標(biāo)準(zhǔn)解讀
《XB/T 621.2-2016 鈥鐵合金化學(xué)分析方法 第2部分:稀土雜質(zhì)含量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)鈥鐵合金中稀土雜質(zhì)元素定量分析的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)技術(shù)對(duì)鈥鐵合金樣品中的多種稀土雜質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量的方法流程。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于溶解步驟,以確保待測(cè)稀土元素能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài),便于后續(xù)分析。接著,通過調(diào)整ICP-AES儀器參數(shù)至最佳狀態(tài),并采用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來建立校準(zhǔn)曲線,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)稀土雜質(zhì)元素濃度的精確測(cè)定。整個(gè)過程中強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件控制的重要性,比如使用高質(zhì)量純度試劑、保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境清潔以及嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行每一步驟,這些都是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性與可靠性的關(guān)鍵因素。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還提供了質(zhì)量控制措施建議,如定期檢查儀器性能、參與能力驗(yàn)證計(jì)劃等,旨在進(jìn)一步提高檢測(cè)數(shù)據(jù)的質(zhì)量水平。對(duì)于不同種類或來源的鈥鐵合金材料,在實(shí)際應(yīng)用本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)可能還需結(jié)合具體情況做出相應(yīng)調(diào)整。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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XB/T 621.2-2016鈥鐵合金化學(xué)分析方法第2部分:稀土雜質(zhì)含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
XB/T6212—2016
.
鈥鐵合金化學(xué)分析方法
第2部分稀土雜質(zhì)含量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Chemicalanalysismethodsforholmiumferroalloy—
Part2Determinationofrareearthimuritcontents—
:py
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
XB/T6212—2016
.
前言
鈥鐵合金化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
XB/T621—2016《》2:
第部分稀土總量的測(cè)定重量法
———1:;
第部分稀土雜質(zhì)含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———2:。
本部分為的第部分
XB/T6212。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC229)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位國(guó)家鎢與稀土產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
:。
本部分參加起草單位贛州晨光稀土新材料股份有限公司虔東稀土集團(tuán)股份有限公司國(guó)標(biāo)北
:、、(
京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司國(guó)家有色金屬質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心北京鋼研納克檢測(cè)技術(shù)有限公司徐州金石
)()、、
彭源稀土材料廠
。
本部分主要起草人吳希宋旭東陳文李平徐娜姚南紅陳星斌張志鑫溫斌祁生平王繼龍
:、、、、、、、、、、、
劉鵬宇劉木根劉志勇蔣小崗
、、、。
Ⅰ
XB/T6212—2016
.
鈥鐵合金化學(xué)分析方法
第2部分稀土雜質(zhì)含量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鈥鐵合金中鑭鈰鐠釹釤銪釓鋱鏑鉺銩鐿镥釔含量的測(cè)
XB/T621、、、、、、、、、、、、、
定方法
。
的本部分適用于鈥鐵合金中鑭鈰鐠釹釤銪釓鋱鏑鉺銩鐿镥釔含量的測(cè)
XB/T621、、、、、、、、、、、、、
定測(cè)定范圍見表
。1。
表1
元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)
/%/%
鑭鋱
0.0050~0.500.010~0.50
鈰鏑
0.0050~0.500.010~0.50
鐠鉺
0.0050~0.500.0050~0.50
釹銩
0.0050~0.500.010~0.50
釤鐿
0.010~0.500.0050~0.50
銪镥
0.0050~0.500.0050~0.50
釓釔
0.010~0.500.0050~0.50
2方法原理
試料以鹽酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中直接以氬等離子體光源激發(fā)進(jìn)行光譜測(cè)定以基體匹配法校正
,,,,
基體對(duì)測(cè)定的影響
。
3試劑和材料
31過氧化氫
.(30%)。
32硝酸
.(1+1)。
33鹽酸
.(1+1)。
34氬氣
.(≥99.99%)。
35鑭標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取經(jīng)灼燒的氧化鑭
.:0.1173g900℃1h(REO>99.5%,La2O3/REO>
于燒杯中加鹽酸低溫加熱溶解至清取下冷卻溶液移入容量
99.99%)100mL,10mL(3.1),,,100mL
瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鑭
,,,1mL1mg。
36鈰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取經(jīng)灼燒的氧化鈰
.:0.1228g900℃1h(REO>99.50%,CeO2/REO>
置于燒杯中加硝酸低溫加熱并滴加過氧化氫至溶解完全冷卻
99.99%),100mL,10mL(3.2),,(3.3),
至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈰
,100mL,
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