標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1072-2015 鈀炭化學(xué)分析方法 鈀量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)鈀炭材料中鈀含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）技術(shù)進(jìn)行鈀含量檢測(cè)的具體步驟和要求，適用于各種形態(tài)鈀炭樣品中鈀含量的準(zhǔn)確測(cè)量。

首先，在準(zhǔn)備階段，標(biāo)準(zhǔn)明確了所需試劑及材料的要求，包括但不限于高純度的鈀標(biāo)準(zhǔn)溶液、用于溶解鈀炭樣本的酸類以及其他輔助化學(xué)品，并強(qiáng)調(diào)所有使用的試劑都應(yīng)該是分析純或更高純度等級(jí)。此外，還對(duì)實(shí)驗(yàn)所需的儀器設(shè)備進(jìn)行了說(shuō)明，主要為具備足夠靈敏度與穩(wěn)定性的ICP-AES裝置及其配套系統(tǒng)。

接下來(lái)是關(guān)于樣品處理的部分，標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的樣品預(yù)處理流程，通常涉及將待測(cè)鈀炭樣品轉(zhuǎn)化為適合ICP-AES分析的形式。這可能包括通過(guò)特定濃度的酸或其他溶劑來(lái)完全溶解鈀成分，確保鈀元素能夠均勻地分散在溶液中，從而保證后續(xù)測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

對(duì)于實(shí)際操作過(guò)程中的關(guān)鍵點(diǎn)，如校準(zhǔn)曲線建立、空白試驗(yàn)執(zhí)行以及平行樣分析等，《YS/T 1072-2015》也給予了明確指導(dǎo)。其中特別強(qiáng)調(diào)了制作校正曲線時(shí)所用鈀標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的選擇及其濃度范圍設(shè)置的重要性；同時(shí)指出每次實(shí)驗(yàn)都應(yīng)做空白對(duì)照以消除外界因素干擾，并且至少重復(fù)兩次獨(dú)立測(cè)定以提高數(shù)據(jù)可靠性。

最后，標(biāo)準(zhǔn)還就如何計(jì)算鈀含量、報(bào)告格式及質(zhì)量控制等方面提供了具體指南。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)得出的結(jié)果可用于評(píng)價(jià)不同批次鈀炭產(chǎn)品質(zhì)量的一致性，或是作為貿(mào)易結(jié)算依據(jù)之一。通過(guò)遵循這些嚴(yán)格的規(guī)定，可以有效提升鈀炭產(chǎn)品中鈀含量測(cè)定工作的科學(xué)性和規(guī)范性。


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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H68..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T1072—2015

鈀炭化學(xué)分析方法

鈀量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Chemicalanalysismethodsofpalladium-carbon—

Determinationofpalladiumcontents—

Inductivelycoupledplasma-atomicemissionspectrometry

2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鈀炭化學(xué)分析方法

鈀量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

YS/T1072—2015

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20159

*

書號(hào)

:155066·2-28956

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YS/T1072—2015

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位貴研鉑業(yè)股份有限公司貴研檢測(cè)科技云南有限公司

:、()。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位陜西瑞科新材料股份有限公司廣州有色金屬研究院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地

:、、

質(zhì)研究院有限公司北京礦冶研究總院西北有色金屬研究院北京有色金屬研究總院河南中原黃金冶

、、、、

煉廠有限責(zé)任公司銅陵有色稀貴金屬分公司

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人馬媛李青楊曉滔蔡萬(wàn)煜甘建壯戴云生朱武勛王應(yīng)進(jìn)方衛(wèi)邢銀娟

:、、、、、、、、、、

李小玲熊曉燕邱麗黃智阮桂色方迪周愷張金娥李娜劉成祥龔昌合陳燕

、、、、、、、、、、、。

Ⅰ

YS/T1072—2015

鈀炭化學(xué)分析方法

鈀量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈀炭中鈀量的測(cè)定方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈀炭中鈀量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.50%~10.00%。

2方法提要

試料經(jīng)灼燒灰化后水合肼還原鹽酸硝酸溶解使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀在選定

,,、。

的條件下測(cè)定試液中鈀的質(zhì)量濃度計(jì)算鈀量

,,。

3試劑和材料

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和一次蒸餾水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32鹽酸

.(1+9)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34水合肼

.80%。

35混合酸以體積硝酸體積鹽酸混合均勻用時(shí)現(xiàn)配

.:1(3.3)、3(3.1),。

36鈀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鈀質(zhì)量分?jǐn)?shù)置于燒杯中加入

.:0.1000g(≥99.99%),250mL,10mL

混合酸蓋上表面皿置于電熱板上低溫加熱溶解濃縮至小體積后加入鹽酸冷卻

(3.5),,。,20mL(3.1),

至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈀

。100mL,,。1mL1mg;

37釔標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取三氧化二釔質(zhì)量分?jǐn)?shù)置于燒杯中加入

.:0.6350g(≥99.95%),200mL,10mL

鹽酸蓋上表面皿置于電熱板上低溫加熱溶解加入鹽酸冷卻至室溫移入

(3.1),,。40mL(3.1),。

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含釔

500mL,,。1mL1mg。

38氬氣體積分?jǐn)?shù)

.(≥99.99%)。

4儀器

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀工作參數(shù)見附錄

(A)。

在儀器最佳工作條件下凡是能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

:

光源氬等離子體光源發(fā)生器最大輸出功率不小于

———:,1.30kW。

分辨率時(shí)光學(xué)分辨率不大于時(shí)光學(xué)分辨率不大于

———:200nm0.010nm;400nm

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