- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-01-04 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛85.060
犢30
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜8943.2—2008
代替GB/T8943.2—1988
紙、紙板和紙漿鐵含量的測(cè)定
犘犪狆犲狉,犫狅犪狉犱犪狀犱狆狌犾狆狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀
(ISO779:2001,MOD)
20080104發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜8943.2—2008
前言
GB/T8943分為四個(gè)部分:
———GB/T8943.1《紙、紙板和紙漿銅含量的測(cè)定》;
———GB/T8943.2《紙、紙板和紙漿鐵含量的測(cè)定》;
———GB/T8943.3《紙、紙板和紙漿錳含量的測(cè)定》;
———GB/T8943.4《紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測(cè)定》。
本部分為GB/T8943的第2部分,對(duì)應(yīng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO779:2001《紙、紙板和紙漿鐵含量的測(cè)定》。
本部分是對(duì)GB/T8943.2—1988《紙漿、紙和紙板鐵含量的測(cè)定法》的修訂。
本部分修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO779:2001。
本部分與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO779:2001相比有如下變化:
———增加了新的試驗(yàn)方法A(見(jiàn)本部分的第3章)。
本部分與ISO779:2001的技術(shù)性差異在附錄A中列出。
本部分與ISO779:2001的結(jié)構(gòu)對(duì)比在附錄B中列出。
本部分代替GB/T8943.2—1988。
本部分與GB/T8943.2—1988相比有如下變化:
———增加了規(guī)范性引用文件(見(jiàn)本版的第2章);
———增加了新的試驗(yàn)方法(見(jiàn)本版的第4章);
———調(diào)整了試劑中的順序(見(jiàn)本版的3.2、4.2);
———修改了儀器中的內(nèi)容(見(jiàn)本版的3.3);
———調(diào)整了試驗(yàn)步驟的順序和內(nèi)容(見(jiàn)本版的3.5、4.5、3.5.2.2)。
本部分的附錄A和附錄B均為資料性附錄。
本部分由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。
本部分由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC141)歸口。
本部分由天津輕工業(yè)造紙技術(shù)研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分主要起草人:聶俊紅。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T8943.2—1961、GB/T8943.2—1981、GB/T8943.2—1988。
本部分由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜8943.2—2008
紙、紙板和紙漿鐵含量的測(cè)定
1范圍
GB/T8943的本部分規(guī)定了兩種測(cè)定紙張鐵含量的試驗(yàn)方法,即1,10菲羅啉分光光度法和火焰
原子吸收光譜法(或等離子噴射光譜法)。
本部分適用于各種紙、紙板和紙漿中鐵含量的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T8943的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用本部分。然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)
議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本,凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T462紙和紙板水分的測(cè)定(GB/T462—2003,ISO287:1985,MOD)
GB/T741紙漿分析試樣水分的測(cè)定(GB/T741—2003,ISO638:1978,MOD)
GB/T742紙、紙板和紙漿殘余物(灰分)的測(cè)定(900℃)(GB/T742—2003,ISO2144:1997,MOD)
3方法犃:1,10菲羅啉分光光度法
3.1原理
灰化樣品,然后將灰溶解于鹽酸中,用氯化羥胺(鹽酸羥胺)還原三價(jià)鐵。在緩沖介質(zhì)溶液中,二價(jià)
鐵與1,10菲羅啉形成一種絡(luò)合物,在波長(zhǎng)510nm下對(duì)此絡(luò)合物進(jìn)行光度測(cè)定。
3.2試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中應(yīng)使用分析純?cè)噭┖驼麴s水或相同純度的水。
3.2.1乙酸鈉三水化合物(NaCOOCH3·3H2O)溶液:540g/L。
3.2.2鹽酸溶液:約6mol/L。
3.2.30.1g/L標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液Ⅰ:將純鐵絲0.100g放在1000mL容量瓶中,溶解于盡可能少的鹽酸(密
度1.19g/mL)中。然后用水稀釋至刻度,并混合均勻。
1mL這種標(biāo)準(zhǔn)溶液,含有0.1mg鐵。
3.2.40.01g/L標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液Ⅱ:移取標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液Ⅰ(3.2.3)100mL于1000mL容量瓶中,用水稀釋至
刻度并混合均勻。
1mL這種標(biāo)準(zhǔn)溶液,含有0.01mg鐵。此溶液不穩(wěn)定,應(yīng)當(dāng)天用當(dāng)天配。
3.2.5氯化羥胺(鹽酸羥胺)(HONH3Cl)溶液:20g/L。
3.2.6鹽酸1,10菲羅啉(C12H8N2·HCl·H2O)溶液:10g/L。
該試劑可用相當(dāng)數(shù)量的1,10菲羅啉代替。
貯存此溶液時(shí),避免光線照射。應(yīng)注意只使用無(wú)色溶液。
3.3儀器
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