阿加曲班與腦梗死

缺血性腦卒中抗凝治療進(jìn)展

——直接凝血酶抑制劑的崛起血栓形成機(jī)制示意圖缺血性卒中抗栓的特異性治療抗凝溶栓抗血小板急性腦梗死抗凝治療的作用機(jī)制預(yù)防早期卒中復(fù)發(fā)(再血栓栓塞)阻止神經(jīng)癥狀的惡化(防止血栓延長)改善卒中預(yù)后(改善微循環(huán)和血供)抗凝藥物的作用靶點及發(fā)展歷史2008年p.oⅡa和Ⅹa

因子抑制劑2002年

磺達(dá)肝素iv（ATⅢ+Ⅹa）1990年阿加曲班iv（Ⅱa）1980年低分子肝素ih（ATⅢ+Ⅹa+Ⅱa）1940年華法令p.o(Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ,C,S)1935年普通肝素iv（ATⅢ+Ⅹa+Ⅱa）多靶點向單一靶點發(fā)展抗凝藥物的分類進(jìn)入美國新版指南2013年美國AHA/（ASA）最新急性缺血性卒中早期管理指南2007年2013年Stroke.publishedonlineJanuary31,2013;美國指南有關(guān)抗凝藥物治療的新推薦Atpresent,theusefulnessofargatrobanorotherthrombininhibitorsfortreatmentofpatientswithacuteischemicstrokeisnotwellestablished.Theseagentsshouldbeusedinthesettingofclinicaltrials.TheusefulnessofurgentanticoagulationinpatientswithseverestenosisofaninternalcarotidarteryipsilateraltoanischemicstrokeisnotwellestablishedNEWNEWStroke.publishedonlineJanuary31,2013;美國指南對直接凝血酶抑制劑的背景評論Directthrombininhibitorsmaybeusefulinacuteischemicstrokebecauseoftheiractionsthatlimitthrombosis.Thesemedicationscouldbeconsideredasanalternativetoanticoagulants,andtheycouldbeadministeredtothosepeoplewhodevelopheparin-associatedthrombocytopenia.Stroke.publishedonlineJanuary31,2013;首次將直接凝血酶抑制劑（阿加曲班、達(dá)比加群）寫入美國指南，以區(qū)分傳統(tǒng)的間接凝血酶抑制劑（肝素、低分子肝素）。單獨對直接凝血酶抑制劑進(jìn)行了介紹，并有新的推薦意見。美國指南對達(dá)比加群的背景介紹Dabigatran,adirectthrombininhibitor,hasbeenevaluatedoverthepastdecadeforthepreventionofthromboemboliceventsinpatientsafterorthopedicprocedures.Morerecently,intheRE-LYstudy(RandomizedEvaluationofLong-termAnticoagulationTherapy),dabigatrandemonstratedbenefitcomparedwithwarfarinforthepreventionofstrokeorsystemicembolizationinpatientswithatrialfibrillation.Atlowerdoses,dabigatranwasnoninferiortowarfarinwhiledemonstratingfewerhemorrhagiccomplications.Athigherdoses,dabigatranwasmoreeffectivethanwarfarinbuthadsimilarbleedingrisk.InOctober2010,theFDAapprovedthehigher150-mgtwice-a-daydoseforstrokepreventioninpatientswithatrialfibrilla-tion.Forpatientswithimpairedrenalfunction,alower75-mgtwice-a-daydoseisrecommended.Stroke.publishedonlineJanuary31,2013;美國指南對阿加曲班的背景介紹Adose-escalationstudyofargatroban,alsoadirectthrombininhibitor,foundthatitprolongedaPTTlevelsbutdidnotincreasemortalityortheriskofseriousbleeding.AJapanesestudyretrospectivelyexaminedtheimpactofargatrobanonoutcomesamongpatientswithcardioembolicstroke.Itconcludedthatargatrobanmaybesuperiortoheparininreducingmortalityandimprovingoutcomesafterstrokes.Asinglecaseinwhichargatrobanwassuccessfullyadministeredinadditiontointravenousandintraarterialfibrinolysiswasalsoreported.Additionalresearchisongoingregardingtheroleofargatrobaninthetreatmentofpatientswithacutestroke.Stroke.publishedonlineJanuary31,2013;直接凝血酶抑制劑的藥理作用機(jī)制直接凝血酶抑制劑：阿加曲班、達(dá)比加群等間接凝血酶抑制劑：肝素/低分子肝素等NEnglJMed2005;353:1028-40AdvantageMechanismBettersuppressionofthrombus Inhibitfreeandboundgrowth thrombin

Retainactivityinpresence DonotbindPF4orvWFofplatelet-richthrombiPredictableanticoagulant DonotbindplasmaproteinsresponseNoriskofHIT DonotbindPF4直接凝血酶抑制劑與間接凝血酶抑制劑相比的優(yōu)勢NEnglJMed2005;353:1028-40直接凝血酶抑制劑能更好的抑制血栓的延長直接凝血酶抑制劑，例如阿加曲班/達(dá)比加群，由于抗凝作用不依賴于AT，所以可以抑制血栓中與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶的活性；間接凝血酶抑制劑，例如肝素/低分子肝素，由于抗凝作用依賴于AT，而其的結(jié)合位點被纖維蛋白占據(jù)，所以不能抑制血栓中凝血酶的活性。NEnglJMed2005;353:1028-40R非瓣膜性房顫（至少一項卒中危險因素）華法林

(INR2.0-3.0)N=6000達(dá)比加群110mgb.i.d.N=6000達(dá)比加群150mgb.i.d.N=6000主要目標(biāo)：不劣于華法林平均隨訪2年（1-3年）主要終點：卒中+外周栓塞RE-LY研究：44個國951個中心18113例達(dá)比加群（Dabigatran）RE-LY試驗療效比較結(jié)果阿加曲班(Argatroban)世界首個小分子直接凝血酶抑制劑阿加曲班凝血酶SEMINARSINTHROMBOSISANDHEMOSTASIS—VOL.23,NO.6,1997全球上市時間和適應(yīng)癥1990日本外周動脈血栓性疾病急性腦血栓形成抗凝血酶缺乏或者減低病人的血液透析預(yù)防和治療HIT/HITTS用于HIT或存在HIT危險的病人的PCI介入治療術(shù)中抗凝2000預(yù)防和治療HIT/HITTS用于HIT或存在HIT危險的病人的PCI介入治療術(shù)中抗凝美國2001韓國外周動脈血栓性疾病急性腦血栓形成2002中國外周動脈血栓性疾病急性腦血栓形成2005-2012歐盟、英國預(yù)防和治療HIT/HITTS阿加曲班研究進(jìn)展.現(xiàn)代藥物與臨床。2013，28:12-23阿加曲班的藥代動力學(xué)特點

NEnglJMed2005;353:1028-40

靜脈注射，起效快。用藥后1-3小時可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。作用時間短。t1/2只有45min，停藥后短期aPTT或者ACT即可恢復(fù)。肝臟代謝，通過膽汁糞便排出。劑量基本不受年齡、性別和腎功能的影響。PathophysiolHaemostThromb2002;32(suppl3):23–28N,Christopheretal.:ThrombosisandHaemostasis72(3):381-386,1994阿加曲班的藥理作用特點

由于阿加曲班分子量小，對已經(jīng)被纖維蛋白血栓結(jié)合的凝血酶具有強(qiáng)的抑制作用，對那些陳舊或者已經(jīng)部分機(jī)化的血栓仍能發(fā)揮抗栓作用，抑制被陳舊血栓結(jié)合的凝血酶的活性?！犊鼓幬锱R床應(yīng)用》史旭波,胡大一凝血酶抑制劑，如阿加曲班（argatroban），與肝素相比具有直接抑制血塊中的凝血酶、起效較快、作用時間短、出血傾向小、無免疫源性等潛在優(yōu)點。一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照試驗顯示癥狀性顱內(nèi)出血無顯著性增高，提示安全。中國急性缺血性腦卒中防治指南2010抗凝治療能降低缺血性腦卒中的復(fù)發(fā)率、降低肺栓塞和深靜脈血栓形成發(fā)生率?！吨袊毙匀毖阅X卒中防治指南2010》北京軍區(qū)總醫(yī)院

張微微教授執(zhí)筆腦卒中規(guī)范治療專家組：張微微、賀茂林、程焱、薛蓉、周廣喜、尹維民、葉平、畢齊、李小鷹、李存江、李舜偉、吳衛(wèi)平、嚴(yán)曉偉、張茁、張通、林運昌、柯元南、高旭光、黃旭升、樊東升《阿加曲班治療急性缺血性腦卒中的應(yīng)用建議》《中華老年心腦血管病雜志》2010年9月第12卷第9期尤其適合以下亞型：TIA早期進(jìn)展性已明確動脈夾層動脈源性腦卒中心房顫動，心房黏液瘤患者后循環(huán)缺血，不適宜溶栓治療的發(fā)病48小時內(nèi)的急性缺血性腦卒中合并糖尿病、高血壓（血壓≤180/110mmHg）、冠心病、HIT、腎功能不全患者可以應(yīng)用阿加曲班?！吨腥A老年心腦血管病雜志》2010年9月第12卷第9期北美(ARGIS-1)安全性研究以60kg體重算，高劑量組劑量約26支/天。低劑量組約9支/天。均連續(xù)靜滴5天。結(jié)果提示：阿加曲班不會額外增加腦卒中患者的出血風(fēng)險。阿加曲班用于急性缺血性腦卒中是安全的。MarianP.LaMonte.etal.Stroke.2004;35:1677-1682ARGIS-1的試驗結(jié)果高低劑量組的阿加曲班均可以顯著性地延長aPTT值，但不會增加ICH和大出血的發(fā)生。MarianP.LaMonte.etal.Stroke.2004;35:1677-1682（P均>0.05）中國II期多中心研究研究設(shè)計：129例急性腦梗死患者40-75歲臨床神經(jīng)功能缺損評分7-38分排除腔隙性腦梗死隨機(jī)分組，分別接受阿加曲班或奧扎格雷鈉治療用藥方案：阿加曲班組：開始2日，60mg/日，24小時持續(xù)靜脈滴注；以后5日，20mg/日，分兩次，每次3小時滴注奧扎格雷鈉組：160mg/日，分兩次，靜脈滴注，連續(xù)14天療效評估：開始治療后14天、28天進(jìn)行評價主要評價指標(biāo)：神經(jīng)功能缺損評分次要評價指標(biāo)：日常生活能力量表評估二期臨床相關(guān)資料阿加曲班明顯改善國人缺血性腦卒中后的神經(jīng)功能缺損和日常生活能力II期研究結(jié)果阿加曲班治療后較治療前神經(jīng)功能缺損和日常生活能力明顯改善（p<0.01）。二期臨床相關(guān)資料治療后第28天，阿加曲班組不良事件發(fā)生率明顯低于奧扎格雷鈉組(p<0.01)。II期研究結(jié)果二期臨床相關(guān)資料國內(nèi)Ⅳ期臨床研究北京軍區(qū)總醫(yī)院為組長單位的19家醫(yī)院聯(lián)合開展自2006年5月啟動，并于2007年12月完成《中華老年心腦血管疾病雜志》2010年第12卷第9期

阿加曲班治療急性缺血性腦卒中的臨床研究張微微參與研究中心名單病例選擇1.132例缺血性腦卒中患者，平均年齡62.04。2.入選標(biāo)準(zhǔn)：

入選受試者

N=132每日60mg，48小時不間斷給藥第1～2天第3～7天每日20mg，上午8：00和下午16：00各1次用藥前及用藥后第7天檢查以下項目NIHSS評分mRS評分血液情況

不良事件實驗設(shè)計有效性及安全性評價結(jié)果達(dá)貝?（阿加曲班注射液）治療后較治療前NIHSS評分顯著降低(P<0.01)。有效性評價達(dá)貝?（阿加曲班注射液）治療后較治療前mRS評分分布發(fā)生變化，患者自理能力明顯改善(P<0.01)。安全性評價試驗過程中，應(yīng)用達(dá)貝?（阿加曲班注射液）未發(fā)生出血性腦梗死和腦出血等嚴(yán)重不良反應(yīng)。用藥前與用藥后NIHSS、mRS評分存在統(tǒng)計學(xué)差異，兩者均顯著降低。結(jié)果顯示達(dá)貝對急性缺血性腦卒中患者具有良好療效。結(jié)論試驗過程中未發(fā)生出血性腦梗死和腦出血等嚴(yán)重不良反應(yīng)。達(dá)貝用于治療急性缺血性腦卒中是安全的。中華神經(jīng)科雜志2013年8月第46卷第8期阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死的有效性與安全性作者：薛蓉、任麗、吳偉、趙偉單位：天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科雜志：《中華神經(jīng)科雜志》2013年8月收集2006年10月至2011年9月在我院住院治療的進(jìn)展性腦梗死患者300例。試驗設(shè)計中華神經(jīng)科雜志2013年8月第46卷第8期試驗設(shè)計1.入選標(biāo)準(zhǔn)（1）符合1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議或2010年中國急性缺血性腦卒中診療指南制定的缺血性腦血管病的診斷標(biāo)準(zhǔn)；（2）發(fā)病48h以內(nèi)，6h后局灶性神經(jīng)功能缺損癥狀逐漸進(jìn)展或呈階梯式加重；（3）4分＜NIHSS評分＜21分；（4）頭顱CT或MRI證實并除外腦出血；（5）既往卒中未遺留明顯后遺癥，改良Rankin量表（mRS）評分≤1分；（6）簽署知情同意書。（1）合并嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全及血液系統(tǒng)疾??；（2）難以控制的高血壓，血壓＞180/110mmHg（1mmHg=0.133kPa）；（3）實驗室檢查提示凝血功能異常；（4）3個月之內(nèi)有腦出血病史；（5）任何近期