2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關題庫(附帶答案)

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關題庫(附帶答案)單選題（共100題）1、痤瘡涂膜劑A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.啟用后最多可使用4周【答案】C2、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】C3、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B4、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C5、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】C6、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】B7、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D8、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應【答案】C9、根據藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D10、不屬于藥物代謝第I相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C11、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B12、連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應E.特異質反應【答案】A13、以S（-）異構體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B14、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B15、根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D16、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D17、屬于不溶性骨架材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C18、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】A19、溫度為2℃～10℃的是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】C20、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經肝臟直接進入體循環(huán)的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經皮吸收制劑【答案】A21、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是A.二氯甲烷?B.硬脂酸鎂?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纖維素?【答案】D22、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數k=0．46h-1，達到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B23、治療指數的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】D24、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】B25、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B26、（2020年真題）處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A27、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】C28、可被氧化成亞砜或砜的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫醚類藥物E.醚類藥物【答案】D29、關于非線性藥動學的特點表述不正確的是A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比B.AUC與劑量不成正比C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長D.藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的E.其他藥物可能競爭酶或載體系統，其動力學過程可能受合并用藥的影響【答案】A30、藥物代謝是通過生物轉化將藥物(通常是非極性分子)轉變成極性分子，再通過人體的正常系統排泄至體外的過程。藥物的生物轉化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉化引入的官能團不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B31、增加分散介質黏度的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A32、出現療效所需的最小劑量A.最小有效量B.極量C.半數中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】A33、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強屬于A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應證的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】A34、被稱作"餐時血糖調節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A35、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A36、可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A37、（2017年真題）體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A38、經胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉化【答案】B39、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B40、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應D.增敏反應E.脫敏作用【答案】B41、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】C42、決定藥物是否與受體結合的指標是()A.效價B.親和力C.治療指數D.內在活性E.安全指數【答案】B43、少數病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于()。A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】C44、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關系式為A.B.C.D.E.【答案】D45、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄孺?，得到的半合成抗生素是A.慶大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D46、對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】B47、反映藥物安全性的指標是A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能【答案】C48、需進行崩解時限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B49、一般選20～30例健質成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A50、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D51、產生下列問題的原因是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】B52、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B53、MRT的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B54、直接進入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】A55、半數有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B56、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A57、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學性質不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D58、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】B59、新藥上市后在社會群大范圍內繼續(xù)進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】D60、與丙磺舒聯合應用，有增效作用的藥物是A.四環(huán)素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素E.羅紅霉素【答案】C61、常用作注射劑的等滲調節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B62、經過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D63、下列關于pA2的描述，正確的是A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數稱為pA2值B.pA2為親和力指數C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數pA2表示【答案】D64、磷酸可待因糖漿劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】B65、下列色譜法中不用于體內樣品測定的是A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜-質譜聯用D.薄層色譜法E.液相色譜-質譜聯用【答案】D66、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。A.注冊商標B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名【答案】D67、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C68、可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】B69、在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】D70、靜脈注射某藥，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C71、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A72、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】C73、與劑量相關的藥品不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性反應【答案】A74、含有手性中心的藥物是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】C75、可溶性成分的遷移將造成片劑A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D76、滲透壓要求等滲或偏高滲的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A77、受體的類型不包括A.核受體B.內源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯受體【答案】B78、臨床應用外消旋體，體內無效的左旋體能自動轉化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C79、對映異構體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產生競爭性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】C80、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿爾法骨化醇?D.羥基骨化醇?E.二羥基骨化醇?【答案】B81、（2018年真題）在藥品的質量標準中,屬于藥物有效性檢查的項目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】A82、具有特別強的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質E.磷脂【答案】C83、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A84、影響藥物分布的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A85、評價藥物安全性的藥物治療指數可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D86、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B87、在維生素C注射液中作為pH調節(jié)劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】B88、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B89、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類【答案】A90、桂利嗪的結構式為A.B.C.D.E.【答案】A91、為人體安全性評價，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】A92、藥物從體內隨血液循環(huán)到各組織間液和細胞內液的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B93、（2016年真題）大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.胃B.小腸C.盲腸D.結腸E.直腸【答案】B94、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】A95、與藥物在體內分布的無關的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結合率【答案】D96、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉運的藥物，請分析。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制訂給藥間隔E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】A97、（2018年真題）在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.β【答案】B98、結構骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】D99、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】B100、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B多選題（共50題）1、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A.降血脂B.降血壓C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心絞痛【答案】BD2、關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是A.具有選擇性B.使機體產生新的功能C.具有治療作用和不良反應兩重性D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD3、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD4、用于體內藥品檢測的體內樣品的種類包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活體組織【答案】ABC5、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD6、在體內可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD7、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標法D.濁度法E.內標法【答案】AD8、以下通過影響轉運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C9、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A.與受體結合是可逆的B.本身能產生生理效應C.本身不能產生生理效應D.能抑制激動藥的最大效應E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD10、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD11、用于心力衰竭治療的強心苷類藥物，需要進行治療藥物濃度檢測的藥物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黃毒苷D.地高辛E.ACE抑制劑【答案】CD12、含有甲基四氮唑結構的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C13、藥物雜質檢查法主要采用A.化學法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC14、藥物或代謝物可發(fā)生結合反應的基團有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD15、（2015年真題）某藥物首過效應大，適應的制劑有（）A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經皮制劑E.注射劑【答案】BD16、下列可由藥物毒性造成的疾病有A.高鐵血紅蛋白血癥B.溶血性貧血C.粒細胞減少癥D.藥源性白血病E.嗜酸性粒細胞增多癥【答案】ABCD17、某藥首過效應大，適應的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC18、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD19、不合理用藥的后果有A.浪費醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產生藥品不良反應D.產生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD20、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC21、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C22、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD23、有關氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產生自由基，部分病人在強日光下發(fā)生光毒化反應E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD24、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD25、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結構中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD26、由于影響藥物代謝而產生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失?！敬鸢浮緼BC27、藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義B.藥品不良反應監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義【答案】ABCD28、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD29、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC30、主要用作片劑的填充劑是A.蔗糖B.交聯聚維酮C.微晶纖維素D.淀粉E.羥丙基纖維素【答案】ACD31、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個平坦的結構與藥物的苯環(huán)相適應B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應E.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中相當于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應【答案】AC32、根據作用機制將抗?jié)兯幏譃锳.HB.質子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC33、藥品不良反應因果關系的評定依據包括A.時間相關性?B.文獻合理性?C.撤藥結果?D.再次用藥結果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD34、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD35、影響藥物作用的機體因素包括