高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病 優(yōu)秀

、3染色體變異和人類遺傳病1．關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()A．用相同材料做該實(shí)驗(yàn)，低溫誘導(dǎo)的時(shí)間長短可以不同B．用顯微鏡觀察時(shí)，視野中染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞占多數(shù)C．低溫抑制紡錘體的形成導(dǎo)致著絲點(diǎn)不能分裂D．染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞體積較小2．下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是()A．單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒有同源染色體B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組C．人的初級卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組3．下圖為某單基因遺傳病的家系圖，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育過程中沒有發(fā)生基因突變。如果Ⅲ1患有該遺傳病的概率為1/8，下列哪一條件不需要？()A．該病致病基因?yàn)楹嘶駼．Ⅰ1為該致病基因的攜帶者C．Ⅱ3為正常男子D．Ⅱ3將X染色體傳給Ⅲ14．六倍體小麥和二倍體黑麥可雜交得種子(F1)，種子萌發(fā)后，再用秋水仙素處理幼苗的芽尖，待其開花后自交得到八倍體小黑麥若干。下列敘述正確的是()A．此育種過程依據(jù)的原理是基因重組B．F1是一個(gè)含四個(gè)染色體組的新物種C．該過程說明不經(jīng)過地理隔離也可形成新物種D．秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍決定了生物進(jìn)化的方向5．人類鴨蹼病是一種罕見的伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于鴨蹼病的敘述，正確的是()A．控制該遺傳病的基因存在等位基因B．患者的子女患病的概率為1/2C．男性患者產(chǎn)生的精子均含有該病的致病基因D．各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病6．下列關(guān)于染色體變異的敘述，不正確的是()A．染色體變異通常都可用光學(xué)顯微鏡觀察到B．染色體結(jié)構(gòu)的改變會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變C．染色體片段的缺失或重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的改變D．染色體之間交換部分片段不一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異7．下表為某校生物興趣小組對四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖?)家庭成員甲乙丙丁父親患病正常患病正常母親正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病B．乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病C．丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病D．丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病8．果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個(gè)基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F1中雌雄果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是()A．缺刻翅變異類型屬于基因突變B．控制翅型的基因位于常染色體上C．F1中雌雄果蠅比例為1∶1D．F2中缺刻翅∶正常翅＝1∶69．下列關(guān)于遺傳變異和育種敘述正確的是()A．依據(jù)突變和基因重組原理獲得的新品種都是可遺傳的變異B．單倍體育種可以通過花藥離體培養(yǎng)技術(shù)最終獲得單倍體C．非姐妹染色單體之間交叉互換是實(shí)現(xiàn)基因重組手段之一D．突變和基因重組都會引起種群基因頻率的定向改變10．如圖所示為三倍體無子西瓜的培育流程。研究發(fā)現(xiàn)，與圖示流程相比，反交得到的無子西瓜的果皮較厚。下列相關(guān)敘述，正確的是()A．圖中所用試劑的作用原理應(yīng)該是抑制染色體的形成B．無子西瓜果皮的厚度可能受質(zhì)基因的影響C．自然狀態(tài)下，三倍體植株也能正常結(jié)出無子西瓜D．三倍體西瓜植株因不能進(jìn)行減數(shù)分裂，致使無種子形成11．中國女科學(xué)家屠呦呦獲2023年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命。研究人員已經(jīng)弄清了野生青蒿(二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18)細(xì)胞中青蒿素的合成途徑如圖所示：(1)據(jù)圖分析，過程①是________階段，mRNA從________進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，完成②過程的場所是________。(2)野生青蒿生長受地域性限制，體內(nèi)生成的青蒿素極少，科學(xué)家考慮采用________________(育種方法)，利用酵母細(xì)胞大量獲得青蒿素。該育種方法的原理是________。(3)與二倍體相比，多倍體植物通常莖稈粗壯，葉片較大，推測青蒿素的含量也高，故嘗試用______________(試劑)處理二倍體青蒿，該過程的原理是______________，從而得到四倍體青蒿。(4)四倍體青蒿與野生型青蒿________(填“是”或“不是”)同一物種，其原因是兩者雜交后，染色體數(shù)是________，該子代是________(填“可育”或“不可育”)的。12．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系的遺傳系譜圖，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A．該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷B．該病屬于常染色體隱性遺傳病C．系譜圖中Ⅱ-3和Ⅲ-3一定是該病致病基因的攜帶者D．Ⅲ-3與一正常男性婚配通過遺傳咨詢不能杜絕該遺傳病的發(fā)生13．人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯(cuò)誤的是()A．正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上B．XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致C．XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致D．XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致14．在栽培某種農(nóng)作物(2n＝42)的過程中，有時(shí)會發(fā)現(xiàn)單體植株(2n－1)，例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株。(1)6號單體植株的變異類型為________，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中______________________出現(xiàn)未分離而形成異常配子所致。(2)6號單體植株在減數(shù)第一次分裂時(shí)能形成________個(gè)四分體。如果該植株能夠產(chǎn)生數(shù)目相等的n型和n－1型配子，則自交后代(受精卵)的染色體組成類型及比例為______________________________________。(3)科研人員利用6號單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果6號單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中單體占75%，正常二倍體占25%6號單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中單體占4%，正常二倍體占96%①單體♀在減數(shù)分裂時(shí)，形成的n－1型配子________(填“多于”“等于”或“少于”)n型配子，這是因?yàn)?號染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法________而丟失。②n－1型配子對外界環(huán)境敏感，尤其是其中的________(填“雌”或“雄”)配子育性很低。(4)現(xiàn)有該作物的兩個(gè)品種，甲品種抗病但其他性狀較差(抗病基因R位于6號染色體上)，乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良，為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種，理想的育種方案是：以乙品種6號單體植株為________(填“父本”或“母本”)與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與________雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體________，在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。15．研究人員調(diào)查人類遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對基因位于兩對常染色體上)，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖，其中Ⅰ3的基因型是AABb，請分析回答：(1)Ⅰ4為________(填“純合子”或“雜合子”)。又知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后代不會患該種遺傳病，則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是________、________。Ⅲ1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為________。(2)研究發(fā)現(xiàn)，人群中存在染色體組成為44＋X的個(gè)體，不存在染色體組成為44＋Y的個(gè)體，其原因可能是____________________________________________________________________________________________________。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅲ2的染色體組成為44＋X，該X染色體不可能來自Ⅰ代的________(填編號)。(3)Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚，生了一個(gè)正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，有必要對這個(gè)胎兒針對該疾病進(jìn)行基因診斷嗎？請判斷并說明理由。____________________________________________________________________________________________________________________________。答案1A2C3D4C5B6C7D8D9A10B11(1)轉(zhuǎn)錄核孔核糖體(2)轉(zhuǎn)基因技術(shù)(或基因工程或基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù))基因重組(3)秋水仙素抑制紡錘體形成(4)不是27不可育12A13A14(1)染色體變異(染色體數(shù)