醇(2.5)中,財(cái)存于棕色瓶中。22.11銅標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)存溶液:稱取0.1000g純銅置于250mL燒杯中,加20mL水、10mL硝酸(2.2),蓋上表血,微熱溶解,加5mL高氯酸(2.3),繼續(xù)加熱蒸發(fā)至冒高氯酸煙,精冷,加水溶解鹽類,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100e鍋。22.12銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)存溶液(2.11)置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含108銅。3儀器分光光度計(jì)。分析步驥4.1

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