• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5686.2-2008
  • 1988-01-18 頒布
  • 1989-02-01 實施
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GB/T 8654.3-1988金屬錳化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定硅量_第1頁
GB/T 8654.3-1988金屬錳化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定硅量_第2頁
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UDC669.74:543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.3-88金屬錳化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定硅量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalThemolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1988-01-18發(fā)布1989-02-01實施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74金屬錳化學(xué)分析方法：543.062組藍(lán)光度法測定硅量GB8654.3-88MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalThemolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錘和電解金屬錳中硅最的測定。測定范圍：0.001%～0.60%。本標(biāo)準(zhǔn)蓮守GB1467一78-《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用硫酸分解，硅酸與鋁酸銨生成硅鋁雜多酸，加入氫氰酸消除磷、砷等雜質(zhì)的影響，用硫酸亞鐵銨還原生成硅鋼藍(lán)，于分光光度計波長810nm處測量其吸光度。2試劑所用試劑均為優(yōu)級純。除硫酸外，均應(yīng)定存于塑料容器中。2.1流酸（6十94)。2.2氟酸（1+9)2.3酸銨溶液：稱取758鋸酸銨（（NH.)Mo.O,4H.O溶解于溫水中，冷卻后用水稀釋至1000ml,使用時再過濾。2.4硫酸亞鐵銨溶液：稱取150硫酸亞鐵銨（（NH.),SO.FeSO.6H.O溶解于500ml水中，加入100ml硫酸（1+9)，用水稀釋至1000ml，混勺。2.5硅標(biāo)準(zhǔn)溶液；稱取0.4280g二氧化硅(純度不低于99.5%)于鉑塔拐中，加入28無水碳酸鈉并混勾，于1000℃高溫爐中熔融10～15min，取出，冷卻，置于聚四氟乙烯燒杯中，用水溶解，移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含0.2mg硅。2.6硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00ml硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.5)于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1m1含0.01mg硅。3儀器分光光度計。4試樣4.1電解金屬鈺試樣應(yīng)全部通過0.149mm飾孔·4.2金屬錘試樣應(yīng)全部通過0.177m

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