?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一綜合練習(xí)試卷A卷附答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一綜合練習(xí)試卷A卷附答案單選題（共100題）1、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.環(huán)丁基D.環(huán)丙基E.丁烯基【答案】B2、用PEG修飾的脂質(zhì)體是A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】A3、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測(cè)E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)【答案】B4、制備注射劑時(shí)，等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B5、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】A6、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D7、不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】A8、屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A9、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A10、生物半衰期A(yíng).CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】B11、處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B12、破裂，乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】D13、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】D14、制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B15、與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C16、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A(yíng).粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A17、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】D18、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)C.丙二醇D.司盤(pán)80E.吐溫80【答案】A19、（2019年真題）在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B20、內(nèi)毒素的主要成分是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】C21、羧甲基淀粉鈉A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C22、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B23、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】D24、表征藥物體內(nèi)過(guò)程快慢的是A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對(duì)生物利用度D.表觀(guān)分布容積E.相對(duì)生物利用度【答案】B25、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B26、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B.低濃度下，表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C27、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】B28、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】A29、屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環(huán)素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺【答案】B30、在胃中易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】A31、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】D32、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B33、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】D34、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對(duì)氨基酚E.對(duì)氯酚【答案】C35、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于A(yíng).激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.拮抗藥D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】B36、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D37、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B38、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是A.血漿蛋白結(jié)合B.制劑類(lèi)型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A39、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于KC.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積與劑量成正比【答案】B40、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認(rèn)為生物等效的是A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)B.F檢驗(yàn)C.穩(wěn)定性試驗(yàn)D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】D41、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.奧司他韋D.利巴韋林E.奈韋拉平【答案】C42、鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】B43、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過(guò)程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】C44、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】B45、分層，乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】B46、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對(duì)CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B47、（2018年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】B48、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑A.植物油B.動(dòng)物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】C49、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D50、可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】A51、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B52、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無(wú)抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】D53、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A.又稱(chēng)治療矛盾B.是與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D.是藥物治療作用所引起的不良后果E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】B54、逆濃度梯度的是()A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A55、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D56、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A57、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】C58、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】B59、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C60、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】D61、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】D62、長(zhǎng)期服藥，機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過(guò)快，使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴(lài)性D.停藥反應(yīng)E.特殊毒性【答案】D63、下列各項(xiàng)中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。A.親核取代反應(yīng)(SB.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)C.酚化反應(yīng)D.Michael加成反應(yīng)E.還原反應(yīng)【答案】C64、物質(zhì)通過(guò)生物膜的現(xiàn)象稱(chēng)為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】B65、抗生素的濫用無(wú)處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類(lèi)顯弱堿性抗生素B.這類(lèi)藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位，達(dá)到很高的組織濃度，一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】C66、1，4一二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴(lài)諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D67、主要用于催化氧化雜原子N和S的A.細(xì)胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過(guò)氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】B68、經(jīng)過(guò)6．64個(gè)半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D69、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A70、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B71、藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是A.共價(jià)鍵結(jié)合B.非共價(jià)鍵結(jié)合C.離子反應(yīng)D.鍵合反應(yīng)E.手性特征【答案】D72、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B73、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結(jié)合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細(xì)胞中E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】C74、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奧沙西泮E.氟西泮【答案】A75、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B76、影響藥物作用的生理因素A.年齡B.心理活動(dòng)C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】A77、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注B.單次靜脈注射給藥C.多次靜脈注射給藥D.單次口服給藥E.多次口服給藥【答案】A78、可作為片劑潤(rùn)滑劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】A79、藥物大多數(shù)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B80、具有人指紋一樣的專(zhuān)屬性，用于藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見(jiàn)分光光度法【答案】C81、氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷，屬于A(yíng).藥理學(xué)毒性B.病理學(xué)毒性C.基因毒性D.首劑效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】C82、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔諾孕酮D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】D83、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99．9％A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】D84、玻璃容器650℃，1min熱處理A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】A85、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B86、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】A87、用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】B88、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C89、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A(yíng).速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A90、乳膏劑中常用的油相A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】D91、引起乳劑分層的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類(lèi)型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】B92、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥描述正確的是A.對(duì)受體有很高的親和力B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0C.隨著加入的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥劑量的增加，完全激動(dòng)藥量一效曲線(xiàn)的最大效應(yīng)降低D.隨著加入的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥劑量的增加，完全激動(dòng)藥量一效曲線(xiàn)平行左移E.噴他佐辛是完全激動(dòng)藥【答案】A93、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C94、鈰量法中常用的滴定劑是A.碘B.高氯酸C.硫酸鈰D.亞硝酸鈉E.硫代硫酸鈉【答案】C95、某藥廠(chǎng)生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】A96、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素間德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D97、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀(guān)分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：在體內(nèi)分布體積最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D98、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A99、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】B100、在栓劑基質(zhì)中做防腐劑A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類(lèi)D.杏樹(shù)膠E.水楊酸鈉【答案】C多選題（共50題）1、表觀(guān)分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀(guān)分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對(duì)藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC2、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹(shù)堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD3、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.交叉耐受性【答案】ABCD4、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過(guò)血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食，游離性的藥物增加【答案】ABCD5、關(guān)于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過(guò)程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC6、魚(yú)肝油乳劑處方組成為魚(yú)肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類(lèi)A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD7、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測(cè)定【答案】ABC8、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)C.國(guó)家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD9、藥物流行病學(xué)的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD10、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD11、以下為物理常數(shù)的是A.熔點(diǎn)B.吸光度C.理論板數(shù)D.比旋度E.旋光度【答案】AD12、藥物的作用機(jī)制包括A.對(duì)酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD13、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC14、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD15、注射給藥的吸收，下列說(shuō)法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD16、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD17、滴定分析的方法有A.對(duì)照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC18、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述，正確的有A.對(duì)受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動(dòng)藥【答案】AB19、結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟輕松【答案】BCD20、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用，描述正確的有A.由可見(jiàn)光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無(wú)機(jī)藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC21、汽車(chē)司機(jī)小張，近期患過(guò)敏性鼻炎，適合他使用的抗過(guò)敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC22、美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳伯氨基E.酚羥基【答案】ABC23、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC24、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時(shí)，可利用治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM來(lái)調(diào)整劑量，使給藥方案?jìng)€(gè)體化）。下列需要進(jìn)行TDM的有A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥B.苯妥英鈉治療癲癇C.地高辛治療心功能不全D.羅格列酮治療糖尿病E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC25、在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應(yīng)增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時(shí)間延長(zhǎng)E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD26、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點(diǎn)有A.靶向性和淋巴定向性B.緩釋性C.細(xì)胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD27、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過(guò)程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C28、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC29、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC30、關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是A.可降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)B.與受體具有高的親和力C.具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重性D.激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線(xiàn)右移【答案】BCD31、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC32、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D.Ⅱ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC33、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，整理藥品檢驗(yàn)可分為不同的類(lèi)別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B.抽查檢驗(yàn)分為評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)，國(guó)家藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主，省級(jí)藥品抽驗(yàn)以評(píng)價(jià)抽驗(yàn)為主C.出廠(chǎng)檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠(chǎng)的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于已獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】AD34、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A.結(jié)構(gòu)中含有硝基B.結(jié)構(gòu)中含有氰基C.為芳烷胺類(lèi)鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強(qiáng)E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD35、下列可由藥物毒性造成的疾病有A.高鐵血紅蛋白血癥B.溶血性貧血C.粒細(xì)胞減少癥D.藥源性白血病E.嗜酸性粒細(xì)胞增多癥【答案】ABCD36、藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括A.體外篩查B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)C.根據(jù)藥理活性預(yù)測(cè)D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測(cè)E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)【答案】ABD37、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】