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文檔簡(jiǎn)介
主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤
的診斷和治療概述主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤(aorticdissection,AD)是一種發(fā)病極為兇險(xiǎn),預(yù)后極差的心血管病急癥,年自然發(fā)病率約10-29/10萬(wàn),男女之比約為3∶1,發(fā)病年齡大多在40歲以上。主動(dòng)脈血流通過(guò)內(nèi)膜破裂口進(jìn)入主動(dòng)脈壁,將主動(dòng)脈壁中層剝離成為內(nèi)、外兩層而形成夾層。近十年來(lái),由于經(jīng)食道彩色超(TEE)、磁共振血管造影(MRA)、CT血管造影(CTA)等新影像學(xué)檢查技術(shù)的廣泛應(yīng)用,AD的診斷變得日益快捷和準(zhǔn)確。病因
高血壓和動(dòng)脈粥樣硬化AD患者中約80%合并高血壓,除血壓絕對(duì)值增高外,血壓變化率(dp/dtmax)增大是引發(fā)AD的主要因素。此外,動(dòng)脈粥樣硬化可使動(dòng)脈內(nèi)膜增厚,導(dǎo)致動(dòng)脈壁中膜營(yíng)養(yǎng)不良,這也是AD的重要誘發(fā)因素。病因
遺傳性疾病馬凡綜合征(MarfanSyndrome)、Tuner綜合征、Noonan綜合征、Ehlers-Danlos綜合征等幾種常見(jiàn)的常染色體遺傳性疾病易伴發(fā)AD。其特點(diǎn)是多在年輕時(shí)即發(fā)生主動(dòng)脈夾層,且具有家族性,是年輕主動(dòng)脈夾層患者最常見(jiàn)的病因,其中以馬凡綜合征最為多見(jiàn),約占75%。
病因
先天性主動(dòng)脈畸形常見(jiàn)于先天性主動(dòng)脈瓣二瓣化畸形、狹窄和主動(dòng)脈縮窄。其中主動(dòng)脈縮窄患者夾層的發(fā)生率是正常人的8倍,而且?jiàn)A層多出現(xiàn)在主動(dòng)脈縮窄的近端,幾乎從不發(fā)展至縮窄以下的主動(dòng)脈。病因
創(chuàng)傷主動(dòng)脈的鈍性創(chuàng)傷、心導(dǎo)管檢查、主動(dòng)脈球囊反搏(IABP)、主動(dòng)脈鉗夾阻斷乃至不恰當(dāng)?shù)那粌?nèi)隔絕術(shù)操作均可引起AD。腔內(nèi)操作造成的夾層常為逆行撕裂,多數(shù)不需要手術(shù)治療。主動(dòng)脈炎梅毒性動(dòng)脈炎引發(fā)AD的機(jī)率不高,但巨細(xì)胞動(dòng)脈炎患者自身免疫反應(yīng)引起的主動(dòng)脈壁損害與夾層的發(fā)生密切相關(guān)。病理分型-StanfordA型:無(wú)論夾層起源于哪一部位,只要累及升主動(dòng)脈者稱(chēng)為A型;B型:夾層起源于胸降主動(dòng)脈且未累及升主動(dòng)脈者稱(chēng)為B型。
StanfordA型相當(dāng)于DebakeyI型和II型;StanfordB型相當(dāng)于DebakeyIII型。病理分區(qū)病理分型是為了方便主動(dòng)脈置換手術(shù)而提出的,而病理分區(qū)法對(duì)夾層裂口的描述更為準(zhǔn)確,更適用于腔內(nèi)隔絕術(shù)。該法主要用從升主動(dòng)脈根部到髂外動(dòng)脈的9條分線(xiàn)將主動(dòng)脈及髂動(dòng)脈分為8個(gè)區(qū)。0區(qū):裂口位于升主動(dòng)脈;1區(qū):裂口位于無(wú)名動(dòng)脈與左頸總動(dòng)脈開(kāi)口之間;2區(qū):裂口位于左頸總與左鎖骨下動(dòng)脈開(kāi)口之間;3區(qū):裂口位于左鎖骨下動(dòng)脈開(kāi)口以遠(yuǎn)的主動(dòng)脈弓;4區(qū):裂口位于胸降主動(dòng)脈;5區(qū):裂口累及腹部?jī)?nèi)臟動(dòng)脈;6區(qū):裂口位于腎動(dòng)脈以下腹主動(dòng)脈段;7區(qū):裂口位于髂動(dòng)脈。
病理分期急性期: 發(fā)病2周之內(nèi)者;亞急性期:發(fā)病2周至2個(gè)月者;慢性期:發(fā)病2個(gè)月以上者;穩(wěn)定期:體檢中偶然發(fā)現(xiàn)的無(wú)癥狀者。臨床表現(xiàn)夾層穿透氣管和食道時(shí)可出現(xiàn)咯血和嘔血;夾層壓迫左側(cè)喉返神經(jīng)可出現(xiàn)聲帶麻痹;壓迫上腔靜脈出現(xiàn)上腔靜脈綜合征;壓迫氣管表現(xiàn)為呼吸困難;壓迫頸胸神經(jīng)節(jié)出現(xiàn)Horner綜合征;壓迫肺動(dòng)脈出現(xiàn)肺栓塞體征;累及鎖骨下動(dòng)脈、頸總動(dòng)脈和髂股動(dòng)脈者可出現(xiàn)局部血管雜音,而同側(cè)的脈搏減弱或消失;伴有難控性高血壓的急性期患者常出現(xiàn)意識(shí)改變等高血壓腦病的表現(xiàn)。輔助檢查ECG:一般無(wú)異常征象,但可排除心肌梗塞的診斷,合并高血壓的病例可顯示左心室肥厚;胸部X線(xiàn):上縱隔增寬,主動(dòng)脈弓局限性隆起,升主動(dòng)脈與降主動(dòng)脈外徑懸殊,有的病例可顯示胸膜腔積液(左側(cè)為多);CTA:可顯示夾層隔膜將主動(dòng)脈分割為真假兩腔的主動(dòng)脈雙管征;MRA:可顯示真、假腔和累及范圍,診斷準(zhǔn)確性和特異性均接近100%;輔助檢查的選擇DSACTAMRATEE敏感性++++++++++特異性+++++++++++/+++內(nèi)膜破口++++++++血栓+++++++++主A瓣關(guān)閉不全+++---++++心包積液---++++++++分支血管累及++++++++冠狀動(dòng)脈累及++------++診斷步驟
確定AD的分型、分區(qū)和分期A(yíng)D的分型、分區(qū)和分期是決定其治療策略的重要依據(jù),在獲得完整的病史和CTA或MRA等影像學(xué)資料后應(yīng)盡快作出綜合判斷,其中確定AD裂口的位置和數(shù)量是其手術(shù)治療的主要基礎(chǔ)。傳統(tǒng)開(kāi)放手術(shù)旨在以人工血管置換病變動(dòng)脈段;腔內(nèi)隔絕術(shù)的原則是通過(guò)腔內(nèi)移植物隔絕封閉破裂口以徹底消除AD破裂的后患。診斷步驟
鑒別夾層的真假腔
真腔
假腔
口徑
常小于假腔
常大于真腔
搏動(dòng)時(shí)相
收縮期擴(kuò)張收縮期壓縮
血流方向
收縮期正向血流
收縮期逆向血流位置主動(dòng)脈弓內(nèi)圈
主動(dòng)脈弓外圈
血流速度
多數(shù)正常
常減慢
附壁血栓
少見(jiàn)
常見(jiàn)
診斷步驟
確定有無(wú)AD外滲和破裂預(yù)兆夾層外滲導(dǎo)致的心包腔積液是急性AD死亡的主要原因之一。MRA和CTA檢查中經(jīng)常能發(fā)現(xiàn)縱隔和胸膜腔積液。夾層進(jìn)行性外滲常常是其破裂的預(yù)兆,也是急診行手術(shù)或腔內(nèi)隔絕術(shù)的主要指征。診斷步驟
確定有無(wú)主動(dòng)脈分支動(dòng)脈受累及主動(dòng)脈分支動(dòng)脈受累可導(dǎo)致受累靶器官缺血的各種臨床癥狀,同時(shí)主動(dòng)脈的重要分支動(dòng)脈受累導(dǎo)致的臟器急性缺血也是AD急診手術(shù)的指征之一。無(wú)名干或頸總動(dòng)脈受累可導(dǎo)致腦梗死,腎動(dòng)脈受累可致腎梗死或腎缺血性高血壓,髂動(dòng)脈受累可致急性下肢缺血,肋間動(dòng)脈受累可致截癱。治療方案未經(jīng)治療的急性?shī)A層預(yù)后極差,50%48小時(shí)內(nèi)死亡,70%1周內(nèi)死亡,90%3個(gè)月死亡;夾層動(dòng)脈瘤肯定性治療原則是封閉撕裂入口,治療因夾層所造成的并發(fā)癥,但具體根據(jù)各型又有不同;A型夾層,應(yīng)馬上考慮外科手術(shù)治療。B型夾層預(yù)后好于A(yíng)型夾層,1年生存率76%,5年72%,10年46%,外科手術(shù)效果較差,主要考慮內(nèi)科保守治療和介入治療;治療方案
內(nèi)科保守治療1.鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛:?jiǎn)岱?gt;5mg,度冷丁>100mg或給予冬眠合劑;2.控制血壓:硝普鈉(0.5-10微克/kg/min),烏拉地爾,艾司洛爾等靜脈用藥待病情穩(wěn)定后,漸改為口服降壓藥,慎用ACEI和ARB;3.降低心肌收縮力:β受體阻滯劑(普萘洛爾)或鈣離子拮抗劑。治療方案
手術(shù)治療適應(yīng)癥1.A型夾層(即急性近端夾層);2.B型夾層出現(xiàn)下列情況:夾層導(dǎo)致重要臟器缺血;動(dòng)脈破裂或?qū)⒁屏眩ㄈ缧纬伤鬆顒?dòng)脈瘤);主動(dòng)脈瓣返流;夾層逆行延展累及升主動(dòng)脈;馬凡綜合征的夾層分離。治療方案介入治療:腔內(nèi)隔絕術(shù)適應(yīng)癥:直徑大于5cm或有并發(fā)癥的急性期及慢性期B型3~4區(qū)及6~7區(qū)
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