?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自我檢測試卷A卷附答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自我檢測試卷A卷附答案單選題（共100題）1、膽固醇的生物合成途徑如下：A.異丙基B.吡略環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸結構片段E.酰苯胺基【答案】D2、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C3、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C4、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量為A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B5、對肺局部作用的噴霧劑粒徑應控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】D6、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B7、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A8、制備維生素C注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為A.氫氣B.氮氣C.二氧化碳D.環(huán)氧乙烷E.氯氣【答案】C9、（2015年真題）同源脫敏表現為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】D10、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B11、當β受體阻斷藥與受體結合后，阻止β受體激動藥與其結合，此拮抗作用為A.抵消作用B.脫敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A12、若出現的分層現象經振搖后能恢復原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現分層、絮凝等不穩(wěn)定現象。【答案】B13、不屬于藥物代謝第I相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C14、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D15、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)羥基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A16、（2016年真題）注射劑處方中氯化鈉的作用A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】A17、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D18、不論哪種給藥途徑，藥物進入血液后，再隨血液運至機體各組織的是()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】A19、魚肝油乳屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】A20、（2020年真題）藥物產生副作用的藥理學基礎是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B21、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B22、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C23、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C24、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D25、通過寡肽藥物轉運（PEPT1）進行體內轉運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A26、用于評價藥物脂溶性的參數是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D27、（2016年真題）大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.胃B.小腸C.盲腸D.結腸E.直腸【答案】B28、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】D29、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A30、藥物代謝的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】C31、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼32、洛美沙星結構如下：A.與靶酶DNA聚合酶作用強?？咕钚詼p弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C33、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()A.后遺效應B.副作用C.毒性反應D.變態(tài)反應E.繼發(fā)反應【答案】B34、（2017年真題）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A35、薄膜衣片的崩解時間是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】B36、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D37、表觀分布容積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D38、屬于親水凝膠骨架材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B39、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B40、患者，患有類風濕性關節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.對乙酰氨基酚B.雙氯芬酸鈉C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A41、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.聚乙烯醇D.棕櫚酸酯E.乙基纖維素【答案】B42、對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C43、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處貯存B.遮光，在陰涼處貯存C.密閉，在干燥處貯存D.密封，在干燥處貯存E.熔封，在涼暗處貯存【答案】D44、藥物及其代謝產物自血液排出體外的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】D45、（2020年真題）屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】B46、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C47、評價指標"清除率"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B48、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為A.8～16B.7～9C.3～8D.15～18E.1～3【答案】C49、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B50、AUC的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】D51、雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】C52、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學異構化D.脫羧E.聚合【答案】A53、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料省C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑【答案】A54、質反應中藥物的EDA.和50%受體結合的劑量B.引起50%動物陽性效應的劑量C.引起最大效能50%的劑量D.引起50%動物中毒的劑量E.達到50%有效血濃度的劑量【答案】B55、以下不屬于免疫分析法的是A.放射免疫法B.熒光免疫法C.酶免疫法D.紅外免疫法E.發(fā)光免疫法【答案】D56、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A57、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B58、屬于胰島素分泌促進劑的是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B59、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A60、（2019年真題）關于紫杉醇的說法，錯誤的是（）A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C61、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C62、藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A63、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構型從半椅式變?yōu)槠酱?，抗炎活性增?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是A.潑尼松B.氫化可的松C.潑尼松龍D.曲安奈德E.地塞米松【答案】A64、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】C65、屬于非離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】A66、單位時間內胃內容物的排出量是A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A67、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】A68、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類【答案】A69、胃蛋白酶合劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】C70、白種人服用異煙肼，慢代謝，體內維生素B6缺失，導致神經炎；而黃種人服用異煙肼，快代謝，毒性代謝物乙酰肼引起肝臟毒性。屬于A.種族差別B.性別C.年齡D.個體差異E.用藥者的病理狀況【答案】A71、含有一個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】C72、6α，9α位雙氟取代的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】D73、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C74、藥物分子中引入羥基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C75、Cmax是指()A.藥物消除速率常數B.藥物消除半衰期C.藥物在體內的達峰時間D.藥物在體內的峰濃度E.藥物在體內的平均滯留時間【答案】D76、栓劑臨床應用不正確的是A.陰道栓用來治療婦科炎癥B.陰道栓使用時患者仰臥床上，雙膝屈起并分開C.直腸栓使用時患者仰臥位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.陰道栓用藥后1～2小時內盡量不排尿E.栓劑的頂端蘸少許凡士林、植物油或潤滑油【答案】C77、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C78、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A79、按藥理作用的關系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應C.首劑效應D.特異質反應E.致畸、致癌、致突變等【答案】D80、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纖維素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-環(huán)糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D81、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時段是A.上午6～9時B.凌晨0～3時C.上午10～11時D.下午14～16時E.晚上21～23時【答案】A82、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A83、（2020年真題）處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B84、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B85、常用于栓劑基質的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）E.乙基纖維素（EC）【答案】B86、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C87、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發(fā)生沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度【答案】B88、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】B89、滴丸的脂溶性基質是（）A.明膠B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】B90、硬膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】B91、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體【答案】C92、舒林酸代謝生成硫醚產物，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】D93、半數有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】D94、屬二相氣霧劑的是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】C95、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C96、月桂醇硫酸鈉屬于A.陽離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑E.抗氧劑【答案】B97、關于芳香水劑的敘述錯誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數為揮發(fā)油C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用D.芳香水劑宜大量配制和久貯E.芳香水劑應澄明【答案】D98、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D99、有關經皮給藥制劑優(yōu)點的錯誤表述是A.可避免肝臟的首過效應B.可延長藥物作用時間減少給藥次數C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現象D.適用于起效快的藥物E.使用方便，可隨時中斷給藥【答案】D100、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B多選題（共50題）1、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD2、化學結構中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC3、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長春瑞濱E.羥基喜樹堿【答案】BC4、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD5、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB6、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD7、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD8、影響結構非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB9、除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內用的注射液【答案】BD10、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD11、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB12、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC13、（2019年真題）可作為藥物作用靶點的內源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉運體【答案】ABCD14、多數藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC15、關于熱原的敘述，錯誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質總稱B.大多數細菌都能產生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產生的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物E.由于蛋白質易引起過敏反應，所以蛋白質是內毒素的主要成分和致熱中心【答案】B16、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些A.西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A17、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD18、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD19、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學穩(wěn)定性【答案】ABCD20、（2019年真題）藥用輔料的作用有（）A.使制劑成型B.使制備過程順利進行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD21、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD22、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD23、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD24、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC25、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數E.擴散層的厚度【答案】ACD26、遇光極易氧化，使其分子內脫氫，產生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB27、檢驗記錄的要求是A.原始B.真實C.字跡應清晰D.不得涂改E.色調一致【答案】ABC28、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC29、藥物警戒的主要內容包括A.早期發(fā)現未知藥品的不良反應及其相互作用B.發(fā)現已知藥品的不良反應的增長趨勢C.分析藥品不良反應的風險因素D.分析藥品不良反應的可能的機制E.對風險/效益評價進行定量分析【答案】ABCD30、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質體【答案】ABC31、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤80【答案】ABD32、藥物產生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD33、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD34、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD35、β-內酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC36、給藥方案設計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃