高中化學(xué)魯科版第三章自然界中的元素第一節(jié)碳的多樣性 第1章第3節(jié)課后

第一章第三節(jié)第2課時(shí)基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其名稱是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302149)(D)A．5-乙基-2-己烯 B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯解析：該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式展開(kāi)，并從離雙鍵最近的一端編號(hào)為，故其名稱為5-甲基-2-庚烯。2．萘環(huán)上碳原子編號(hào)如圖(Ⅰ)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物(Ⅱ)可稱為2-硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302150)(D)A．2,6-二甲基萘 B．1,4-二甲基萘C．4,7-二甲基萘 D．1,6-二甲基萘3．分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，該芳香烴的名稱是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302151)(B)A．乙苯 B．對(duì)二甲苯C．間二甲苯 D．鄰二甲苯解析：乙苯、間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種，對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1種。4．下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302152)(C)A．硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．NH4Cl的電子式：C．的名稱為3,3-二甲基戊烷D．具有16個(gè)質(zhì)子、16個(gè)中子和18個(gè)電子的微粒一定是eq\o\al(32,16)S2－解析：A中硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B中Cl－的電子式為，D也可能是eq\o\al(16,8)Oeq\o\al(2－,2)。5．下列各組物質(zhì)互為同系物的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302153)(D)A．C60和C540B．eq\o\al(58,28)Ni和eq\o\al(60,28)Ni解析：同系物具有相同的結(jié)構(gòu)，則排除C；同系物是化合物，排除A、B。6．下列有機(jī)物的名稱不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302154)(D)A．2,2,3,3-四甲基戊烷B．3,5-二甲基-3-庚烯C．3-乙基-1-辛烯D．1-甲基-3-乙烯基苯二、非選擇題7．(1)根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，回答下列問(wèn)題：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302155)①的名稱是__3,3-二甲基-1-丁炔__。②的名稱是__2-甲基-1-丁烯__。③寫出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。④某烯烴的錯(cuò)誤命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是__2,4-二甲基-2-己烯__。(2)有兩種烴，甲為，乙為。下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是__D__。A．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)B．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D．乙的名稱為3-甲基己烷解析：(1)①、②根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編碳號(hào)，具體編號(hào)為，然后再根據(jù)支鏈的位置正確命名。③根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，依據(jù)命名規(guī)則重新命名進(jìn)行驗(yàn)證。④先依據(jù)錯(cuò)誤名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，對(duì)照命名規(guī)則找出錯(cuò)因，然后重新命名。(2)甲的主鏈有5個(gè)碳原子，名稱為2-乙基-1-戊烯。8．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302156)(1)2-甲基-4-乙基庚烷；(2)2-甲基-1,3-丁二烯；(3)3,4-二甲基-2-戊醇；(4)2,4,6-三硝基甲苯。9．(2023·浙江瑞安月考)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302157)(1)3,4-二甲基-3-乙基庚烷。(2)3-乙基-2-辛烯。(3)對(duì)甲基苯乙烯。解析：依有機(jī)物的名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。素能拓展一、選擇題1．下列有機(jī)物命名正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302158)(B)A．2-乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C．間二甲苯D．2-甲基-2—丙烯解析：A選項(xiàng)的主鏈選錯(cuò)，正確名稱應(yīng)該是2-甲基丁烷；B項(xiàng)正確；C項(xiàng)兩個(gè)甲基的相對(duì)位置不是間位，正確名稱為對(duì)二甲苯；D項(xiàng)雙鍵位置應(yīng)該在1號(hào)位。2．某只含有C、H、O、N的有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302159)(C)A．該有機(jī)物屬于氨基酸B．該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C．該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D．該有機(jī)物的一氯代物有2種解析：根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)，該有機(jī)物為，含有氨基和羧基，屬于氨基酸，A對(duì)；其分子式為C3H7NO2，與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體，B對(duì)，C錯(cuò)；該有機(jī)物的一氯代物有2種，D對(duì)。3．有機(jī)物的命名正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302160)(B)A．3-甲基-2,4-戊二烯B．3-甲基-1,3-戊二烯C．1,2-二甲基-1,3-丁二烯D．3,4-二甲基-1,3-丁二烯解析：烯烴在命名時(shí)要選含雙鍵最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，編號(hào)也從離雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，寫名稱時(shí)還要注明官能團(tuán)的位置。4．下列關(guān)于苯的同系物的命名說(shuō)法中錯(cuò)誤的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302161)(A)A．苯的同系物命名時(shí)必須以苯作為母體，其他的基團(tuán)作為取代基B．二甲苯可以以鄰、間、對(duì)這種習(xí)慣命名法進(jìn)行命名C．二甲苯也可以用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名D．分子式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構(gòu)體解析：苯的同系物命名時(shí)通常以苯作為母體，其他的基團(tuán)作為取代基，當(dāng)苯的同系物比較復(fù)雜時(shí)，也可以把苯環(huán)作為取代基——苯基。5．萘環(huán)上的位置可用α、β表示，如：、，下列化合物中α位有取代基的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302162)(C)A．①② B．①③C．②③ D．③④解析：根據(jù)α、β位的特點(diǎn)和分析同分異構(gòu)體位置對(duì)稱、結(jié)構(gòu)相同的原則，可知萘環(huán)上,1、4、5、8位于α位，2、3、6、7位于β位。6．含有一個(gè)碳碳叁鍵的炔烴，與氫氣充分加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，此炔烴可能的結(jié)構(gòu)有eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302163)(C)A．1種 B．2種C．3種 D．4種解析：相當(dāng)于在題干碳架結(jié)構(gòu)中移動(dòng)叁鍵的位置，即找炔烴的同分異構(gòu)體，即共有三種情況。二、非選擇題7．按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302164)(1)名稱是__異丙苯或2-苯基丙烷_(kāi)_。(2)分子式為_(kāi)_C6H10__。名稱是__4-甲基-2-戊炔__，1mol該烴完全燃燒耗。(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順?lè)串悩?gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱CH2=CH—CH2—CH31-丁烯，CH3CHCHCH32-丁烯，2-甲基-1-丙烯。(4)名稱是__環(huán)癸烷_(kāi)_。(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為_(kāi)_2,2-二甲基丙烷_(kāi)_。8．(1)用系統(tǒng)命名法命名烴A：__2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷_(kāi)_；烴A的一氯代物具有不同沸點(diǎn)的產(chǎn)物有__10__種。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是__3-甲基-1-丁烯__，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是__2-甲基丁烷_(kāi)_。(3)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是__5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔__，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是__2,3-二甲基-5-乙基庚烷_(kāi)_。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302165)解析：(1)用系統(tǒng)命名法命名時(shí)，首先找準(zhǔn)主鏈，然后根據(jù)側(cè)鏈決定主鏈碳原子的編號(hào)順序。注意選取主鏈時(shí)要保證主鏈上的碳原子數(shù)目最多。判斷物質(zhì)的一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目時(shí)，關(guān)鍵要分析清楚該物質(zhì)的氫原子的種類，分析時(shí)要注意從等效碳原子的角度來(lái)判斷等效氫原子，從而確定不等效氫原子的種類。經(jīng)分析判斷含有不等效氫原子的種類有10種，故其一氯代物具有不同沸點(diǎn)的產(chǎn)物有10種。9．某學(xué)生為確定某烴的分子式及其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，做了如下實(shí)驗(yàn)：標(biāo)準(zhǔn)狀況下，取mol某烴，在氧氣中完全燃燒，生成的二氧化碳體積為22.4L，同時(shí)得到16.2g水。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302166)(1)該烴的摩爾質(zhì)量為_(kāi)_138_g/mol__。(2)該烴的分子式為_(kāi)_C10H18__。(3)該烴有一種可能的結(jié)構(gòu)為，其系統(tǒng)名稱為_(kāi)_4,5-二甲基-3-乙基-1-環(huán)己烯__。(4)屬于__ad__(選填序號(hào))。a．環(huán)烴 B．烷烴c．芳香烴