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中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)歷年考博真題中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)歷年考博真題102023年協(xié)和醫(yī)大細(xì)胞生物學(xué)博士試題5道大題,都比較根底,前兩道是:1、細(xì)胞連接包括幾種類型,及其各自的特點(diǎn)2、核纖層的形態(tài)構(gòu)造,及其同中間纖維的共同點(diǎn)3、泛素降解蛋白的途徑4、核糖體中蛋白組分同RNA的功能5、一群細(xì)胞死亡,試舉三個(gè)以上證據(jù),證明它們是調(diào)亡而非壞死〔不能超過(guò)400字,否則扣分2023年協(xié)和醫(yī)大細(xì)胞生物學(xué)博士試題1、細(xì)胞連接包括幾種類型,及其各自的特點(diǎn)動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞連接按其功能分三大類:嚴(yán)密連接、錨定連接和通訊連接。嚴(yán)密連接的主要作用是封閉相鄰細(xì)胞間的接縫,防止溶液中的分子沿細(xì)胞間隙滲入體內(nèi),從而保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定;特點(diǎn)是通過(guò)跨膜蛋白相連。錨定連接通過(guò)細(xì)胞的骨架系統(tǒng)將細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)相連成一個(gè)堅(jiān)硬、有序的細(xì)胞群體,使細(xì)胞間、細(xì)胞與基質(zhì)間具有抵抗機(jī)械張力的結(jié)實(shí)粘合。參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式,與中間纖維相連的錨定連接主要包括橋粒和半橋粒;與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶與粘合斑。間隙連接是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接,是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的、由連接蛋白形成的親水性跨膜通道,允許無(wú)機(jī)離子、其次信使及水溶性小分子量的代謝物質(zhì)從中通過(guò),從而溝通細(xì)胞到達(dá)代謝與功能的統(tǒng)一。2、核纖層的形態(tài)構(gòu)造,及其同中間纖維的共同點(diǎn)核纖層纖維的直徑為10nm左右,縱橫排列整齊,呈正交狀編織成網(wǎng)絡(luò),分布于內(nèi)層核膜與染色質(zhì)之間。一般認(rèn)為核纖層構(gòu)造整體觀呈一球狀或籠狀網(wǎng)絡(luò),切面觀呈片層構(gòu)造。在分裂期細(xì)胞,核纖層解體,以單體形式存在于胞質(zhì)中。核纖層是位于細(xì)胞核內(nèi)層核膜下的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò),核纖層由1至3種核纖層蛋白多肽組成。核纖層與中間纖維有很多共同點(diǎn):(1)兩者均形成10nm纖維;(2)兩者均能抵抗高鹽和非離子去垢劑的抽提;(3)核纖層蛋白分子存在一樣的抗原打算簇(Osborn&Weber,1987);(4)兩者在構(gòu)造上有親熱聯(lián)系,核纖層成為核骨架與中間纖維之間的橋梁3、泛素降解蛋白的途徑4、核糖體中蛋白組分同RNA的功能rRNAtRNA供給結(jié)合位點(diǎn)(A位點(diǎn)、P位點(diǎn)和E位點(diǎn));為多種蛋白質(zhì)合成mRNA選擇性地結(jié)合以及在肽鏈的延長(zhǎng)中與mRNA結(jié)合;核糖體大小亞單位的結(jié)合、校正閱讀(proofreading)、無(wú)意義鏈或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等rRNA5、一群細(xì)胞死亡,試舉三個(gè)以上證據(jù),證明它們是調(diào)亡而非壞死〔不能超過(guò)400字,否則扣分2023〔本人疑心是生化題〕一、名詞解釋〔1-526-92.520〕1、α互補(bǔ)E.coliDNA的短區(qū)段,其中含有β-半乳糖苷酶的-α肽基因〔lacZ’〕的調(diào)控序列和頭146個(gè)氨基酸的編碼信息。這個(gè)編碼區(qū)中插入了一個(gè)MCS,它并不破壞讀框,但是可使少數(shù)幾個(gè)氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能β-半乳糖苷酶C端局部序列的宿主細(xì)胞,雖然宿主和質(zhì)粒編碼的片段各自都沒(méi)有酶活性,但它們可融為一體,形成具有酶活性的蛋白,從而實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)。2、RT-PCR3、親和層析親和層析是一種吸附層析,抗原〔或抗體〕和相應(yīng)的抗體〔或抗原〕發(fā)生特異性結(jié)合,而這種結(jié)合在肯定的條件下又是可逆的。所以將抗原〔或抗體〕固相化后,就可以使存在液相中的相應(yīng)抗體〔或抗原〕選擇性地結(jié)合在固相載體上,借以與液相中的其他蛋白質(zhì)分開(kāi),到達(dá)分別提純的目的。4、偏愛(ài)密碼子5、同工酶〔isoenzyme〕是指催化的化學(xué)反響一樣,酶蛋白的分子構(gòu)造、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。這類酶存在于生物的同一種屬或同一個(gè)體的不同組織、甚至同一組織或細(xì)胞中。翻譯并且解釋名詞6、chromatinchromosome7、nuclearmatrixDNA、組蛋白和RNA抽提后,殘留纖維蛋白的網(wǎng)狀構(gòu)造。8、genecluster指基因家族中的各成員嚴(yán)密成簇排列成大串的重復(fù)單位,定于染色體的的特別區(qū)域。他們屬于同一個(gè)祖先的基因擴(kuò)增產(chǎn)物。也有一些基因家族的成員在染色體上排列并不嚴(yán)密,中間還含有一些無(wú)關(guān)序列。但總體是分布在染色體上相對(duì)集中的區(qū)域。9、transformation二、填空〔115〕3、協(xié)和生物化學(xué)系主任吳憲(1893-1959)對(duì)我國(guó)的科學(xué)事業(yè)奉獻(xiàn)巨大。4、科學(xué)家1928年格里非斯〔P.Griffith〕首次證明DNA是遺傳物質(zhì),該證明試驗(yàn)是肺炎雙球菌感染小家鼠的試驗(yàn)。5、能夠進(jìn)展可逆磷酸化的氨基酸是(3個(gè))Ser、Thr 。6、維持DNA堿基積存力和氫鍵。8、真核細(xì)胞核糖體大亞基18SrRNA16SrRNA同源。9、Plindromaticsequence又叫----------,定義是 。三、推斷并改錯(cuò)〔2.55〕1、細(xì)菌的操縱基因總在啟動(dòng)子的后面。2、乳酸操縱子模型中,阻遏蛋白與RNA聚合酶結(jié)合阻擋啟動(dòng)子啟動(dòng)。四、簡(jiǎn)答〔520〕1、CAMP2、核酸和蛋白質(zhì)分子為什么具有方向性?核酸鏈具有方向性,有兩個(gè)末端分別是5’末端與3’末端。5’末端含磷酸基團(tuán),3’末端含羥基。核酸鏈內(nèi)的前一個(gè)核苷酸的3’羥基和下一個(gè)核苷酸的5’磷酸形成3’,5’磷酸二酯鍵,故核酸中的核苷酸被稱為核苷酸殘基。3、紫外線造成皮膚細(xì)胞DNA4、使肽鍵形成的酶叫什么名字?其化學(xué)本質(zhì)是什么?存在于細(xì)胞的什么位置?五論述〔2040〕1、何謂限制性內(nèi)切酶的星活性?影響因素是什么?所謂星活性又稱Star導(dǎo)致星號(hào)活性的因素:較高的甘油濃度%;酶與底物A比例過(guò)高〔0μ;低鹽濃度〔<25mM〕pH〔>pH8.0〕存在有機(jī)溶劑〔如DMSO、乙醇(9sulphalane等〕用其他二價(jià)離子替代鎂離子〔如Mn2+,Cu2+,Co2+,Zn2+等〕抑制星號(hào)活性的方法:盡量用較少的酶進(jìn)展完全消化反響。這樣可以避開(kāi)過(guò)度消化以及過(guò)高的甘油濃度。盡量避開(kāi)有機(jī)溶劑〔如制備DNA時(shí)引入的乙醇〕的污染。將離子濃度提高到100-150mM〔假設(shè)酶活性不受離子強(qiáng)度影響。將反響緩沖液的pH值降到7.0。二價(jià)離子用Mg2+。2、一個(gè)蛋白質(zhì)的全長(zhǎng)CDNA,設(shè)計(jì)一個(gè)試驗(yàn)步驟從CDNA2023名解〔不全〕1.芽孢細(xì)胞質(zhì)高度濃縮脫水所形成的一種抗逆性很強(qiáng)的球形或橢圓形的休眠體。二、問(wèn)答〔不全〕細(xì)胞核線粒體,高爾基體的分別NO怎樣分別細(xì)胞骨架,MAR的生理功能matrinassociationregion(MAR) 核骨架結(jié)合序列5.腫瘤發(fā)生是一個(gè)多基因多步驟的過(guò)程,從癌基因和抑癌基因方面用簡(jiǎn)潔的示意圖說(shuō)明腫瘤的發(fā)生氣制一、名詞解釋〔520〕1、米倫反響Mliionreactio:蛋白質(zhì)溶液中參加米倫試劑〔亞硝酸汞、硝酸汞及硝酸的混合液質(zhì)首先沉淀,加熱則變?yōu)榧t色沉淀,此反響為酪氨酸的酚核所特有的反響,因此含有酪氨酸的蛋白質(zhì)均呈米倫反響。2、核內(nèi)基質(zhì)3、核定位信號(hào)4、星體形體微管二、推斷〔110〕一種周期蛋白與一種CDK三、填空〔120〕1109013114ced-3ced-4那兩ced-3基因抑制凋亡。2、電境包埋劑有那四個(gè)特點(diǎn)高倍放大不顯示本身構(gòu)造、聚合時(shí)不發(fā)生明顯的收縮、有良好的機(jī)械性,鯉魚(yú)切片、易被電子穿透。3、MARATDNA4、G___GDP,G蛋白無(wú)活性5FAD為輔基,產(chǎn)生HO
HO
生成水和氧氣。
2 2 2 26中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體、端著絲粒染色體。四、問(wèn)答題〔1050〕1、簡(jiǎn)述ATP合成酶合成ATP2、表達(dá)信號(hào)肽的構(gòu)造及作用。3、親核蛋白如何入核的?4、如何用抗體對(duì)特異抗原進(jìn)展定位,定性?5、P532023年協(xié)和考博細(xì)胞生物學(xué)試卷一、名解〔不全〕1.芽孢二、問(wèn)答〔不全〕細(xì)胞核線粒體,高爾基體的分別述NO的信號(hào)通路怎樣分別細(xì)胞骨架,MAR的生理功能4.?〕〕一、填空:1、龜?shù)男詣e打算受溫度的影響 雄性雌性2、核孔復(fù)合體有四局部:。,,,,。4R蛋白的功能有三個(gè),,。5、酪氨酸信號(hào)通路的受體有兩個(gè),。6、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有兩類,。7、細(xì)胞間連接方式有,,。8、減數(shù)第一次分裂的偶線期發(fā)生的大事。9、溶酶體的標(biāo)志酶。其膜蛋白通過(guò)方式防止自身被水解。10、磷酸肌醇通路的兩個(gè)其次信使,。二、推斷:二、推斷:吞噬泡的形成需要網(wǎng)格蛋白1、亞線粒體小泡2mRNA3、死亡酶4、易位子5、核仁相隨染色質(zhì)6、傳代培育7、其次信史12、高爾基體的構(gòu)造和功能3、線粒體蛋白的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)方式5、什么是基因組印記,并舉例說(shuō)明〔回憶型〕
2023〔每題2分,共20分〕1、龜?shù)男詣e打算受溫度的影響低溫雄性高溫雌性。2、核孔復(fù)合體有四局部:孔環(huán)顆粒、周邊顆粒、中心顆粒和無(wú)定形物質(zhì)組成3、細(xì)胞生長(zhǎng)分化因子都包括 , , , , ,細(xì)胞生長(zhǎng)分化因子又稱 。4RrRNA核糖體的空間構(gòu)象發(fā)生一系列的變化,某些r蛋白質(zhì)隊(duì)核糖體起“微調(diào)”作用、rRNA和r蛋白質(zhì)共同行使核糖體上的結(jié)合位點(diǎn)和催化作用中心。5、酪氨酸信號(hào)通路的受體有兩個(gè) , 。9、溶酶體的標(biāo)志酶酸性磷酸酶。其膜蛋白通過(guò)膜蛋白高度糖基化方式防止自身被水解。二、推斷〔110〕1、核小體蛋白與DNA2、吞噬泡的形成需要網(wǎng)格蛋白。3、線粒體的分裂方式酵母和撅類主要是通過(guò)內(nèi)縮。三、名詞解釋〔220〕1、亞線粒體小泡用超聲波把線粒體裂開(kāi),線粒體內(nèi)膜碎片可形成顆粒朝外的小膜泡。2、隱蔽mRNA 一般狀況下,存在于未受精卵細(xì)胞中并不用以翻譯蛋白質(zhì),為早期蛋白質(zhì)合成供給模板,在卵細(xì)胞中與抑制蛋白質(zhì)結(jié)合而失去活性的mRNA。3、死亡酶即apopain催化pol〔ADP-ribosPolymeras〔PAR即聚〕ced34、易位子位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的與合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)的蛋白復(fù)合物,其本質(zhì)是一種通道蛋白。5、核仁相隨染色質(zhì)分為兩局部,一局部位于核仁四周,成為核仁周染色質(zhì),即異染色質(zhì);一局部位于核仁內(nèi),為常染色質(zhì),即核仁組織區(qū),是rDNA所在的位置。6、傳代培育將培育細(xì)胞從培育器中取出,把一局部移至的培育器中再進(jìn)展培育,這種培育方式稱為傳代培育。7、其次信史四、簡(jiǎn)答〔1050〕1、什么是細(xì)胞工程并舉兩例說(shuō)明之。以細(xì)胞為對(duì)象,應(yīng)用生命科學(xué)理論,借助工程學(xué)原理與技術(shù),有目的地利用或改造生物遺傳特性,以獲得特定的細(xì)胞、組織產(chǎn)品或型物種的一門(mén)綜合性科學(xué)技術(shù)。細(xì)胞融合技術(shù)和細(xì)胞雜合技術(shù)、單克隆技術(shù)2、高爾基體的構(gòu)造和功能。高爾基體是由數(shù)個(gè)扁平囊泡堆在一起形成的高度有極性的細(xì)胞器。常分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜之間,呈弓形或半球形,凸出的一面對(duì)著內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稱為形成面〔g〕或順面se。凹進(jìn)的一面對(duì)著質(zhì)膜稱為成熟面mature〕或反面se。順面和反面都有一些或大或小的運(yùn)輸小泡,在具有極性的細(xì)胞中,高爾基體常大量分布于分泌端的細(xì)胞質(zhì)中。高爾基體的主要功能將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)展加工、分類、與包裝,然后分門(mén)別類地送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。1、蛋白質(zhì)的糖基化N-連接的糖鏈合成起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),完成與高爾基體。2、參與細(xì)胞分泌活動(dòng)負(fù)責(zé)對(duì)細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)進(jìn)展加工,分類,并運(yùn)出SER上合成蛋白質(zhì)→進(jìn)入ER腔→以出芽形成囊泡→進(jìn)入CGN→在medialGdgi中加工→在TGN合、排出。3、進(jìn)展膜的轉(zhuǎn)化功能高爾基體的膜無(wú)論是厚度還是在化學(xué)組成上都處于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和質(zhì)膜之間,因此高爾基體在進(jìn)展著膜轉(zhuǎn)化的功能,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的膜轉(zhuǎn)移至高爾基體后,經(jīng)過(guò)修飾和加工,形成運(yùn)輸泡與質(zhì)膜融合,使形成的膜整合到質(zhì)膜上。4、將蛋白水解為活性物質(zhì)如將蛋白質(zhì)N端或C端切除,成為有活性的物質(zhì)〔胰島素C端〕或?qū)⒑卸鄠€(gè)一樣氨基序列的前體水解為有活性的多肽。5、參與形成溶酶體。6、參與植物細(xì)胞壁的形成。7、合成植物細(xì)胞壁中的纖維素和果膠質(zhì)。3、線粒體蛋白的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)方式。構(gòu)成線粒體的蛋白主要是核基因編碼的,少量是線粒體基因編碼的,無(wú)論是核基因還是線粒體基因編碼的蛋白質(zhì)都要轉(zhuǎn)運(yùn)定位。線粒體有四個(gè)組成局部,其中有兩層膜,所以由細(xì)胞質(zhì)核糖體合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)必需穿過(guò)兩層膜障礙。大局部線粒體蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成時(shí),其N端都帶有一肽段,稱為導(dǎo)肽,內(nèi)含定向運(yùn)往線粒體的信息。導(dǎo)肽的長(zhǎng)短與被引導(dǎo)的蛋白質(zhì)定位在線粒體的不同部位有肯定的關(guān)系。定位于基質(zhì)中的蛋白質(zhì)一般具有較短的導(dǎo)肽。線粒體蛋白質(zhì)分別定位于外膜、內(nèi)膜、基質(zhì)以及內(nèi)外膜間隙。線粒體基質(zhì)蛋白,除極少數(shù)外,都是游離核糖體合成,并通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)肽轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)來(lái)的,轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程格外簡(jiǎn)單。線粒體膜間隙蛋白,如細(xì)胞色素c的定位需要兩個(gè)導(dǎo)向序列,位于N端最前面的為基質(zhì)導(dǎo)向序列matrix-targeting,其后還有其次個(gè)導(dǎo)向序列,即膜間隙導(dǎo)向序列g(shù),功能是將蛋白質(zhì)定位于內(nèi)膜或膜間隙,這類蛋白有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)定位方式。線粒體膜間隙蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)線粒體膜間隙蛋白,如細(xì)胞色素c的定位需要兩個(gè)導(dǎo)向序列,位于N端最前面的為基質(zhì)導(dǎo)向序列〔matrix-targetingsequence〕,其后還有第二個(gè)導(dǎo)向序列,即膜間隙導(dǎo)向序列〔g,功能是將蛋白質(zhì)定位于內(nèi)膜或膜間隙,這類蛋白有兩[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理]保守性尋靶〔conservativetargeting〕前體蛋白在N-端的基質(zhì)導(dǎo)向序列引導(dǎo)下承受與線粒體基質(zhì)蛋白同樣的運(yùn)輸方式,將前體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì),在基質(zhì)中由轉(zhuǎn)肽酶切除基質(zhì)導(dǎo)向序列后,膜間隙導(dǎo)向序列就成了N端的導(dǎo)向序列,它能夠識(shí)別內(nèi)膜的受體和轉(zhuǎn)運(yùn)通道蛋白,引導(dǎo)蛋白質(zhì)穿過(guò)內(nèi)膜,進(jìn)入線粒體膜間隙,然后由線粒體膜間隙中的轉(zhuǎn)肽酶將膜間隙導(dǎo)向序列切除〔圖5。非保守性尋靶〔nonconservativetargeting〕與保守性尋靶不同,蛋白質(zhì)的非保守性尋靶首先在線粒體基質(zhì)導(dǎo)向序列的引導(dǎo)下,通過(guò)線粒體的外膜和內(nèi)膜,但是疏水的膜間隙導(dǎo)向序列作為停頓轉(zhuǎn)運(yùn)序列〔stop-transfersequence〕錨定在內(nèi)膜上,從而阻擋了蛋白質(zhì)的C漸漸離開(kāi)轉(zhuǎn)運(yùn)通道,最終在轉(zhuǎn)肽酶的作用下,將膜間隙導(dǎo)向序列切除,蛋白質(zhì)釋放到膜間隙,結(jié)合血紅素后,蛋白質(zhì)折疊成正確的構(gòu)型。4、舉例說(shuō)明CDK5、什么是基因組印記,并舉例說(shuō)明?;蚪M印記是指同一等位基因依據(jù)其是母方還是父方的來(lái)源進(jìn)展選擇性差異表達(dá)的現(xiàn)象.基因組印記可以是共價(jià)標(biāo)記〔DNA甲基化〕上的,也可以是非共價(jià)標(biāo)記〔DNA-蛋白質(zhì)和DNA-RNA互作,核基因組定位,印記方法包括在整個(gè)細(xì)胞周期中維持雙親表觀記號(hào)的特化的核內(nèi)酶的作用機(jī)制?;蛴∮浥c動(dòng)物克隆技術(shù)基因印記(imprinting)對(duì)核移植后基因組重編程的影響?;蛴∮洭F(xiàn)象在哺乳動(dòng)物的發(fā)育過(guò)程中普遍存在,它是指基因的表達(dá)與否取決于它們是在父源染色體上還是母源染色體上。有些印記基因只從母源染色體上表達(dá),而有些則只從父源染色體上表達(dá)?;蛴∮浥c動(dòng)物克隆技術(shù)的成功及缺乏有何關(guān)系值得深入爭(zhēng)論?;蚪M印記病主要表現(xiàn)為過(guò)度生長(zhǎng)、生長(zhǎng)緩慢、智力障礙、行為特別。目前在腫瘤的爭(zhēng)論中認(rèn)為印記缺失是引起腫瘤最常見(jiàn)的遺傳學(xué)因素之一。2023考博細(xì)胞生物和生化記憶版名次解釋:LCAT;LDL;呼吸鏈;r-谷氨?;h(huán);崗崎片斷;kelow片斷填空亞氨基酸是哪個(gè);含硫氨基酸有哪幾個(gè);糖原合成酶;問(wèn)答為什么肝硬化的病人不能用堿性利尿藥,為什么不能用堿性液體灌腸。膽固醇的合成,運(yùn)輸和去向3-p3-p甘油酸是否對(duì)酵母有利,為什么。補(bǔ)救合成的途徑,及其意義為什么文獻(xiàn)里用對(duì)應(yīng)于編碼鏈的另一條鏈作為基因的序列,那條鏈又名什么camp分子的作用機(jī)制是什么2023博士細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)代碼342分別細(xì)胞組分時(shí),用,,方法破壞細(xì)胞膜。細(xì)胞外基質(zhì)成分主要有,,,,。核骨架結(jié)合蛋白的轉(zhuǎn)錄因子有特異的DNA序列特異性,包括,,,。微管附屬蛋白的功能,,,。癌基因編碼的蛋白包括,,,,。染色體包括,,三種。腫瘤病毒多潛能性布朗棘輪模型核被膜細(xì)胞黏附因子有哪幾類,各自的特征和主要作用。受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑核纖層蛋白的分子構(gòu)造和他與中間纖維的關(guān)系有絲分裂中染色體的運(yùn)動(dòng)什么叫基因的查次表達(dá),意義?2023生入學(xué)考試細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)試題一、填空〔0.520〕1、使細(xì)胞膜破損分別細(xì)胞器的常用方法桿狀玻璃勻漿器法、高速組織搗碎機(jī)法、超聲波處理法、化學(xué)裂介法、反復(fù)凍融法。2、染色質(zhì)DNA包括蛋白編碼序列、編碼rRNA,tRNA,snRNA和組蛋白的串列重復(fù)序列、重復(fù)序列的DNA。3、微管蛋白附屬構(gòu)造的作用 。4、NO分子通過(guò)與 結(jié)合,產(chǎn)生 。5、CDK激酶有兩個(gè)亞基 和 ,通過(guò)使蛋白 發(fā)揮作用,受 負(fù)調(diào)整。6、細(xì)胞外基質(zhì)包括參與8、生物大分子的裝配方式大體可分為自我組裝、幫助組裝和直接組裝以及更為簡(jiǎn)單的細(xì)胞構(gòu)造及構(gòu)造體系之間的裝配。9、核骨架結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄因子具有嚴(yán)格的DNADNA復(fù)制;復(fù)制起始點(diǎn)是MAR,DNARNA聚合酶結(jié)合于核骨架上,RNA病毒的復(fù)制有關(guān)、參與染色體的構(gòu)建。10、細(xì)胞的打算與記憶有關(guān),而細(xì)胞記憶可通過(guò)兩種方式實(shí)現(xiàn),一是正反響途徑:細(xì)胞承受信號(hào)刺激后,染色體構(gòu)造變化的信息傳到子代細(xì)胞。11、癌基因編碼的蛋白主要包括生長(zhǎng)因子、生長(zhǎng)因子受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中分子、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)整因子、細(xì)胞凋亡蛋白、DNA等幾大類。二、名詞解釋〔440〕1、核被膜內(nèi)外兩層平行但不連續(xù)的單位膜組成,面對(duì)核質(zhì)的一層是內(nèi)核膜,面對(duì)胞質(zhì)的是外核膜。2、不朗棘輪模型指線粒體前體蛋白從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體內(nèi)膜是由于前體蛋白的搖擺性〔即布朗運(yùn)動(dòng),可能會(huì)剛進(jìn)入線粒體內(nèi)膜即出膜,所以有mhs〔內(nèi)膜熱休克蛋白0與蛋白的而固定在內(nèi)膜的外表,N-導(dǎo)肽在前體蛋白成熟后會(huì)由特定水解酶將水解掉。3、GTP4、隱蔽mRNA5、微管相關(guān)蛋白各種組織中提純微管蛋白可以覺(jué)察還存在一些其他蛋白成分,這些蛋白具有組織特異性,表現(xiàn)出從一樣αβ二聚體聚合形成的微管具有獨(dú)特的性質(zhì),已從人類不同組織中覺(jué)察了多種α及β微管蛋白,并追蹤微管基因表現(xiàn)出局部基因家族,某些基因被認(rèn)為是編碼獨(dú)特的微管蛋白。6、G2主要檢驗(yàn)S期DNA是否有損傷,細(xì)胞體積是否夠大,是否可以順當(dāng)進(jìn)入細(xì)胞分裂期。7、泛素化8、多潛能性指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整機(jī)體的潛能或特征9、腫瘤病毒三、問(wèn)答及論述題〔40〕1、簡(jiǎn)述受體酪氨酸激酶信號(hào)通路。2、核纖層蛋白的分子構(gòu)造及其與中間纖維的關(guān)系。3、有絲分裂過(guò)程中染色體的運(yùn)動(dòng)。4、細(xì)胞外表黏附分子有幾種?其構(gòu)造特點(diǎn)及功能?5、什么叫基因差次表達(dá)?有什么意義?2023考博細(xì)胞生物和生化記憶版名次解釋:LCAT;卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶是參與體內(nèi)脂質(zhì)代謝的主要酶之一,催化游離膽固醇轉(zhuǎn)變成膽固醇酯,參與HDL的成熟過(guò)程。主要催化卵磷脂S2-2位上的?;溵D(zhuǎn)移至膽固醇上,分別生成溶血卵磷脂和膽固醇酯。LDL;低密度脂蛋白呼吸鏈;NADH或FADH2ADPATPATP形成的偶聯(lián)機(jī)制稱為氧化磷酸化作用r-谷氨酰基循環(huán):r-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶催化使吸取的氨基酸與G-SH反響,生成r-谷氨酰基-氨基酸而將氨基酸轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程。由于該過(guò)程具有循環(huán)往復(fù)的性質(zhì).klenow片斷大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ大片段〔klenow片段〕DNA聚合酶Ⅰ的一個(gè)片段,只有在5’→3聚合酶活性和3’→5’外切酶活性,失去了5’→3DNA單鏈末端成為雙鏈。填空Pro;含硫氨基酸有半胱氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸;糖原合成酶;問(wèn)答為什么肝硬化的病人不能用堿性利尿藥,為什么不能用堿性液體灌腸。膽固醇的合成,運(yùn)輸和去向3-p3-p補(bǔ)救合成的途徑,及其意義為什么文獻(xiàn)里用對(duì)應(yīng)于編碼鏈的另一條鏈作為基因的序列,那條鏈又名什么camp2023協(xié)和細(xì)胞生物學(xué)考博試題一.名詞解釋彈性蛋白自噬性溶酶體蛋白質(zhì)分選雙信使系統(tǒng)核酶呼吸鏈核仁組織區(qū)基因敲除去分化Caspase家族二.填空三.問(wèn)答:原位雜交技術(shù)與免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的原理,用途,異同受體硌氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑什么是染色體支架,與核骨架的關(guān)系,有何重要性?細(xì)胞周期的調(diào)控機(jī)理細(xì)胞分化過(guò)程中的基因表達(dá)的調(diào)整2023年協(xié)和醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)考博真題一.填空題1。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在構(gòu)造上的區(qū)分2。細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的例子3.分子伴侶4。分子***5。線粒體在電鏡下可以觀看到的構(gòu)造6。通過(guò)核孔的四種物質(zhì)7。核糖體的分類8。核基質(zhì)成分〔不全〕二.推斷對(duì)錯(cuò)題〔10個(gè)〕三.名詞解釋:1彈性蛋白2自噬溶酶體3蛋白質(zhì)分選4多信使系統(tǒng)5核酶67核仁組織區(qū)89去分化10Capsuse家族四、問(wèn)答題:細(xì)胞化學(xué)技術(shù)和分子雜交技術(shù)的原理和用途,有何區(qū)分什么是酪氨酸激酶,以EGF為例說(shuō)明信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程什么是染色體支架?與核支架的關(guān)系,爭(zhēng)論意義細(xì)胞分化的基因調(diào)整簡(jiǎn)述細(xì)胞周期的調(diào)控一.名詞解釋
2023協(xié)和細(xì)胞生物學(xué)考博試題彈性蛋白主要存在于韌帶和脈管壁。彈性纖維與膠原纖維共同存在,賜予組織以彈性和抗α螺旋,負(fù)責(zé)在相鄰分子間形成交聯(lián)。自噬性溶酶體自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡,作用底物是內(nèi)源性的,即細(xì)胞內(nèi)的蛻變、破損的某些細(xì)胞器或局部細(xì)胞質(zhì)。它們由單層膜包圍,內(nèi)部常含有尚未分解的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體細(xì)胞內(nèi)的構(gòu)造上起著重要作用。蛋白質(zhì)分選主要是指膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì),通過(guò)信號(hào)肽,在翻譯的同時(shí)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),然后經(jīng)過(guò)各種加工和修飾,使不同去向的蛋白質(zhì)帶上不同的標(biāo)記,最終經(jīng)過(guò)高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)進(jìn)展分選,包裝到不同類型的小泡,并運(yùn)送到目的地,包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞外和核膜等。雙信使系統(tǒng)I3PDAG核酶呼吸鏈核仁組織區(qū)rRNA序列區(qū),它與細(xì)胞間期核仁形成有關(guān),構(gòu)成核仁的某一個(gè)或幾個(gè)特定染色體片斷。這一片段的DNArRNA。核仁是NOR對(duì)染色體即21、22基因敲除DNA胞基因組中序列一樣或相近的基因發(fā)生同源重組,從而代替受體細(xì)胞基因組中的相同/相像去分化胞特征的一般細(xì)胞,細(xì)胞還有連續(xù)分化的力量。Caspase保守的Asp特異性半胱氨酸蛋白酶(Caspase)家族是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中程序性死亡(PCD)的介導(dǎo)者和執(zhí)行者.原凋亡信號(hào)首先活化不同的Caspase啟始因子,再由啟始因子Caspase制因子)的相互作用來(lái)調(diào)控細(xì)胞的生死存亡.三.問(wèn)答:原位雜交技術(shù)與免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的原理,用途,異同受體硌氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)途
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