標(biāo)準(zhǔn)解讀
《NY/T 543-2002 牛流行熱微量中和試驗(yàn)方法》是一項(xiàng)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)牛流行熱病毒的檢測(cè)提供了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室對(duì)疑似感染牛流行熱病毒樣本進(jìn)行微量中和試驗(yàn),以評(píng)估血清或疫苗中的抗體水平。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),試驗(yàn)過程首先需要準(zhǔn)備一系列不同稀釋度的待測(cè)血清樣本,并將這些樣本與已知量的牛流行熱病毒混合,在適宜條件下共同孵育一段時(shí)間。其目的是讓血清中的特異性抗體與病毒結(jié)合,從而阻止病毒在細(xì)胞培養(yǎng)物上的生長(zhǎng)。之后,將上述混合物接種到敏感細(xì)胞單層上,通過觀察細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE)來判斷血清是否能夠中和病毒及其效價(jià)高低。
此外,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了對(duì)照組設(shè)置、結(jié)果判定原則以及實(shí)驗(yàn)條件控制等具體要求。例如,必須設(shè)立病毒對(duì)照孔以確認(rèn)所用病毒具有足夠的活性;同時(shí),還需要有陰性血清對(duì)照和陽(yáng)性血清對(duì)照來保證實(shí)驗(yàn)的有效性和準(zhǔn)確性。最終,依據(jù)各稀釋度下是否出現(xiàn)CPE來確定待測(cè)樣品的最大無毒害稀釋倍數(shù),以此作為衡量抗體滴度的標(biāo)準(zhǔn)之一。
該文件對(duì)于促進(jìn)我國(guó)畜牧業(yè)健康發(fā)展、加強(qiáng)動(dòng)物疫病防控體系建設(shè)具有重要意義。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2002-08-27 頒布
- 2002-12-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
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中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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牛流行熱微量中和試驗(yàn)方法
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┐┐發(fā)布┐┐實(shí)施
中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部發(fā)布
燉—
前言
牛流行熱(簡(jiǎn)稱BEF)又稱牛暫時(shí)熱、三日熱、一日熱、僵硬病等,本病在亞、非和大洋洲許多國(guó)家均
有發(fā)生。該病是由彈狀病毒科暫時(shí)熱病毒屬牛流行熱病毒引起的一種急性、熱性傳染病,呈周期性流行。
在發(fā)病期間,對(duì)牛的產(chǎn)奶量、使役能力、增重、精液品質(zhì)都有嚴(yán)重影響,還可導(dǎo)致少數(shù)病牛癱瘓,流產(chǎn)甚至
死亡。嚴(yán)重危害養(yǎng)牛業(yè)的發(fā)展。
本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)我國(guó)科研成果,與澳大利亞合作研究成果和我國(guó)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)制定的。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C為規(guī)范性附錄,附錄D為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)動(dòng)物檢疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:白文彬、嚴(yán)雋端。
Ⅰ
燉—
牛流行熱微量中和試驗(yàn)方法
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牛流行熱微量血清中和試驗(yàn)技術(shù)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于牛流行熱的診斷、免疫監(jiān)測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查。
微量血清中和試驗(yàn)
器材
營(yíng)養(yǎng)液和005%胰酶EDTA(簡(jiǎn)稱ATV)液,配制方法見附錄A。
細(xì)胞及其制備、傳代、計(jì)數(shù)方法,見附錄B。
抗原(指示毒)、標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清、陰性血清由法定單位提供,按說明書使用??乖緝r(jià)以及工作抗
原(100TCID50)測(cè)定方法見附錄C。
微量滴定板:無菌帶蓋96孔微量滴定板(簡(jiǎn)稱微量板)。
微量加樣器:25μL、50μL及100μL單道和多道加樣器,加樣塑料滴頭(裝量為25μL~
100μL,與加樣器配套使用)。
二氧化碳培養(yǎng)箱。
操作方法
滅活
被檢血清以及陰、陽(yáng)性血清用前均于56℃水浴鍋中滅活30min。
準(zhǔn)備
制備工作抗原(指示毒)方法(見第C1章),將已知毒價(jià)的合格種毒用生長(zhǎng)液(見第A1章)稀釋成
100TCID50燉mL。
定性試驗(yàn)
向微量板的每孔各加25μL生長(zhǎng)液。
在第一排加被檢血清,每份占2孔,每孔25μL,混合均勻,即成2倍稀釋。
用多道加樣器從第1孔?。玻郸蹋桃后w對(duì)應(yīng)移入第2排孔內(nèi),混勻即成4倍稀釋。再?gòu)目變?nèi)吸
出25μL丟棄。
每孔加工作抗原25μL,混勻置37℃孵育60min。
每孔加細(xì)胞懸液100μL(30000個(gè)細(xì)胞)。細(xì)胞計(jì)數(shù)方法見第B3章。
試驗(yàn)對(duì)照系統(tǒng)的設(shè)置。每批試驗(yàn)的對(duì)照系統(tǒng)的設(shè)置:標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清,從第1列至第6列,每列
4孔,逐列稀釋(即2倍~64倍),標(biāo)準(zhǔn)陰性血清、細(xì)胞對(duì)照和病毒對(duì)照各1列4孔。同時(shí)對(duì)本試驗(yàn)使用的
工作抗原,隨同試驗(yàn)再次進(jìn)行測(cè)定。
用滅菌的蓋子蓋上微量板,置37℃二氧化碳(CO2)培養(yǎng)箱內(nèi),培養(yǎng)5d。從第3d起逐日記錄
細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE)。
結(jié)果判定:標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清中和抗體價(jià)≥64,標(biāo)準(zhǔn)陰性血清、病毒對(duì)照排各孔均出現(xiàn)CPE,工作
抗原含量滴定在規(guī)定的范圍之內(nèi)(CPE出現(xiàn)的孔數(shù)與毒價(jià)查閱方法見第D1章),細(xì)胞對(duì)照孔正常情況
下,4倍稀釋的被檢血清列,兩孔都出現(xiàn)CPE時(shí),判為陰性;僅1孔出現(xiàn)CPE,被判為可疑
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