哈爾濱工業(yè)大學(xué)碩士研究生環(huán)境工程專業(yè)畢業(yè)答辯模板

深圳地區(qū)飲用水中三氯乙醛生成特性與控制方法研究哈爾濱工業(yè)大學(xué)深圳研究生院匯報(bào)人：

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內(nèi)容1研究背景2三氯乙醛生成特性研究3三氯乙醛控制技術(shù)小試實(shí)驗(yàn)研究4三氯乙醛控制技術(shù)生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究5結(jié)論深圳水務(wù)集團(tuán)技術(shù)部立項(xiàng)課題。深圳原水普遍受到污染，CH前體物多日照充足、氣溫高、藻類生長(zhǎng)旺盛常規(guī)水處理工藝對(duì)CH處理能力有限三氯乙醛（CH）超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)高

1研究背景課題來(lái)源指標(biāo)限值三氯甲烷(氯仿,TCM)60μg/L二氯一溴甲烷(DCBM)60μg/L一氯二溴甲烷(CDBM)100μg/L三溴甲烷(TBM)100μg/L二氯乙酸(DCAA)50μg/L三氯乙酸(TCAA)100μg/L三氯乙醛(CH)10μg/L表1-1《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)2012年7月1日起全面實(shí)施三氯乙醛簡(jiǎn)介基本性質(zhì)無(wú)色易揮發(fā)油狀液體，易與水結(jié)合成水合三氯乙醛（CH）。毒性

潛在致癌、致畸、致突變性傳播途徑淋浴、洗手、呼吸急需提出控制CH的經(jīng)濟(jì)、高效的方案CH生成特性無(wú)明確結(jié)論缺乏針對(duì)性控制指導(dǎo)方法？

1研究背景CH前體物來(lái)源DBPs產(chǎn)生途徑腐殖酸、富里酸、小分子氨基酸、藻類及其代謝產(chǎn)物、純細(xì)菌氯化均能生成CH。HOCl/OCl-取代、加成、氧化等+三鹵甲烷(THMs)鹵乙酸(HAAs)鹵代乙醛三鹵甲烷(THMs)、鹵乙酸(HAAs）

主要生成途徑：氯與天然有機(jī)物中間位二羥基取代苯反應(yīng)生成。CH生成途徑多種多樣，實(shí)際水體中主要生成機(jī)理不清楚。天然有機(jī)物(NOM)，藻類有機(jī)物、污水中有機(jī)物、人工制造的化學(xué)物質(zhì)（如：藥物、化工物質(zhì)…）DBPs前體物DBPs控制技術(shù)前體物去除化學(xué)預(yù)氧化膜過濾技術(shù)強(qiáng)化混凝吸附法生物氧化消毒劑的替代和改進(jìn)氯消毒二氧化氯消毒氯胺消毒臭氧消毒紫外線消毒生成后去除活性炭吸附生物降解吹脫高級(jí)氧化

1研究背景文獻(xiàn)調(diào)研

1研究背景技術(shù)路線內(nèi)容1研究背景2三氯乙醛生成特性研究3三氯乙醛控制技術(shù)小試實(shí)驗(yàn)研究4三氯乙醛控制技術(shù)生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究5結(jié)論不同季節(jié)深圳水庫(kù)原水加氯量與CH生成量關(guān)系（pH=7，時(shí)間24h，溫度25℃）CH生成量（μg/L）加氯量（mg/L）加氯量（mg/L）CH生成量（μg/L）（A）4月（B）7月（C）11月CH生成量（μg/L）加氯量（mg/L）夏季深圳原水中CH前體物濃度增加，CH超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)高。冬季，本次試驗(yàn)水質(zhì)下各水庫(kù)原水CH超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)低

2CH生成特性研究影響因素——加氯量加氯量（mg/L）CH生成量（μg/L）水源TOC（mg/L）石巖原水1.70東部原水1.25深圳水庫(kù)1.21鐵崗原水1.53不同水庫(kù)原水加氯量與CH生成量關(guān)系（11月~12月，pH=7，時(shí)間24h，溫度25℃）月份7891011121234TOC(mg/L)2.141.971.671.521.361.501.501.861.351.75CODMn(mg/L)2.261.702.501.031.251.131.321.261.181.70UV254(cm-1)0.0390.0440.0470.0310.0300.0280.0340.0230.0240.05藻類（106個(gè)）3.43.43.11.72.72.92.92.11.61.4不同季節(jié)原水氯化過程中，CH生成量隨投氯量的增加而增加，不同季節(jié)原水中CH前體物組成與含量不同，CH增加趨勢(shì)不同。夏季有機(jī)物指標(biāo)較高、CH前體物多。藻類含量較高，有文獻(xiàn)指出，藻細(xì)胞/藻類有機(jī)物比天然有機(jī)物能產(chǎn)生更多的CH。深圳水庫(kù)原水pH值與CH、其它DBPs生成量關(guān)系（加氯量5mg/L，時(shí)間24h，溫度25℃）

2CH生成特性研究影響因素——pH值深圳水庫(kù)原水pH為7.5時(shí)CH生成量最大，pH>8時(shí)CH生成量開始下降，有文獻(xiàn)指出，堿性條件CH可能轉(zhuǎn)化為三氯甲烷。隨pH值增加，三種DBPs總量增加，為控制CH的生成量及三種DBPs總量，維持反應(yīng)pH為6.5左右是較好的選擇。pHDBPs生成量（μg/L）pHDBPs生成量（μg/L）CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-時(shí)間（h）CH生成量（μg/L）深圳水庫(kù)原水反應(yīng)時(shí)間與CH生成量關(guān)系（加氯量5mg/L，pH=7，溫度25℃）

2CH生成特性研究影響因素——反應(yīng)時(shí)間與溫度CH生成量隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而升高，不同加氯量條件下，CH達(dá)到最大生成量時(shí)間不同。加氯量為5mg/L時(shí)

，24h生成量最大。反應(yīng)時(shí)間30min的CH生成量為24h生成量的12.8%，反應(yīng)時(shí)間2h的CH生成量為24h生成量的44.1%。深圳水庫(kù)原水反應(yīng)溫度與CH生成量關(guān)系（加氯量5mg/L，pH=7，時(shí)間24h）反應(yīng)溫度（℃）CH生成量（μg/L）小于20℃，溫度對(duì)CH生成量影響不明顯，溫度超過30℃CH生成量迅速增加。水溫的季節(jié)性變化（7、8、9月水溫達(dá)到30℃）導(dǎo)致出廠水CH生成量在夏季可能會(huì)升高。三氯乙醛三氯甲烷二氯乙酸三氯乙酸鹵乙酸總量一溴二氯甲烷三鹵甲烷總量耗氯量三氯乙醛PearsonCorrelation10.8780.7090.6980.7260.7650.8860.741Mean7.53838.29131.23329.360.5335.543.8952.618Std.Deviation4.0118.07617.3915.78132.2082.28221.1120.814pH為7時(shí)CH與三氯甲烷含量關(guān)系CH與三氯甲烷總量、三氯甲烷顯著相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0.886、0.878。CH與鹵乙酸、耗氯量的相關(guān)性較差。CH國(guó)標(biāo)限值為10μg/L，三氯甲烷為60μg/L，常規(guī)水質(zhì)指標(biāo)三氯甲烷超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)高時(shí)，應(yīng)同時(shí)調(diào)高對(duì)CH風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)注。表2-1CH與其它DBPs及耗氯量的相關(guān)系數(shù)（P<0.01）CH與其它DBPs及耗氯量關(guān)系

2CH生成特性研究三氯甲烷含量（μg/L）CH含量（μg/L）內(nèi)容1研究背景2三氯乙醛生成特性研究3三氯乙醛控制技術(shù)小試實(shí)驗(yàn)研究4三氯乙醛控制技術(shù)生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究5結(jié)論六聯(lián)攪拌器水廠實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)行模擬測(cè)定測(cè)定

3控制方法小試研究3.1調(diào)整前加氯量混凝沉淀過濾消毒前加氯主加氯前加氯250r/min，1min加PAC1.5mg/L250r/min，1min50r/min，12min靜止20minGF/C膜抽濾，30min加氯反應(yīng)2h編號(hào)12345前加氯（mg/L）00.30.60.91.2主加氯（mg/L）2.42.11.81.51.2總加氯量（mg/L）2.42.42.42.42.4表3-1加氯方式CH生成量（μg/L）加氯量東部原水CH生成量（μg/L）加氯量鐵崗原水CH生成量（μg/L）加氯量雁田原水

3控制方法小試研究3.1調(diào)整前加氯量2012年11月~次年1月，對(duì)深圳6個(gè)水庫(kù)原水進(jìn)行水廠實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)行模擬，所有水源CH生成量均未超標(biāo)。總加氯一定的情況下，各水源出廠水CH含量隨前加氯減少而呈下降趨勢(shì)。氯胺消毒可有效的控制飲用水中CH生成，氯胺投氯量小于8mg/L反應(yīng)時(shí)間為24h時(shí)CH生成量低于檢出限。氯胺消毒，細(xì)菌總數(shù)未超標(biāo)。氯胺消毒易增加毒性更強(qiáng)的含氮副產(chǎn)物生成量，通過對(duì)水樣三氯乙腈、二氯乙腈、三氯硝基甲烷、二溴乙腈、氯溴乙腈等物質(zhì)的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，本次試驗(yàn)含氮副產(chǎn)物風(fēng)險(xiǎn)不高。表3-2不同消毒劑投加量下24hCH生成量表3-3氯胺投加量為5mg/L不同反應(yīng)時(shí)間CH生成量3.2氯胺消毒消毒劑投加量（以氯計(jì)，mg/L）12468氯消毒CH生成量（μg/L）3.27.29.814.012.1氯胺消毒CH生成量（μg/L）<1.0<1.0<1.0<1.0<1.0反應(yīng)時(shí)間（h）0.51246122448CH生成量（μg/L）<1.0<1.0<1.0<1.0<1.0<1.0<1.0<1.0深圳水庫(kù)原水投加不同濃度氯與氯胺，氯胺反應(yīng)pH=8，氯反應(yīng)pH=7，溫度25℃。CH生成情況。

3控制方法小試研究CH含量（μg/L）UV254（cm-1）3.3高錳酸鉀替代預(yù)氯化工藝1：無(wú)前加氯，主加氯1.2mg/L工藝2：前加氯0.8mg/L，主加氯1.2mg/L工藝3：前加高錳酸鉀0.5mg/L，主加氯1.2mg/L濁度（NTU）

3控制方法小試研究主加氯后CH生成量由高到低依次為：前加氯>前加高錳酸鉀>無(wú)前加氯。前加高錳酸鉀工藝主加氯后CH生成量比前加氯工藝的降低43.7%。采用高錳酸鉀替代氯能有效降低CH生成。前加高錳酸鉀較前加氯相比，對(duì)濁度去除效果相似，對(duì)UV254的去除效果略差，CH在UV254減少時(shí)生成，CH前體物可能含芳香類、含雙鍵的物質(zhì)。在深圳水庫(kù)原水中投加粉炭，

以120r/min攪拌2h。將粉炭從水中分離，測(cè)水樣氯化后CH生成量。（

方法：pH7.0，加氯5mg/L，25℃，24h。）去除率3.4粉末活性炭吸附CH前體物——粉炭投加量

3控制方法小試研究表征CH前體物相對(duì)含量隨粉末活性炭投加量增大，CH生成量整體呈下降趨勢(shì)。投加50mg/L的粉末活性炭CH前體物的去除率為55%，可認(rèn)為50mg/L的粉末活性炭投加量為吸附CH前體物的近飽和投加量。去除率3.4粉末活性炭吸附CH前體物——吸附時(shí)間在深圳水庫(kù)原水中投加粉炭50mg/L，

以120r/min攪拌。一定時(shí)間后將粉炭從水中分離，測(cè)水樣氯化后CH生成量。

3控制方法小試研究CH生成量隨吸附時(shí)間增加而減少，前20-30min快速吸附階段，CH前體物的去除速率高，去除率為24%，隨時(shí)間增長(zhǎng)，去除速度下降，60min后增速緩，CH前體物去除率為33%。120min時(shí)仍有一定的去除效果，去除率為38%。20-30min接觸時(shí)間可以有效去除CH前體物。投加混凝劑PAC、聚合硫酸鐵、氯化鐵對(duì)CH前體物的最大去除投加量分別為，1mg/L、4mg/L、6mg/L，去除率分別為：53%、59.5%、61%。鐵鹽對(duì)CH前體物去除情況略好于鋁鹽。鋁鹽用量少，高劑量鐵鹽存在色度、鐵離子超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)?；炷齽㏄AC聚合硫酸鐵氯化鐵原水指標(biāo)投加量124246246pH6.996.886.656.866.406.066.776.255.807.38濁度（NTU）0.8290.6737.751.390.560.451.070.490.297.82UV254（cm-1）0.01830.016250.01410.02190.01510.01270.01840.01330.01040.027TOC（mg/L）1.050.970.861.160.920.811.100.880.801.5CODMn（mg/L）0.960.881.211.010.820.800.960.840.751.3表3-4上清液指標(biāo)情況3.5強(qiáng)化混凝——混凝劑類型在深圳水庫(kù)原水中投加一定量混凝劑，混凝條件同調(diào)整前加氯量實(shí)驗(yàn)，測(cè)上清液氯化后CH生成量。（方法：pH7.0，加氯5mg/L，25℃，24h。）

3控制方法小試研究CH生成量（μg/L）混凝劑投加量（以Al或Fe的質(zhì)量計(jì)，mg/L）去除率（%）高劑量（5mg/L）PAC投加量下，有利于有機(jī)物的去除。去除濁度的最加PAC投加量為3mg/L。各濃度投加量下鋁離子未超標(biāo)。隨著PAC（以Al2O3計(jì)）投加量的增加，CH前體物去除率開始也隨著增加，當(dāng)PAC投加量增加到4mg/L時(shí)，CH的去除率最大，為65.3%。投加PAC2mg/L、3mg/L時(shí)也得到較理想的CH去除效果，去除率分別為57.4%、56.3%。PAC投加量0mg/L1mg/L2mg/L3mg/L4mg/L5mg/LpH7.257.147.036.926.896.87濁度（NTU）11.51.881.10.961.573.28UV254（cm-1）0.02930.01930.0160.01410.01200.0110TOC(mg/L)1.81.41.221.131.131.09CODMn(mg/L)1.541.281.211.171.171.17表3-5不同PAC投加量上清液水質(zhì)指標(biāo)情況3.5強(qiáng)化混凝——PAC投加量在深圳水庫(kù)原水中投加一定量PAC，混凝條件同3.1，測(cè)上清液CH生成勢(shì)。

3控制方法小試研究PAC投加量（mg/L）CH生成量（μg/L）去除率（%）在pH值為7時(shí)CH前體物去除率達(dá)到最大值57.6％，如果繼續(xù)升高pH值或降低pH值，CH前體物去除率均呈下降趨勢(shì)。pH值在6.5~7.5的范圍內(nèi)，CH體物去除效果明顯，去除率為51%~57.6％。原水pH值TOC、CODMn、UV254去除率（%）濁度去除率（%）上清液中濁度、UV254、TOC、CODMn去除率最大時(shí)的pH值分別為：8、5.5、6、6.5，CH前體物與濁度和有機(jī)物指標(biāo)均有一定關(guān)系，從而使pH值為6.5~7.5CH前體物去除效果明顯。3.5強(qiáng)化混凝——混凝pH值調(diào)節(jié)深圳水庫(kù)原水pH值，投加2mg/LPAC，混凝條件同改變前加氯量實(shí)驗(yàn)，測(cè)上清液CH生成勢(shì)。

3控制方法小試研究CH生成量（μg/L）原水pH值去除率（%）混凝劑投加量（mg/L）00.020.050.10.150.2原水指標(biāo)上清液pHHCA6.926.967.137.197.127.177.56PAM7.227.397.17.247.377.28濁度（NTU）HCA0.700.650.610.580.640.6412.8PAM0.670.670.660.660.610.64UV254（cm-1）HCA0.01920.01850.01860.01770.01720.01730.0312PAM0.01940.01880.01950.01940.0190.0196CODMn(mg/L)HCA0.980.980.940.940.860.981.39PAM1.220.980.980.980.940.94TOC(mg/L)HCA1.121.121.121.131.181.21.9PAM1.161.181.191.231.251.3投加不同濃度HCA、PAM對(duì)CH前體物的平均去除率為40.6%，64.2%，分別比無(wú)助凝劑投加時(shí)高11.9%，32.5%。投加PAM有效提高CH前體物去除效果，投加量為0.02mg/L、0.05mg/L時(shí)CH前體物去除率最大，為90%。投加HCA、PAM對(duì)混凝去除有機(jī)物指標(biāo)UV254、CODMn略有改善，濁度也略有降低。3.5強(qiáng)化混凝——投加助凝劑在深圳水庫(kù)原水中投加2mg/LPAC，混凝中段投加一定量助凝劑HCA、PAM，測(cè)上清液CH生成勢(shì)。表3-6上清液水質(zhì)指標(biāo)情況

3控制方法小試研究助凝劑投加量（mg/L）CH生成量（μg/L）去除率（%）內(nèi)容1研究背景2三氯乙醛生成特性研究3三氯乙醛控制技術(shù)小試實(shí)驗(yàn)研究4三氯乙醛控制技術(shù)生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究5結(jié)論圖4-1南山水廠工藝流程圖實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究南山水廠生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)混合絮凝平流沉淀池汽水反沖洗濾池清水池東湖泵站7h加氯0.8mg/L前加氯0.3mg/L沉后加氯0.6mg/L主加氯0.8~0.9mg/L原水沉后水濾后水出廠水水廠原工藝取消前加氯改投0.4mg/L高錳酸鉀前加氯0、0.3、0.6mg/L，沉后加氯0.6mg/L，主加氯1.2、0.9、0.6mg/L取消前加氯，改投12mg/L粉炭；取消前加氯，改投12mg/L粉+0.4mg/L高錳酸鉀1、工藝調(diào)查2、高錳酸鉀替代前加氯3、改變加氯方式

4、粉炭與粉炭+高錳酸鉀

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究表4-1實(shí)驗(yàn)階段南山水廠運(yùn)行參數(shù)南山水廠生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)名稱工藝調(diào)查高錳酸鉀替代前加氯加氯方式調(diào)整粉末活性炭實(shí)驗(yàn)日期8月7日~8日14日~16日21日~23日27日~30日泵站前加氯量（mg/L）0.80.80.80.8進(jìn)廠水余氯（mg/L）0.04~0.050.06~0.070.07~0.100.04~0.09PAC投加量（mg/L）1.35~1.441.50~1.601.65~1.702.1水廠前加氯量（mg/L）0.3改投高錳酸鉀0.4mg/L0/0.3/0.6改投粉末活性炭11~12mg/L沉后加氯量（mg/L）0.60.60.60.6主加氯量（mg/L）0.80~0.851.02~1.221.2/0.9/0.60.79~1.18水廠總加氯量（mg/L）1.70~1.751.62~1.821.81.39~1.78水廠進(jìn)水量（m3/h）4896~54274518~47474158~45004496~4728回收水量（m3/d）2572~29332179~41292791~33822055~2830濾池反沖洗參數(shù)氣沖（3min，18.8L/s?m2），汽水沖（4min，3.21L/s?m2），水沖（5min，5.99L/s?m2）沉淀池排泥周期（h）48484848反沖洗水中可能夾雜著濾池截留的CH前體物，CH生成勢(shì)最大，在反沖洗水中氯與CH前體物進(jìn)一步反應(yīng)，CH含量最大。各工藝段出水CH含量及2天CH生成勢(shì)（CHFP2：pH7.0，加氯6mg/L，25℃，48h）

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究南山水廠生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)——實(shí)驗(yàn)1工藝調(diào)查投氯量充足時(shí)，反應(yīng)兩天后CH生成量趨于穩(wěn)定，占7天生成量的絕大部分，用兩天CH生成量近似表征CH生成勢(shì)，以CHFP2（ChloralHydrateFormationPot-ential2days）表示。CH生成勢(shì)（μg/L）取樣位置CH含量（μg/L）取樣位置原水沉后水濾后水(初期、后期)出廠水反沖洗水回收水CH（μg/L）<1<12.35.25.6<1CHFP2（μg/L）18.714.514.5（13.4、14.6）12.425.117.6反沖洗水上清液，經(jīng)4h儲(chǔ)存后匯入原水。項(xiàng)目原水沉后水初期濾后水后期濾后水出廠水反沖洗水回收水余氯（mg/L）0.050.060.480.520.790.450.04水溫（℃）28.9529.4530.2530.5028.0530.2529.75pH7.377.497.277.247.217.417.63濁度（NTU）6.150.940.120.100.128.235.19CODMn（mg/L）1.951.281.021.191.181.982.41UV254（cm-1）0.03480.02390.02320.02320.02200.02530.0319TOC（mg/L）2.401.741.901.871.902.183.01表4-2各工藝段出水水質(zhì)指標(biāo)三氯乙醛含量（μg/L）取樣位置余氯（mg/L）CH含量與余氯相關(guān)性顯著，系數(shù)為0.841三氯乙醛含量（μg/L）取樣位置UV254（cm-1）三氯乙醛含量（μg/L）取樣位置TOC、CODMn（mg/L）三氯乙醛含量（μg/L）取樣位置濁度（NTU）CH生成勢(shì)與CODMn，TOC，UV254及濁度之的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.875（P<0.01）、0.668、0.726（P<0.05）、0.913（P<0.01）。工藝過程中CH生成勢(shì)與濁度、CODMn、UV254顯著相關(guān)。各工藝段出水CH含量和CHFP2與水質(zhì)指標(biāo)相關(guān)性

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究南山水廠生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)——實(shí)驗(yàn)1工藝調(diào)查三氯乙醛含量（μg/L）高錳酸鉀預(yù)氧化工藝的出廠水CH含量比前加氯工藝的降低18.4%。用出廠水CH含量與原水CH生成勢(shì)的比值表示CH生成率的情況。原工藝的CH生成率為28%，而高錳酸鉀替代前加氯工藝CH生成率為14%，降低了50%。三氯乙醛含量及其生成勢(shì)（μg/L）三氯乙醛生成率（%）在相同水質(zhì)的條件下，高錳酸鉀預(yù)氧化工藝的出廠水CH含量將明顯低于前加氯工藝出廠水CH含量。南山水廠生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)——2高錳酸鉀替代前加氯各工藝段出水CH含量和CHFP2與水質(zhì)指標(biāo)相關(guān)性

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究三氯乙醛含量（μg/L）出廠水CH含量隨前加氯量的增加而增大，分別為1.4μg/L、5.0μg/L、7.4μg/L。前加氯的氧化作用使之后工藝流程中CH前體物大量增加，導(dǎo)致后續(xù)加氯時(shí)生成更多CH。在保持總加氯量一定的情況下，減少前加氯量有利于控制CH生成。南山水廠生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)——實(shí)驗(yàn)3改變加氯方式各工藝段出水CH含量

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究三氯乙醛含量（μg/L）前加粉末活性炭工藝下，各工藝段出水均未檢測(cè)出CH。粉炭+高錳酸鉀工藝濾后水、出廠水有少量CH生成量，小于2μg/L，出廠水CH含量是原工藝的29%，粉末活性炭能有效吸附CH前體物。原工藝混凝沉淀對(duì)CH前體物的去除率為22.5%，投加粉炭工藝混凝沉淀對(duì)CH前體物的去除率為47.1%，粉炭+高錳酸鉀工藝混凝沉淀工藝對(duì)CH前體物的去除率為45.1%。三氯乙醛生成勢(shì)（μg/L）南山水廠生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)——4粉炭、粉炭+KMnO4各工藝段出水CH含量和CHFP2情況

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究三氯乙醛及其生成勢(shì)（μg/L）三氯乙醛生成率（%）前加氯量對(duì)出廠水CH含量的影響很大，控制前加氯量是關(guān)鍵控制步驟。南山水廠生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)不同水處理工藝CH生成率（出廠水CH含量/進(jìn)廠水CH生成勢(shì)）

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究粉炭5.4%CH生成率比較：前加氯0mg/L6.7%粉炭+高錳酸鉀8.4%前加氯0.3mg/L27.6%前加氯0.6mg/L62.2%高錳酸鉀14.0%<<<<<無(wú)前加氯實(shí)驗(yàn)濾池：沙頭角水廠經(jīng)原石英砂濾池改造而來(lái)的活性炭濾池一格為研究對(duì)象。選用尚未改造，與活性炭濾池同一進(jìn)水、同步運(yùn)行的一格石英砂濾池做對(duì)比沙頭角水廠炭濾池實(shí)驗(yàn)沉淀池活性炭濾池砂濾池沉后水炭濾池出水砂濾池出水圖4-2沙頭角水廠工藝示意圖有機(jī)物去除效果無(wú)前加氯工序下，檢測(cè)兩濾池進(jìn)出水TOC、UV254、CODMnCH去除效果前加氯1、1.5mg/L工序下，檢測(cè)兩濾池進(jìn)出水CH、總余氯和游離余氯。CH前體物去除效果無(wú)前加氯工序下，檢測(cè)兩濾池進(jìn)出水CH生成勢(shì)——CHFP2（pH7.0，加氯6mg/L，25℃，48h）。方法

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究指標(biāo)項(xiàng)目炭濾池砂濾池TOC去除率范圍11%~19%0%~12%平均去除率14.1%3.8%UV254去除率范圍28%~58%28%~52%平均去除率42.1%38.1%CODMn去除率范圍15%~34%9%~33%平均去除率23.2%20.4%活性炭濾池對(duì)TOC的平均去除率比砂濾池高10.3%，對(duì)UV254和CODMn的去除率略好于砂濾池。日期（d）TOC（mg/L）TOC去除率（%）日期（d）UV254（cm-1）UV254去除率（%）日期（d）CODMn（mg/L）CODMn去除率（%）水廠無(wú)前加氯條件下兩種濾池對(duì)有機(jī)物指標(biāo)的去除情況（3月份）表4-3各工藝段出水有機(jī)物指標(biāo)情況沙頭角水廠炭濾池實(shí)驗(yàn)

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究編號(hào)沉后CHFP2（μg/L）炭后CHFP2（μg/L）砂后CHFP2（μg/L）組1組2平均組1組2平均去除率%組1組2平均去除率%19.310.59.97.97.99.920.29.29.59.355.628.56.77.66.16.36.218.48.37.07.65036.67.67.14.44.54.537.34.36.55.423.9均值8.26.225.37.49.6表4-4炭濾池與砂濾池進(jìn)出水CHFP2情況活性炭濾池對(duì)CH前體物的去除率為25.3%，比砂濾池的9.6%高15.7%，活性炭濾池對(duì)CH前體物的去除效果明顯好于砂濾池，且去除效果穩(wěn)定。對(duì)CH前體物和TOC、UV254、CODMn的變化關(guān)系進(jìn)行分析，未發(fā)現(xiàn)指標(biāo)與CH前體物有明顯相關(guān)性。水廠無(wú)前加氯條件下兩種濾池對(duì)CH前體物的去除情況沙頭角水廠炭濾池實(shí)驗(yàn)

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究前加氯為1.0mg/L時(shí)各工段出水CH含量前加氯為1.5mg/L時(shí)各工段出水CH含量活性炭濾池對(duì)已生成的CH有很好的去除效果，去除率為30%~40%。時(shí)間（d）CH生成量（ug/L）時(shí)間（d）CH生成量（ug/L）水廠前加氯1.0mg/L、1.5mg/L條件下兩種濾池對(duì)CH去除情況沙頭角水廠炭濾池實(shí)驗(yàn)

4生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)研究前加氯為1.0mg/L與1.5mg/L時(shí)，兩種類型濾池進(jìn)水CH均值分別為1.6μg/L，1.9μg/L。炭濾池出水CH含量為檢測(cè)限1.0μg/L，平均去除率為33.34%，41.78%。含氯水經(jīng)砂濾池后CH明顯增加，平均增加率18.7%，40.9%。前加氯1.0mg/L前加氯1.5mg/L編號(hào)游離氯（mg/L）總氯（mg/L）編號(hào)游離氯（mg/L）總氯（mg/L）沉后炭后砂后沉后炭后砂后沉后炭后砂后沉后炭后砂后10.210.010.150.300.050.2510.7600.400.870.060.5320.500.010.530.620.040.6320.7900.910.940.071.0230.380.010.170.490.050.2930.750.020.600.