GB/T 8969-1988空氣質(zhì)量氮氧化物的測(cè)定鹽酸萘乙二胺比色法

UDC614.7：543.06Z15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8969-88空氣質(zhì)量氮氧化物的測(cè)定鹽酸茶乙二胺比色法Airquality-Determinationofnitrogenoxidesinambientair-Griess-saltzmanmethod1988-03-26發(fā)布1988-08-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC614.7:543：06空氣質(zhì)量氮氧化物的測(cè)定GB8969-88鹽酸茶乙二胺比色法Airguality-Determinationofnitrogenoxidesinambientair-Griess-saltzmanmethod本方法適用于大氣中氮氧化物的測(cè)定，檢出限為0.054g/5mL，可測(cè)定大氣中氮氧化物濃度范圍為0.01～20mg/m2。大氣中二氧化硫濃度為氮氧化物濃度的10倍時(shí)，對(duì)氮氧化物的測(cè)定無(wú)干擾；30倍時(shí)，使顏色有少許減褪，但在環(huán)境大氣中，較少遇到這種情況。臭氧濃度為氮氧化物濃度5倍時(shí)，對(duì)氮氧化物的測(cè)定路有干擾，在采樣后3h，使試液呈現(xiàn)微紅色。過(guò)氧乙酰硝酸酯（PAN）使試劑顯色而干擾，在一般環(huán)境大氣中PAN濃度甚低，不會(huì)導(dǎo)致顯著誤差。原理氮氧化物經(jīng)過(guò)氧化管后，以二氧化氮形式吸收在溶液中形成亞硝酸，與對(duì)氨基苯磺酸起重氮化反，根據(jù)顏色深淺，應(yīng)，再與鹽酸茶乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮化合物，比色定量。2！試劑除非另有說(shuō)明，，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖筒缓瑏喯跛岣恼羲蛲燃兌鹊乃兌鹊臋z驗(yàn)方法：吸收液的吸光度不得超過(guò)0.005。2.1吸收原液：稱取5.0時(shí)對(duì)氮基苯磺酸直接放人1000mL棕色容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL水的混合液，蓋上瓶塞，輕輕搖動(dòng)（也可以利用磁力攪拌器攪拌）。待對(duì)氨基苯破酸完全溶解后，加人0.050g鹽酸蔡乙二胺（CioH,NH（CH.)NHz·2HCI，格解后，用水稀釋至標(biāo)線。定于棕色瓶中，密封存放在冰箱內(nèi)可保存三個(gè)月。2.2吸收液：取4份吸收原液（2.1）和1份水相混合且均勻之，即為吸收液。采樣前配制。2.3氧化劑：篩取20～40目石英砂或普通砂，用（1+2）鹽酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，供干。把三氧化鉻和石英砂按重量比1:20混合，加少量水調(diào)勻，在105℃烘干，烘干過(guò)程中應(yīng)攪拌幾次。做好的三氧化鉻－石英砂應(yīng)是松散的，若是粘在一起，說(shuō)明三氧化鉻比例太大，可適當(dāng)增加一些石英砂，重新制備。將三氧化鉻-石英砂裝入雙球玻璃管，，兩端用少量脫脂棉塞好，即制成氧化管。用乳膠管將其兩端連接封緊，保存待用。22.4亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貼備液；稱取0.1500g亞硝酸鈉（NaNO，預(yù)先在干燥器內(nèi)放置24h)溶于水，移人1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。。此溶液每毫升含1004gNO，定于棕色瓶，在冰箱中可保存3個(gè)月。22.5亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取5.00mL亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)備液（2.4）于100mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線