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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEVorasidenibCat.No.:HY-104042CASNo.:1644545-52-7Synonyms:AG-881分?式:C??H??ClF?N?分?量:414.74作?靶點(diǎn):IsocitrateDehydrogenase(IDH)作?通路:MetabolicEnzyme/Protease儲(chǔ)存?式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn)DMSO:100mg/mL(241.11mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲(chǔ)備液1mM2.4111mL12.0557mL24.1115mL5mM0.4822mL2.4111mL4.8223mL10mM0.2411mL1.2056mL2.4111mL請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;?旦配成溶液,請(qǐng)分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。儲(chǔ)備液的保存?式和期限:-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?個(gè)?內(nèi)使?,-20°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?個(gè)?內(nèi)使?。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)請(qǐng)根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥?式選擇適當(dāng)?shù)娜芙?案。以下溶解?案都請(qǐng)先按照InVitro?式配制澄的儲(chǔ)備液,再依次添加助溶劑:(為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的?作液,建議您現(xiàn)?現(xiàn)配,當(dāng)天使?;以下溶劑前顯?的百分?指該溶劑在您配制終溶液中的體積占?;如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過(guò)加熱和/或超聲的?式助溶)1.請(qǐng)依序添加每種溶劑:10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%saline1/2MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemESolubility:2.08mg/mL(5.02mM);Suspendedsolution;Needultrasonic2.請(qǐng)依序添加每種溶劑:10%DMSO>>90%(20%SBE-β-CDinsaline)Solubility:2.08mg/mL(5.02mM);Suspendedsolution;Needultrasonic3.請(qǐng)依序添加每種溶劑:10%DMSO>>90%cornoilSolubility:2.08mg/mL(5.02mM);Clearsolution;Needwarming4.請(qǐng)依序添加每種溶劑:5%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>50%salineSolubility:2.5mg/mL(6.03mM);Suspendedsolution;Needultrasonic5.請(qǐng)依序添加每種溶劑:5%DMSO>>95%(20%SBE-β-CDinsaline)Solubility:2.4mg/mL(5.79mM);Suspendedsolution;NeedultrasonicBIOLOGICALACTIVITY?物活性Vorasidenib(AG-881)?種可?服的、腦滲透的第?代突變體異檸檬酸脫氫酶1和2(mIDH1/2)雙重抑制劑。Vorasidenib(AG-881)以納爾抑制D-2-HG,對(duì)IDH1R132C、IDH1R132G、IDH1R132H、IDH1R132S的IC50值為0.04~22nM,對(duì)IDH2R140Q值為7~14nM,對(duì)IDH2R172K的值為130nM[1][2]。IC50&TargetIC50:0.04~22nM(IDH1R132C,IDH1R132G,IDH1R132H,IDH1R132S),7~14nM(IDH2R140Q),130nM(IDH2R172K)[2]體外研究VorasidenibhasstrongantiproliferativeactivityagainsthumanglioblastomaU-87MGpLVX-IDH2R140Q-neo,fibrosarcomaHT-1080andneurosphereTS603cells,allwithIC50soflessthan50nM[2].戶(hù)使?本產(chǎn)品發(fā)表的科研?獻(xiàn)?Theranostics.2020Jul9;10(19):8757-8770.?Metabolites.2021Feb13;11(2):109.Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemEREFERENCES[1].FujiiT,etal.Targetingisocitratedehydrogenase(IDH)incancer.DiscovMed.2016May;21(117):373-80.[2].MaT,etal.InhibitorsofMutantIsocitrateDehydrogenases1and2(mIDH1/2):AnUpdateandPerspective.JMedChem.2018Oct25;61(20):8981-9003.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Fo
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