標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/Z 21275-2007 電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)六價(jià)鉻檢測(cè)方法》是一項(xiàng)指導(dǎo)性技術(shù)文件,旨在為電子電氣產(chǎn)品中的六價(jià)鉻含量提供一套標(biāo)準(zhǔn)化的檢測(cè)流程。該標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)電子產(chǎn)品及其組件材料內(nèi)是否存在超過規(guī)定限量的六價(jià)鉻進(jìn)行分析測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要明確樣品采集與處理的方法。對(duì)于不同類型的電子電氣產(chǎn)品或其部件,可能需要采用特定的方式來進(jìn)行取樣以確保測(cè)試結(jié)果的有效性和代表性。例如,對(duì)于塑料件、金屬表面涂層等不同類型材料,其前處理步驟會(huì)有所差異。
接下來是選擇合適的檢測(cè)技術(shù)。本標(biāo)準(zhǔn)推薦了幾種可用于六價(jià)鉻定量分析的技術(shù)手段,包括但不限于比色法、原子吸收光譜法以及離子色譜法等。每種方法都有其特點(diǎn)和適用范圍,在實(shí)際應(yīng)用時(shí)需根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件及待測(cè)樣品特性來決定最適宜的技術(shù)路線。
此外,《GB/Z 21275-2007》還詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置、質(zhì)量控制措施等內(nèi)容,以保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。比如在使用某些化學(xué)試劑時(shí)要注意安全防護(hù);對(duì)于儀器設(shè)備,則要求定期校準(zhǔn)維護(hù)以維持良好工作狀態(tài)。
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- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2007-12-20 頒布
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GB/Z 21275-2007電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)六價(jià)鉻檢測(cè)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛31.020
犔10
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化指導(dǎo)性技術(shù)文件
犌犅/犣21275—2007
電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)六價(jià)鉻檢測(cè)方法
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20071220發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化指導(dǎo)性技術(shù)文件
電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)六價(jià)鉻檢測(cè)方法
GB/Z21275—2007
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)10千字
2008年4月第一版2008年4月第一次印刷
書號(hào):155066·131168
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書
犌犅/犣21275—2007
前言
本指導(dǎo)性技術(shù)文件由全國(guó)電工電子產(chǎn)品與系統(tǒng)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC297)提出并
歸口。
本指導(dǎo)性技術(shù)文件主要起草單位:深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院。
本指導(dǎo)性技術(shù)文件參與起草單位:深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局、成都市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、浙江方圓
檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司,中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心、北京譜尼理化分析測(cè)試中心。
本指導(dǎo)性技術(shù)文件主要起草人:李翔、楊萬(wàn)穎、李碧芳、羅美中、陳澤勇、黃小龍、劉志紅、李英、宋薇、
向旭、陳小珍、周玉林、董永升。
本指導(dǎo)性技術(shù)文件為首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犣21275—2007
電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)六價(jià)鉻檢測(cè)方法
1范圍
本指導(dǎo)性技術(shù)文件規(guī)定了各類電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的測(cè)定方法。
本指導(dǎo)性技術(shù)文件適用于各類電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的測(cè)定。
2方法一二苯碳酰二肼分光光度法
2.1原理
使用提取液將電子電氣產(chǎn)品中水溶性和水不溶性的六價(jià)鉻化合物提取出來,分離樣品和提取液,提
取液中的六價(jià)鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物,于最大吸收波長(zhǎng)540nm進(jìn)行
分光光度法定量。
本方法定量下限:2.0mg/kg。
2.2試劑和材料
除非另有說明,均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的試劑,去離子水或等同純度的水(電阻率為
18.2MΩ)。
2.2.1硫酸:優(yōu)級(jí)純。
2.2.2磷酸氫二鉀:分析純。
2.2.3磷酸二氫鉀:分析純。
2.2.4無水氯化鎂:分析純。
2.2.51,5二苯碳酰二肼:分析純。
2.2.6氫氧化鈉:分析純。
2.2.7無水碳酸鈉:分析純。
2.2.8丙酮:分析純。
2.2.9一水合磷酸二氫鈉:分析純。
2.2.10重鉻酸鉀:有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
2.2.11硫酸,10%(體積比):吸?。保埃恚塘蛩幔ǎ玻玻保┚徛尤耄福埃恚趟校D(zhuǎn)移至100mL容量瓶
中,用水稀釋至刻度。
2.2.121,5二苯碳酰二肼顯色劑:稱?。埃担纾保刀教减6拢ǎ玻玻担┤苡冢保埃埃恚瘫ǎ玻玻福?/p>
后,轉(zhuǎn)移至棕色瓶中低溫保存。溶液褪色時(shí)則應(yīng)棄去,重新配制。
2.2.13提取液:稱取(20.
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