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學(xué)業(yè)分層測評(二)(建議用時:45分鐘)[學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)]1.如圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.三種方法都需要酶并均在體外進(jìn)行B.①②③堿基對的排列順序均相同C.三種方法均屬于人工合成法D.方法a不遵循中心法則【解析】這三種方法都是在體外進(jìn)行的,且都用到酶(方法a需要逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶;方法b需要限制酶;方法c需要DNA聚合酶),A正確;通過方法a得到的目的基因不含有內(nèi)含子,通過方法c得到的目的基因的堿基序列可能有多種,因此①②③堿基對的排列順序不都相同,B錯誤;圖示a和c屬于人工合成法,而b是從供體細(xì)胞的DNA中直接分離目的基因的方法,C錯誤;方法a遵循中心法則,D錯誤?!敬鸢浮緼2.下列關(guān)于基因工程的敘述,正確的是()A.獲得目的基因需用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B.DNA連接酶的作用是將兩個黏性末端的堿基連接起來C.可通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法實現(xiàn)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.載體上的標(biāo)記基因有利于載體與外源基因連接以及篩選轉(zhuǎn)化細(xì)胞【解析】獲得目的基因只需用限制性核酸內(nèi)切酶,構(gòu)建重組質(zhì)粒需用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,A錯誤;DNA連接酶的作用是將兩個末端通過磷酸二酯鍵連接起來,B錯誤;載體上的標(biāo)記基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞,D錯誤。【答案】C3.基因工程中,用“鳥槍法”獲得的真核細(xì)胞的基因中因含有不能表達(dá)的DNA片段而不能直接用于基因的擴(kuò)增與表達(dá)。因此在獲取真核細(xì)胞的基因時,一般用人工合成基因的方法,下圖便是一條重要的途徑。下列敘述正確的是()A.過程①前后兩種物質(zhì)的種類是一一對應(yīng)的B.過程②前后兩種物質(zhì)的種類是一一對應(yīng)的C.過程①和過程②前后兩種物質(zhì)的種類都是一一對應(yīng)的D.過程①和過程②前后兩種物質(zhì)的種類都不是一一對應(yīng)的【解析】本題考查目的基因的獲取方法和識圖能力。從圖中可以看出過程②表示的是由mRNA合成DNA過程,其過程遵循嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對關(guān)系,所以過程②前后兩種物質(zhì)的種類是一一對應(yīng)的;過程①表示用已知蛋白質(zhì)的氨基酸序列推知mRNA的堿基序列,由于一種氨基酸可以由多個密碼子來決定,所以過程①前后兩種物質(zhì)的種類不是一一對應(yīng)的?!敬鸢浮緽4.農(nóng)桿菌中含有一個大型的Ti質(zhì)粒(如圖所示),在侵染植物細(xì)胞的過程中,其中的T-DNA片段轉(zhuǎn)入植物的基因組。若想用基因工程并通過農(nóng)桿菌向某種植物中導(dǎo)入抗旱基因,以下分析不合理的是()A.若用Ti質(zhì)粒作為抗旱基因的載體,目的基因的插入位置應(yīng)該在T-DNA片段內(nèi),且要保證復(fù)制起始點(diǎn)和用于轉(zhuǎn)移T-DNA的基因片段不被破壞B.將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌中時,可以用Ca2+處理細(xì)菌C.轉(zhuǎn)基因抗旱植物培育是否成功的最簡單檢測方法是看該植物是否具有抗旱性狀D.若能夠在植物細(xì)胞中檢測到抗旱目的基因,則說明該基因工程項目獲得成功【解析】若用Ti質(zhì)粒作為抗旱基因的載體,目的基因的插入位置應(yīng)該在T-DNA片段內(nèi),且要保證復(fù)制起始點(diǎn)、終止點(diǎn)和用于轉(zhuǎn)移T-DNA的基因片段不被破壞,否則不會成功;將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌中時,可以用Ca2+處理細(xì)菌,便于完成轉(zhuǎn)化;轉(zhuǎn)基因抗旱植物培育是否成功的最簡單檢測方法是看該植物是否具有抗旱性狀;能夠在植物細(xì)胞中檢測到抗旱目的基因,并能成功表達(dá)出抗旱性狀,才說明該基因工程項目獲得成功。【答案】D5.基因工程的基本原理是讓目的基因在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定和高效地表達(dá)。下列關(guān)于基因工程的基本操作中,錯誤的是()A.用化學(xué)方法合成目的基因的條件是知道目的基因的核苷酸序列B.目的基因與載體DNA連接必須利用的工具酶是DNA聚合酶C.若用大腸桿菌作為宿主細(xì)胞,通常用氯化鈣處理大腸桿菌,目的是使重組質(zhì)粒順利進(jìn)入D.篩選含目的基因的受體細(xì)胞,必須根據(jù)載體DNA上的特定基因來確定培養(yǎng)基【解析】利用化學(xué)合成法合成目的基因主要適用于已知核苷酸序列的、分子量較小的目的基因的制備;目的基因與載體連接必須利用的工具酶是DNA連接酶;用氯化鈣處理大腸桿菌,增大了細(xì)胞膜的通透性,以促進(jìn)重組質(zhì)粒順利進(jìn)入細(xì)胞;根據(jù)質(zhì)粒上的標(biāo)記基因來檢測目的基因是否進(jìn)入受體細(xì)胞?!敬鸢浮緽6.如圖表示的是利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得某種轉(zhuǎn)基因植物的部分操作步驟。以下說法錯誤的是()A.利用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基可將含分子Ⅱ的細(xì)菌篩選出來B.Ⅲ是農(nóng)桿菌,通過步驟③將目的基因?qū)胫仓闏.⑥可與多個核糖體結(jié)合,同時翻譯出多種蛋白質(zhì)D.①過程的完成需要限制酶和DNA連接酶參與【解析】⑥是一條mRNA分子,可與多個核糖體結(jié)合形成多聚核糖體。但由于翻譯的模板是同一條mRNA分子,遺傳信息相同,故不同的核糖體翻譯出的是同種蛋白質(zhì)。【答案】C7.基因工程中因受體細(xì)胞不同,目的基因?qū)氲姆椒ㄒ膊煌铝袛⑹霾徽_的是()A.將目的基因?qū)朊藁?xì)胞內(nèi)常用花粉管通道法B.將目的基因?qū)肜鲜蠹?xì)胞內(nèi)常用顯微注射法C.將目的基因?qū)氪竽c桿菌內(nèi)常用感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化法D.將目的基因?qū)胄←溂?xì)胞內(nèi)常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法【解析】小麥?zhǔn)菃巫尤~植物,其受傷后不能分泌酚類物質(zhì),農(nóng)桿菌對它沒有感染能力。【答案】D8.下列關(guān)于目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的敘述中,不正確的是()A.常用原核生物作為受體細(xì)胞,是因為原核生物繁殖快,且多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少B.受體細(xì)胞所處的一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)稱為感受態(tài)C.感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子需要適宜的溫度和酸堿度D.感受態(tài)細(xì)胞吸收重組表達(dá)載體DNA分子的液體只要調(diào)節(jié)為適宜的pH即可,沒必要用緩沖液【解析】由于原核生物具有繁殖快,且多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少等特點(diǎn),所以早期的基因工程通常都用原核生物作為受體細(xì)胞;受體細(xì)胞經(jīng)Ca2+處理后,處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài),稱為感受態(tài);感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子需要在適宜的溫度和酸堿度的緩沖液中完成。【答案】D9.2023年3月在上海和安徽首次發(fā)現(xiàn)H7N9禽流感病例,某研究小組為了研制預(yù)防H7N9禽流感病毒的疫苗,開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是()【導(dǎo)學(xué)號:72240008】eq\x(禽流感病毒)eq\o(→,\s\up10(提取))eq\x(RNA)eq\o(→,\s\up10(①))eq\x(DNA)eq\o(→,\s\up10(選擇性擴(kuò)增))eq\x(Q基因)eq\o(→,\s\up10(②))eq\x(攜帶Q基因的重組質(zhì)粒)eq\o(→,\s\up10(③))eq\x(導(dǎo)入大腸桿菌)eq\o(→,\s\up10(④))eq\x(表達(dá)Q蛋白)A.步驟①所代表的過程是反轉(zhuǎn)錄B.步驟②需使用限制酶和DNA連接酶C.步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌,使其從感受態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D.檢驗Q蛋白的免疫反應(yīng)特性,可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原—抗體特異性反應(yīng)實驗【解析】由圖可知:步驟①是由RNA合成DNA的過程,表示反轉(zhuǎn)錄,選項A正確;步驟②是把目的基因與質(zhì)粒連接,構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程,該過程需使用限制酶和DNA連接酶,選項B正確;步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌,使其從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài),選項C錯誤;檢驗Q蛋白的免疫反應(yīng)特性,可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原—抗體特異性反應(yīng)實驗,選項D正確?!敬鸢浮緾10.科學(xué)家通過基因工程方法,將蘇云金芽孢桿菌的Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入普通棉株細(xì)胞內(nèi),并成功實現(xiàn)了表達(dá),從而培育出了能抗棉鈴蟲的棉花植株——抗蟲棉。其過程大致如下圖所示。根據(jù)題意,回答下列問題。(1)基因工程的操作程序主要包括的四個步驟是:_______________、_______________、_______________、_______________。(2)Ti質(zhì)粒是農(nóng)桿菌中的一種質(zhì)粒,其上有T-DNA,把目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中是利用T-DNA____________________________________________的特點(diǎn)。(3)Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入普通棉株細(xì)胞內(nèi)并成功實現(xiàn)表達(dá)的過程,在基因工程中稱為________。(4)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法有很多種,該題中涉及的是________________。(5)目的基因能否在棉株體內(nèi)穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性的關(guān)鍵是____________________________________________________________________,這需要通過檢測才能知道,檢測采用的方法是_________________________________________?!窘馕觥勘绢}以抗蟲棉的培養(yǎng)為背景,考查了運(yùn)用基因工程技術(shù)生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物的步驟、方法。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用方法,利用它能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物,以及其Ti質(zhì)粒上的T-DNA能轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并且整合到受體細(xì)胞染色體DNA上的特點(diǎn),可以把目的基因插入其Ti質(zhì)粒的T-DNA中,借助其作用使目的基因成功導(dǎo)入受體細(xì)胞?!敬鸢浮?1)目的基因的獲取基因表達(dá)載體的構(gòu)建將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測與鑒定(2)可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并且整合到受體細(xì)胞染色體DNA上(3)轉(zhuǎn)化(4)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法(5)目的基因是否插入了受體細(xì)胞的染色體DNA上DNA分子雜交技術(shù)[能力提升]11.下列有關(guān)人胰島素基因表達(dá)載體的敘述,正確的是()A.表達(dá)載體中的胰島素基因可通過人肝細(xì)胞mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得B.表達(dá)載體的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動于復(fù)制原(起)點(diǎn)C.借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來D.啟動子和終止密碼子均在胰島素基因的轉(zhuǎn)錄中起作用【解析】A項,胰島素基因只能在胰島B細(xì)胞中表達(dá),不能在肝細(xì)胞中表達(dá),因而不能通過人體肝細(xì)胞mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得。B項,復(fù)制原點(diǎn)是表達(dá)載體復(fù)制的起點(diǎn),胰島素基因表達(dá)的起點(diǎn)是啟動子。C項,基因表達(dá)載體中一般以抗生素抗性基因為標(biāo)記基因,因此可借助抗生素抗性基因?qū)⒑幸葝u素基因的受體細(xì)胞篩選出來。D項,終止密碼子是翻譯終止的信號,不是轉(zhuǎn)錄終止的信號。【答案】C12.某種抗體用于人體試驗時易引起過敏反應(yīng),為了克服這個缺陷,可選擇性擴(kuò)增抗體的可變區(qū)基因(目的基因)后再重組表達(dá)。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.設(shè)計擴(kuò)增目的基因的引物時需考慮表達(dá)載體的序列B.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時不必知道基因的全部序列C.PCR體系中一定要添加從受體細(xì)胞中提取的DNA聚合酶D.一定要根據(jù)目的基因編碼產(chǎn)物的特性選擇合適的受體細(xì)胞【解析】設(shè)計引物時,引物應(yīng)當(dāng)可以與表達(dá)載體兩端的序列進(jìn)行互補(bǔ)配對;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時,只需要知道基因兩端的序列設(shè)計合適的引物即可,而不必知道其全部序列;PCR反應(yīng)中使用耐高溫的DNA聚合酶;根據(jù)目的基因的編碼產(chǎn)物選擇合適的受體細(xì)胞,以有利于基因的表達(dá)?!敬鸢浮緾13.如圖是將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A,也不含質(zhì)粒A上的基因。判斷下列說法正確的是()A.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B常用的方法是顯微注射法B.將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能生長的只有導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌C.將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上,能生長的就是導(dǎo)入了質(zhì)粒A的細(xì)菌D.目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長【解析】將目的基因?qū)氲郊?xì)菌細(xì)胞中常用的方法是Ca2+處理法;基因必須保持結(jié)構(gòu)的完整性才能得以表達(dá),而質(zhì)粒A的氨芐青霉素抗性基因結(jié)構(gòu)完整,能夠表達(dá)從而使細(xì)菌具有對氨芐青霉素的抗性。在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能存活的是導(dǎo)入了質(zhì)粒A或?qū)肓酥亟M質(zhì)粒的細(xì)菌;由于將人的生長激素基因?qū)氲劫|(zhì)粒的四環(huán)素抗性基因上,破壞了四環(huán)素抗性基因的完整性,因此,導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌沒有對四環(huán)素的抗性,在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上不能存活,能存活的是導(dǎo)入了質(zhì)粒A的細(xì)菌。目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞產(chǎn)生出人的生長激素。【答案】C14.嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β-葡萄糖苷酶(BglB)是一種耐熱纖維素酶,為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用,開展了以下試驗:利用大腸桿菌表達(dá)BglB酶(1)PCR擴(kuò)增bglB基因時,選用________基因組DNA作模板。(2)下圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。bglB基因不含圖中限制酶識別序列。為使PCR擴(kuò)增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒,擴(kuò)增的bglB基因兩端需分別引入________和________不同限制酶的識別序列。注:圖中限制酶的識別序列及切割形成的黏性末端均不相同(3)大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述構(gòu)建好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素的能力,這是因為_____________________________________________________________________________________________________________?!窘馕觥?1)β-葡萄糖苷酶(BglB)是嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的一種耐熱纖維素酶,因此在嗜熱土壤芽胞桿菌體內(nèi)存在控制BglB酶合成的bglB基因。利用PCR擴(kuò)增bglB基因時,應(yīng)選用嗜熱土壤芽胞桿菌的基因組DNA作模板。(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體是基因工程的核心,要構(gòu)建一個基因表達(dá)載體,除了有目的基因外,還必須要有啟動子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)以及標(biāo)記基因,同時還要使目的基因插入在啟動子和終止子之間。題目要求擴(kuò)增的bglB基因兩端引入兩種不同的限制酶,因此切割質(zhì)粒也需要這兩種限制酶,以便bglB基因與切割后的質(zhì)粒連接。通過題圖中質(zhì)粒的限制酶切割位點(diǎn)可知,只有限制酶NdeⅠ和BamHⅠ切割質(zhì)粒才符合構(gòu)建基因表達(dá)載體的要求,用其他任意兩種酶切割,都會破壞或者丟失啟動子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)或抗生素抗性基因等部位,或者切割位點(diǎn)不在啟動子和終止子之間。因此,在擴(kuò)增的bglB基因的兩端需分別引入NdeⅠ和BamHⅠ不同限制酶的識別序列,以便bglB基因與切割后的質(zhì)粒連接。(3)bglB基因能夠編碼BglB酶(一種纖維素酶),BglB酶能分解纖維素。大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入了bglB基因的大腸桿菌能分泌出有活性的BglB酶,從而獲得了降解纖維素的能力?!敬鸢浮?1)嗜熱土壤芽胞桿菌(2)NdeⅠBamHⅠ(3)轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶15.某一質(zhì)粒載體如圖所示,外源DNA插入到Ampr或Tetr中會導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活(Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tetr表示四環(huán)素抗性基因)。有人將此質(zhì)粒載體用BamHI酶切后,與用BamHI酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng),用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌,結(jié)果大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化,有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種,分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌。回答下列問題:(1)質(zhì)粒載體作為基因工程的工具,應(yīng)具備的基本條件有________(答出兩點(diǎn)即可),而作為基因表達(dá)載體,除滿足上述基本條件外,還需具有啟動子和終止子。(2)如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中,未被轉(zhuǎn)化的和僅含環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的
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