高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯 市獲獎(jiǎng)_第1頁(yè)
高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯 市獲獎(jiǎng)_第2頁(yè)
高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯 市獲獎(jiǎng)_第3頁(yè)
高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯 市獲獎(jiǎng)_第4頁(yè)
高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯 市獲獎(jiǎng)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

人教版選修5第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯第一課時(shí)羧酸試題3一、選擇題1.分枝酸在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系統(tǒng)中作為中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述不正確的是()A.分枝酸的分子式為C10H10O6B.1mol分枝酸最多消耗3molNaOHC.分枝酸分子中含2個(gè)手性碳原子D.一定條件下,分枝酸可發(fā)生取代、加成、氧化和聚合反應(yīng)2.下列有關(guān)乙酸和乙醇的敘述正確的是(

)A.白醋的醋味源于乙醇

B.米酒主要成分為乙酸C.二者均為無(wú)機(jī)物

D.二者在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)3.將乙酸(其中的氧都18O標(biāo)記)在濃硫酸存在條件下與足量的乙醇充分反應(yīng).下敘述不正確的是()A.生成是水分子中含有18OB.生成的乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量為88C.生成的乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90D.此反應(yīng)是有限度的4.某有機(jī)化合物X,經(jīng)過(guò)下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機(jī)物X是()5.在乙醛和乙酸乙酯組成的混合物中,已知?dú)湓卣伎傎|(zhì)量的,則氧元素占總質(zhì)量的()A.B.C.D.6.下面哪個(gè)圖是以乙酸(沸點(diǎn):118℃)、濃硫酸和乙醇(沸點(diǎn):℃)為原料合成乙酸乙酯(沸點(diǎn):77℃)的最佳裝置()A.B.C.D.7.在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液中共存的化學(xué)平衡體系中加入含重氫的水,經(jīng)過(guò)足夠長(zhǎng)的時(shí)間后,可以發(fā)現(xiàn),除了水外,體系中含有重氫的化合物是()A.只有乙酸B.只有乙醇和乙酸C.只有乙酸和乙酸乙酯D.乙酸乙酯、乙醇、乙酸8.1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則X的分子式是() 9.霉酚酸是一種生物活性化合物。下列有關(guān)霉酚酸的說(shuō)法正確的是()A.分子式為:C17H20O6B.處于同一平面的碳原子至多9個(gè)C.只有2個(gè)官能團(tuán)D.一定條件下,1mol霉酚酸最多可與3molH2反應(yīng)10.過(guò)量的下列物質(zhì)與水楊酸()反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是()溶液溶液溶液11.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、加成、加聚、取代等反應(yīng)B.該有機(jī)物能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該有機(jī)物能消耗2molNaOHC.該有機(jī)物的分子式為C12H14O5,且與C11H12O5一定互為同系物D.該有機(jī)物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上12.已知酸性強(qiáng)弱:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當(dāng)條件下都能被羥基(—OH)取代(均可稱為水解反應(yīng)),所得產(chǎn)物中能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是()13.有機(jī)物甲在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)物,乙中①~⑥是標(biāo)出的該有機(jī)物分子中不同的化學(xué)鍵,在水解時(shí),斷裂的鍵是()A.①④

B.③⑤C.②⑥

D.②⑤14.某有機(jī)物ng,跟足量金屬鈉反應(yīng)生成VLH2,另取ng該有機(jī)物與足量碳酸氫鈉作用生成VLCO2(相同狀況下),該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)為()A.含一個(gè)羧基和一個(gè)羥基B.含兩個(gè)羧基C.只含一個(gè)羧基D.含兩個(gè)羥基二、非選擇題15.實(shí)驗(yàn)室用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯。(1)在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是:將_______________,然后輕輕振蕩試管,使之混合均勻;(2)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插到飽和碳酸鈉溶液液面上,而不能插入液面中,原因是:_________。(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是________________,濃硫酸的作用是:__________;(4)實(shí)驗(yàn)制取的乙酸乙酯,其密度比水______,有_______氣味。16.“酒是陳的香”,就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香

味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如右圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是、、;(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是;(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是;(5)做此實(shí)驗(yàn)時(shí),有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是;17.水楊酸可用于制備解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。重結(jié)晶純化固體水楊酸的步驟如下:步驟1:按圖1所示裝置,在圓底燒瓶中加入g粗水楊酸,10mL30%乙醇和磁子。接通冷凝水后,攪拌加熱至沸,直到完全溶解。步驟2:冷卻后,加入活性炭,重新攪拌加熱煮沸幾分鐘后,利用圖2裝置趁熱過(guò)濾到錐形瓶中,并在短頸漏斗上蓋好表面皿。步驟3:盛濾液的錐形瓶用塞子塞好,自然冷卻后再用冰水冷卻,析出水楊酸晶體。步驟4:用圖3所示裝置進(jìn)行抽濾,用少量30%的乙醇洗滌。抽干后得到的晶體轉(zhuǎn)移到表面皿上,放入干燥器中干燥。步驟5:稱量干燥后固體質(zhì)量為g。(1)步驟1中接通冷凝水時(shí),冷水應(yīng)從(填“A”或“B”)端進(jìn);(2)步驟2中“趁熱過(guò)濾”的目的是;(3)步驟3中“自然冷卻后再用冰水冷卻”,而不直接用冰水浴冷卻的目的是;(4)步驟4中C裝置的作用是;(5)本次實(shí)驗(yàn)中,水楊酸的收率為。確定最終產(chǎn)品是水楊酸的實(shí)驗(yàn)或方法是。18.A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物,它們之間的關(guān)系如下所示(提示:RCH=CHR′在KMnO4酸性溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R′COOH,其中R和R′為烷基)回答下列問(wèn)題:(1)直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90,A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,其余為氧元素,則A的分子式為_(kāi)_______;(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng),其物質(zhì)的量之比為12,則在濃硫酸的催化下,B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________,反應(yīng)類型為_(kāi)_______;(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣,能使溴的CCl4溶液褪色,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________________;(4)D的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有________種,其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________。參考答案1.【解析】A、由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分枝酸的分子式為C10H10O6,故A正確;B、不是苯環(huán),只有-COOH與NaOH反應(yīng),則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、分子中含有2個(gè)飽和碳原子,連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),都為手性碳原子,故C正確;D、含有羧基、羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化和聚合反應(yīng),故D正確;故選B。【答案】B2.【答案】D3.【解析】將1mol乙酸在濃硫酸存在條件下與足量乙醇充分反應(yīng),酸脫羥基醇脫氫,化學(xué)方程式為:CH3C18O18OH+HOCH2CH3CH3C18OOCH2CH3+H218O;A.生成的水分子中含有18O,故A正確;B.生成的乙酸乙酯中含有18O,故生成的乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90,故B錯(cuò)誤;C.生成的乙酸乙酯中含有18O,故生成的乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90,故C正確;D.乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯是可逆反應(yīng),所以不能進(jìn)行徹底,故D正確;故選B.【答案】B4.【答案】C5.【解析】乙醛(C2H4O)、乙酸乙酯(C4H8O2),兩者實(shí)驗(yàn)式相同,都為C2H4O,=4,故應(yīng)為A?!敬鸢浮緼6.【解析】從乙酸、乙醇和乙酸乙酯沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,要控制溫度使乙酸乙酯蒸出,乙酸和乙醇留在反應(yīng)液中,故控制溫度在77﹣78℃之間,故需要溫度計(jì),故BD錯(cuò)誤;為了充分冷卻蒸汽,冷卻水應(yīng)從下口進(jìn)上口出,故C錯(cuò)誤,A正確;故選A.【答案】A7.【解析】乙酸乙酯水解時(shí)酯基的C-O斷裂,碳原子連接重水的-OD生成乙酸,氧原子連接重水的D原子生成乙醇,所以除了水外,體系中含有重氫的化合物是乙醇和乙酸,答案選B?!敬鸢浮緽8.【解析】能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物只有羧酸,那么1mo1羧酸能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出(標(biāo)準(zhǔn)狀況),說(shuō)明1molX含2mo1碳原子,為乙二酸,故答案為D?!敬鸢浮緿9.【解析】判斷有機(jī)物的性質(zhì),關(guān)鍵是找出有機(jī)物中含有的官能團(tuán)。根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有的官能團(tuán)有酯基、酚羥基、碳碳雙鍵、羧基和醚鍵。所以A正確,C不正確,D不正確,應(yīng)該是4mol氫氣。由于苯環(huán)和碳碳雙鍵都是平面型結(jié)構(gòu),所以處于同一平面的碳原子至多15個(gè),B不正確,答案選A?!敬鸢浮緼10.【解析】由于酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篊OOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-,故A項(xiàng)符合題意;B、C、D三項(xiàng)反應(yīng)均生成C7H4O3Na2。【答案】A11.【解析】A、該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),還存在羧基,所以能發(fā)生取代反應(yīng),正確;B、該有機(jī)物中只有羧基與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以1mol該有機(jī)物能消耗1molNaOH,錯(cuò)誤;C、該有機(jī)物的分子式為C12H14O5,與C11H12O5的分子組成相差-CH2,但結(jié)構(gòu)不一定相似,所以不一定互為同系物,錯(cuò)誤;D、與苯環(huán)直接相連的原子一定與苯環(huán)共面,與碳碳雙鍵直接相連的原子與碳碳雙鍵共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該有機(jī)物分子中所有碳原子有可能都在同一平面上,錯(cuò)誤,4選A?!敬鸢浮緼12.【解析】A、B、C、D中的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物【答案】C13.【解析】酯化反應(yīng)中有機(jī)羧酸脫去羥基(—OH),與醇中羥基上的氫原子結(jié)合生成水,形成新化學(xué)鍵。酯水解時(shí),同樣在α鍵處斷裂,即上述有機(jī)物水解時(shí),斷裂的鍵應(yīng)是③⑤?!敬鸢浮緽14.【解析】能跟Na反應(yīng)生成H2的官能團(tuán)有—OH和—COOH,且一個(gè)—OH或—COOH只能提供一個(gè)H原子生成H2;能跟NaHCO3反應(yīng)生成CO2的官能團(tuán)只有—COOH,且一個(gè)—COOH能生成一個(gè)CO2分子。由于等質(zhì)量的該有機(jī)物生成H2與CO2的體積(相同狀況)相等,則說(shuō)明該有機(jī)物分子中含有一個(gè)—OH和一個(gè)—COOH?!敬鸢浮緽15.【答案】(1)在試管中先加入3mL乙醇,然后慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸(2)防止倒吸(3)溶解吸收乙醇,反應(yīng)消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其析出浮在飽和碳酸鈉溶液上。(4)小果香16.【解析】(1)因乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng):CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;(2)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、便于聞乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,故答案為:中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;(3)導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸.導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,防止倒吸,故答案為:防倒吸;(4)分離乙酸乙酯時(shí)先將盛有混合物的試管充分振蕩,使乙酸、乙醇溶解,靜置分層后取上層得乙酸乙酯,故答案為:分液;(5)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸,故答案為:防止暴沸.17.【答案】(1)A(2)防止冷卻后晶體析出,與活性炭一起被過(guò)濾到濾紙上而損失(3)防止熱的錐形瓶在冰水中冷卻時(shí)炸裂(4)安全瓶(5)%;測(cè)定產(chǎn)品熔點(diǎn)或測(cè)定其紅外(紫外)光譜(及核磁共振氫譜)等18.【解析】由題干信息可知B、C為含—COOH的物質(zhì),由C→D的轉(zhuǎn)化可知C為CH3COOH,則A中必含CH3CH=CH—結(jié)構(gòu),由(3)中A與Na、溴的四氯化碳溶液反應(yīng)可以推斷A為烯醇類,由(2)中條件知B為二元羧酸,結(jié)合A為烯醇可以確定A為含CH3CH=CH—和—CH2—OH結(jié)構(gòu)的物質(zhì),由(1)中知氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-=,而16÷≈86<90,可知A中僅含1個(gè)氧原子,則可設(shè)A的分子式為CnH2nO,通過(guò)相對(duì)分子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論