高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異-參賽作品

[課時跟蹤檢測](本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂！)一、選擇題1．(2023·邯鄲摸底)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，錯誤的是()A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．抗維生素D佝僂病、哮喘和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳病符合孟德爾遺傳定律C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病解析：單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，D錯誤。答案：D2．下列說法中正確的是()A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C．遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病解析：先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng)；而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。答案：C3．下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是()A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B．羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病，在后代中無性別的差異。B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段。遺傳病的研究咨詢過程應(yīng)首先了解家庭病史，然后才能確定傳遞方式。答案：C4．對150個具有某種遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，雙親都表現(xiàn)正常，子女中只有男性患某種遺傳病。根據(jù)上述情況判斷該病遺傳方式最可能是由()A．X染色體上的顯性基因控制B．常染色體上的顯性基因控制C．X染色體上的隱性基因控制D．常染色體上的隱性基因控制解析：雙親都表現(xiàn)正常的，子女中只有男性患某種遺傳病，說明該病最可能是伴X隱性遺傳，故選C。如果是X顯性遺傳，兒子的患病基因必然來自雙親中的一方，雙親至少有一個患者，故A錯誤。常染色體顯性基因控制，雙親至少一方有患者，故B錯誤。常染色體隱性基因控制后代中男女可能都患病，故D錯誤。答案：C5．下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為()A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳解析：若為伴X染色體隱性遺傳，則女兒患病，其父必患病，這與題圖不符。答案：D6．多基因遺傳病的特點是()①由多對基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素影響④發(fā)病率極低A．①③④ B．①②③C．③④ D．①②③④解析：多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。答案：B7．(2023·課標(biāo)全國卷Ⅱ)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是()A．該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B．該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C．該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D．該病是由于染色體中增加某一片段引起的解析：本題考查人類遺傳病及染色體變異。人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導(dǎo)致的，A正確。答案：A8．某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個精原細(xì)胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是()A．此男性的初級精母細(xì)胞中含有2個染色體組B．在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體C．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自其母親D．該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8解析：初級精母細(xì)胞中染色體已完成復(fù)制，但兩條姐妹染色單體由一個著絲點連接，染色體數(shù)目不變，細(xì)胞中含有2個染色體組，A正確；精原細(xì)胞形成的過程屬于有絲分裂，不可能出現(xiàn)四分體，B正確；色盲基因位于X染色體上，所生兒子的色盲基因一定來自其母親，C正確；由題圖知男性的基因型為AaXbY，與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子，可知女性的基因型為AaXBXb，該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率為3/4×1/2×1/2＝3/16，D錯誤。答案：D9．下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是()A．該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B．該計劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D．該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負(fù)面影響答案：A10．下面是某人群中耳垂遺傳情況調(diào)查結(jié)果，據(jù)此可以判斷()雙親均無耳垂①僅父親有耳垂②僅母親有耳垂③雙親有耳垂④子女性別男女男女男女男女有耳垂人數(shù)006158102113254257無耳垂人數(shù)112109565755577673A.耳垂的遺傳方式屬于常染色體遺傳B．有、無耳垂的遺傳不遵循基因的分離定律C．依據(jù)第①組結(jié)果可以推測有耳垂屬于顯性性狀D．第②組中所有父親的基因型均為雜合子解析：根據(jù)表中數(shù)據(jù)顯示，不管是僅父親有耳垂、僅母親有耳垂，還是雙親有耳垂和雙親均無耳垂，其子女中男、女有耳垂人數(shù)都與無耳垂人數(shù)相當(dāng)，說明與性別無關(guān)。因此，耳垂的遺傳方式屬于常染色體遺傳，A正確；雙親有耳垂，子女中有耳垂人數(shù)∶無耳垂人數(shù)均為3∶1，說明有、無耳垂的遺傳遵循基因的分離定律，B錯誤；依據(jù)第④組結(jié)果可以推測有耳垂屬于顯性性狀，無耳垂屬于隱性性狀，C錯誤；遺傳情況調(diào)查是在人群中調(diào)查，不是在家庭中調(diào)查，所以第②組中父親的基因型不能確定，應(yīng)該有純合子，也有雜合子，D錯誤。答案：A11．正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2000,30歲的母親中約1/1000,40歲的母親中約1/100，在45歲以上的母親中則高達(dá)1/50。下列預(yù)防21三體綜合征的措施中，效果不好的是()A．遺傳咨詢 B．產(chǎn)前診斷C．適齡生育 D．胎兒染色體篩查解析：21三體綜合征是染色體異常遺傳病，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，通過遺傳咨詢不能推測后代發(fā)病率。答案：A12．經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY，如圖所示，有人稱多出的Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是()A．患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致B．患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C．患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D．患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致解析：該患者的染色體組成為XYY，故多了一條Y染色體。Y染色體只能來自父方，而且是由于減數(shù)第二次分裂后期著絲點分開后，染色體移向了細(xì)胞的同一極。答案：C三、非選擇題13．下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是________________________。21三體綜合征屬于____________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為____________。(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進(jìn)行解釋：________(父親/母親)減數(shù)分裂異常，形成________(色盲基因用B和b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。(3)為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用一定的酶處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進(jìn)行________分析觀察，最好選擇處于________分裂________期的細(xì)胞進(jìn)行觀察。答案：(1)成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)染色體異常45＋XY(2)父親XBY(3)染色體有絲中14．下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因為B或b，經(jīng)查3號個體不攜帶任何致病基因，請回答：(1)該病的致病基因在________染色體上，是________性基因(填顯性或隱性)。(2)7號的致病基因來自Ⅰ代中的________號個體(填編號)。(3)若3和4再生一個孩子，是患病男孩的概率為________。(4)若6號與一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們所生的孩子患病的可能性是________。解析：(1)3號個體不帶任何致病基因，4號個體也沒有病，生出的男孩7卻有病，說明該病是X染色體上隱性遺傳病。(2)7號致病基因來自于母親4，其母親的父親2是正常個體，不會有致病基因，故4的致病基因來自1。(3)3號個體基因型是XBY,4號是XBXb，生一個XbY的概率是1/4。(4)6號有1/2XBXb，與一個正常男性XBY結(jié)婚所生孩子患病的可能性是1/2×1/4＝1/8。答案：(1)X隱(2)1(3)1/4(4)1/815．克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答：(1)克氏綜合征屬于____________遺傳病。(2)若這個患克氏綜合征的男孩同時患有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母親________，兒子________。(3)導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是他的________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行____________分裂形成配子時，發(fā)生了染色體不分離。(4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？________。②他們的孩子中患色盲的概率是________。解析：(1)克氏綜合征患者的染色體組成為44＋XXY，多了一條X染色體，所以屬于染色體異常遺傳病。(2)由于父母表現(xiàn)正常，兒子患有色盲，所以致病基因來自于母方，母親的基因型為