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文檔簡介

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力檢測試卷B卷附答案單選題(共100題)1、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A2、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B3、可用于制備不溶性骨架片的是()A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D4、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調節(jié)劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D5、給藥劑量大,尤其適用于多肽和蛋白質類藥物的是A.可轉變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D6、以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】D7、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性,并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A8、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是()A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A9、乙琥胺的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】B10、直接進入體循環(huán),不存在吸收過程,可以認為藥物百分之百利用A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經皮吸收制劑【答案】B11、可作片劑的崩解劑的是A.交聯聚乙烯吡咯烷酮B.預膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A12、普魯卡因和琥珀膽堿聯用時,會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是()A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高?!敬鸢浮緾13、環(huán)孢素引起的藥源性疾病()A.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】A14、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D15、患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg,決定加服1片藥,擔心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C16、(2020年真題)用于計算生物利用度的是A.零階矩B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時間E.平均滯留時間【答案】A17、這種分類方法與臨床使用密切結合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A18、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】A19、注射劑在灌封后都需要進行滅菌,對于穩(wěn)定性較好的藥物,最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過濾除菌法【答案】B20、血液循環(huán)的動力器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】A21、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A22、關于芳香水劑的敘述錯誤的是()A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數易分解、變質甚至霉變【答案】D23、具有特別強的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質E.磷脂【答案】C24、處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A25、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B26、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點,下列說法錯誤的是()A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C27、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解,《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是A.避光,在陰涼處保存B.遮光,在陰涼處保存C.密閉,在干燥處保存D.密封,在干燥處保存E.熔封,在涼暗處保存【答案】D28、受體增敏表現為()。A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后,受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降,對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降,而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】C29、(2020年真題)屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉化因子【答案】D30、為保證Ⅰ期臨床試驗的安全性,選6~7人,給予劑量不大于100μg,主要評價藥物的安全性和藥動學特征的研究,屬于A.臨床前一般藥理學研究B.臨床前藥效學研究C.臨床前藥動學研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學研究【答案】D31、屬于非離子型的表面活性劑是A.十二烷基苯磺酸鈉B.卵磷脂C.月桂醇硫酸鈉D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸鉀【答案】D32、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C33、下列對布洛芬的描述,正確的是A.R一異構體和S一異構體的藥理作用相同B.R一異構體的抗炎作用強于S一異構體C.腸道內停留時間越長,R一異構體越多D.在體內R一異構體可轉變成S一異構體E.在體內S一異構體可轉變成R一異構體【答案】D34、與受體有親和力,內在活性弱的是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C35、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。A.美法侖(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】A36、抗高血壓藥胍乙啶(Guanethidine)在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A.N-脫烷基化反應B.氧化脫氨反應C.N-氧化反應D.水解反應E.乙?;Y合反應【答案】C37、(滴眼劑中加入下列物質其作用是)聚乙烯醇A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)PHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】C38、單室模型靜脈滴注給藥,血藥濃度-時間關系式是A.B.C.D.E.【答案】C39、(2016年真題)靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A40、具有乳化作用的基質是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】D41、可采用隨機、雙盲、對照試驗,對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學評價,推薦給藥劑量的新藥研究階段是()A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】B42、與受體具有很高親和力,很高內在活性(α=1)的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】A43、具有苯嗎喃結構的鎮(zhèn)咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A44、可競爭血漿蛋白結合部位,增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C45、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15%CMC—Na溶液【答案】D46、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】C47、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯,進一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D48、弱堿性藥物()A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉運B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D49、含有手性中心的藥物是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】C50、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D51、不屬于藥物代謝第I相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C52、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫【答案】B53、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A54、臨床上,治療藥物檢測常用的生物樣品是()。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B55、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因為A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.潛溶現象D.制成共晶E.形成鹽類【答案】C56、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度與時間的關系式是A.B.C.D.E.【答案】A57、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.聚乙烯醇D.棕櫚酸酯E.乙基纖維素【答案】B58、洛美沙星結構如下:A.相對生物利用度為55%B.絕對生物利用度為55%C.相對生物利用度為90%D.絕對生物利用度為90%E.絕對生物利用度為50%【答案】D59、非水堿量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】B60、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.副作用B.繼發(fā)反應C.后遺反應D.停藥反應E.變態(tài)反應【答案】B61、對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是A.對苯二酚B.對氨基酚C.N-乙?;孵獶.對乙酰氨基酚硫酸酯E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物【答案】B62、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好,主要原因為A.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動快E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】C63、常用的致孔劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?!敬鸢浮緿64、與氨氯地平的結構特點不符的是A.含有鄰氯基苯B.含有鄰硝基苯C.含有二氫吡啶環(huán)D.含有雙酯結構E.含有手性中心【答案】B65、半數有效量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50%最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】D66、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A67、(2020年真題)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C68、喹啉環(huán)8位引入氟原子,具有較強光毒性的喹諾酮類藥物是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】C69、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質體的是A.長循環(huán)脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】C70、抑制ⅡA型拓撲異構酶的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】B71、對精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者,在應用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質激素及中樞抑制藥物時要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C72、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D73、靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C74、氨芐西林在含乳酸鈉的液體中4小時后損失20%,是由于A.直接反應B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C75、在經皮給藥制劑中,可用作壓敏膠材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】A76、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B77、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調劑學E.方劑學【答案】A78、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉運E.排泄【答案】B79、一般多肽類藥物由于半衰期短,臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦,為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微?!敬鸢浮緽80、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動脈注射E.椎管內注射【答案】B81、結構中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】A82、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產的欣弗注射液后,出現不良反應,甚至造成數人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發(fā)現,該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質總稱B.大多數細菌都能產生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產生的熱原C.熱原是微生物產生的一種內毒素,大多數細菌都能產生熱原D.病毒能夠產生熱原E.使用含有熱原的注射劑會產生熱原反應【答案】B83、根據下面選項,回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經皮吸收制劑【答案】B84、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發(fā)生反應。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應是A.B.C.D.E.【答案】D85、(2020年真題)需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A86、患者,男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A87、某患者,為治療支氣管哮喘,使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑,其處方如下。A.使用前應充分搖勻儲藥罐B.首次使用前,直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥,盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結束后用清水漱口,以清除口腔殘留的藥物【答案】B88、與抗菌藥配伍使用后,能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑,屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】A89、嬰兒對嗎啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪項解釋最為恰當A.嗎啡毒性作用大B.嬰兒體液占體重比例大C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D.嬰兒血一腦屏障功能較差E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】D90、(2016年真題)耐藥性是A.機體連續(xù)多次用藥后,其反應性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物,產生一種適應狀態(tài),中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】C91、注射液臨床應用注意事項不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數,應積極采取序貫療法C.應盡量減少注射劑聯合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上,能夠靜脈注射的就不肌內注射E.應嚴格掌握注射劑量和療程【答案】D92、化學合成藥物都是由母核和藥效團兩部分組成的,同類藥物的母核結構可能不同,但大都具有相同的藥效團。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘,氟伐他汀的母核是吲哚環(huán),阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團結構為A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基羧酸結構片段E.酰苯胺基【答案】D93、為強吸電子基,能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A94、因一藥多靶而產生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A95、(2015年真題)關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是()A.藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng),藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑【答案】C96、速釋制劑為A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B97、作用機制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶,阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉換酶【答案】D98、新藥開發(fā)者在申報藥品上市時選定的名稱是A.通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D99、藥物與靶標結合的鍵合方式中,難斷裂、不可逆的結合形式是A.氫鍵B.偶極相互作用C.范德華力D.共價鍵E.非共價鍵【答案】D100、(2017年真題)下列藥物配伍或聯用時,發(fā)生的現象屬于物理配伍變化的是()A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強【答案】A多選題(共50題)1、下列關于注射劑質量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD2、某藥肝臟首過作用較大,可選用適宜的劑型是()A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD3、下列關于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的,明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD4、汽車司機小張,近期患過敏性鼻炎,適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC5、下列關于競爭性拮抗藥的描述,正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應不變D.使激動藥量一效曲線最大效應降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數pA2表示【答案】AC6、以下不屬于C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯系【答案】ACD7、藥源性疾病的防治原則包括A.加強認識,慎重用藥B.加強管理C.加強臨床藥學服務D.堅持合理用藥E.加強醫(yī)藥科普教育【答案】ABCD8、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD9、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右,遠大于人的體液的總體積,可能的原因()。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC10、兩性霉素B脂質體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC11、(2016年真題)通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC12、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學參數試驗D.長期試驗E.藥效學觀察【答案】C13、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學意義【答案】ACD14、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB15、(2018年真題)由于影響藥物代謝而產生的藥物相關作用有()A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導致心律失?!敬鸢浮緼B16、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD17、注射劑的質量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D.澄明度E.滲透壓【答案】ABD18、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD19、(2016年真題)屬于受體信號轉導第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)C.鈣離子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.乙酰膽堿(Ach)【答案】ABCD20、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC21、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質D.用于生化藥品中含量測定的標準物質E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD22、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2,3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD23、甲藥LDA.甲藥的毒性較強,但卻較安全B.甲藥的毒性較弱,因此較安全C.甲藥的療效較弱,但較安全D.甲藥的療效較強,但較不安全E.甲藥的療效較強,且較安全【答案】A24、下列抗抑郁藥物中,代謝產物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB25、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動力學研究B.藥效動力學研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質量研究E.體外研究【答案】ABC26、有關氯丙嗪的敘述,正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產生自由基,部分病人在強日光下發(fā)生光毒化反應E.用于治療精神分裂癥,亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD27、藥品不良反應發(fā)生的機體方面原因包括A.種族差別B.個體差別C.病理狀態(tài)D.營養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC28、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD29、7位側鏈結構中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC30、嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD31、影響藥物作用的機體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個體差異【答案】ABCD32、關于等劑量等間隔時間多次用藥,正確的有A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD33、膠囊劑具有的特點是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑E.可實現藥物的定位釋放【答案】ABCD34、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結構A.甲睪酮B.達那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD35、與藥效有關的因素包括A.理化性質B.官能團C.鍵合方式D.立體構型E.代謝反應【答案】

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