標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8654.3-1988 金屬錳化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)光度法測(cè)定硅量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用鉬藍(lán)光度法對(duì)金屬錳中的硅含量進(jìn)行測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錳中硅含量在0.01%至0.20%范圍內(nèi)的測(cè)定。

按照此標(biāo)準(zhǔn)操作時(shí)，首先需要將試樣溶解于酸性溶液中，通常采用硝酸和氫氟酸的混合液作為溶劑，以確保樣品能夠完全溶解并且硅被轉(zhuǎn)化為可檢測(cè)的形式。接著，在一定條件下加入鉬酸銨與草酸鉀（或草酸）溶液，使溶液中的硅與鉬酸反應(yīng)生成黃色的硅鉬雜多酸絡(luò)合物。隨后，通過(guò)添加抗壞血酸或其他還原劑，將上述絡(luò)合物進(jìn)一步還原成藍(lán)色的硅鉬藍(lán)。最后，利用分光光度計(jì)測(cè)量所得溶液在特定波長(zhǎng)下的吸光度值，并根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出待測(cè)樣品中硅的實(shí)際含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制好實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間以及試劑的比例等，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí)，為了提高分析精度，可能還需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者采取適當(dāng)?shù)目瞻自囼?yàn)來(lái)校正背景干擾。


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  • 1988-01-18 頒布
  • 1989-02-01 實(shí)施
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UDC669.74:543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.3-88金屬錳化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定硅量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalThemolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1988-01-18發(fā)布1989-02-01實(shí)施家標(biāo)唯局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74金屬錳化學(xué)分析方法：543.062組藍(lán)光度法測(cè)定硅量GB8654.3-88MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalThemolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錘和電解金屬錳中硅最的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.001%～0.60%。本標(biāo)準(zhǔn)蓮守GB1467一78-《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用硫酸分解，硅酸與鋁酸銨生成硅鋁雜多酸，加入氫氰酸消除磷、砷等雜質(zhì)的影響，用硫酸亞鐵銨還原生成硅鋼藍(lán)，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)810nm處測(cè)量其吸光度。2試劑所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。除硫酸外，均應(yīng)定存于塑料容器中。2.1流酸（6十94)。2.2氟酸（1+9)2.3酸銨溶液：稱取758鋸酸銨（（NH.)Mo.O,4H.O溶解于溫水中，冷卻后用水稀釋至1000ml,使用時(shí)再過(guò)濾。2.4硫酸亞鐵銨溶液：稱取150硫酸亞鐵銨（（NH.),SO.FeSO.6H.O溶解于500ml水中，加入100ml硫酸（1+9)，用水稀釋至1000ml，混勺。2.5硅標(biāo)準(zhǔn)溶液；稱取0.4280g二氧化硅(純度不低于99.5%)于鉑塔拐中，加入28無(wú)水碳酸鈉并混勾，于1000℃高溫爐中熔融10～15min，取出，冷卻，置于聚四氟乙烯燒杯中，用水溶解，移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含0.2mg硅。2.6硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00ml硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.5)于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1m1含0.01mg硅。3儀器分光光度計(jì)。4試樣4.1電解金屬鈺試樣應(yīng)全部通過(guò)0.149mm飾孔·4.2金屬錘試樣應(yīng)全部通過(guò)0.177m

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