標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1115.12-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第12部分：銅、鉛、鋅、鎳、鈷、鎘、鎂和錳量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)銅原礦及尾礦中多種金屬元素含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）技術(shù)對(duì)樣品中的銅(Cu)、鉛(Pb)、鋅(Zn)、鎳(Ni)、鈷(Co)、鎘(Cd)、鎂(Mg)以及錳(Mn)等元素進(jìn)行定量分析的方法流程。適用于有色金屬行業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)對(duì)于礦物資源成分檢測(cè)的需求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要按照特定步驟準(zhǔn)備待測(cè)樣品，包括但不限于粉碎、過篩、溶解等處理過程；然后通過適當(dāng)?shù)乃峄蚱渌軇⒐腆w樣品轉(zhuǎn)化為適合ICP-AES測(cè)試的形式。接下來，在設(shè)定好儀器參數(shù)后，利用ICP-AES設(shè)備對(duì)溶液樣本進(jìn)行激發(fā)，并記錄下各目標(biāo)元素特有的波長(zhǎng)處所發(fā)出的光強(qiáng)度?；谶@些數(shù)據(jù)，結(jié)合已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制工作曲線，從而計(jì)算出未知樣品中各種金屬的具體含量。

整個(gè)分析過程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件以確保結(jié)果準(zhǔn)確性與重復(fù)性，同時(shí)也要注意安全操作規(guī)程，比如正確處理腐蝕性化學(xué)品以及防止吸入有害氣體等。此外，本標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于如何評(píng)估方法精密度的信息，這對(duì)于保證不同實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部多次測(cè)量結(jié)果的一致性非常重要。


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....

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YS/T 1115.12-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第12部分：銅、鉛、鋅、鎳、鈷、鎘、鎂和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
YS/T 1115.12-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第12部分：銅、鉛、鋅、鎳、鈷、鎘、鎂和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
YS/T 1115.12-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第12部分：銅、鉛、鋅、鎳、鈷、鎘、鎂和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060

D42

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1115.12—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第12部分:銅、鉛、鋅、鎳、鈷、鎘、鎂和錳量

的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings

Part12Determinationofcoerleadzincnickelcobaltcadmiummanesiumand

:pp,,,,,,g

manganesecontentsInductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YST1115.12—2016

前言

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分

YS/T1115—2016《》14:

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法

———9:-;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:、、、、、、;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法和離子色譜法

———13:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———14:。

本部分為的第部分

YS/T1115—201612。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局中條山有色金屬集團(tuán)有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份

:、、

有限公司安徽國家銅鉛鋅及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心昆明冶金研究院銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公

、、、

司浙江華友鈷業(yè)股份有限公司

、。

本部分主要起草人劉春峰李穎李巖韓晶董秀文王振羅榮根孫國娟劉英波王勁榕楊赟金

:、、、、、、、、、、、

吳勇謝柏華錢玲夏珍珠顧菲菲劉英波呂茜茜曹嗣芳王進(jìn)中李超

、、、、、、、、、。

Ⅰ

YST1115.12—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第12部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量

:、、、、、、

的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測(cè)定方法

YS/T1115、、、、、、。

本部分適用于銅原礦和尾礦中銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測(cè)定測(cè)定范圍見表

、、、、、、。1。

表1測(cè)定范圍

元素測(cè)定范圍元素測(cè)定范圍

/%/%

Cu0.010~2.50Co0.0050~0.050

Pb0.0050~1.00Cd0.0050~0.015

Zn0.0050~1.50Mg0.010~8.00

Ni0.0050~0.050Mn0.0050~0.50

2方法提要

試料經(jīng)鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解硝酸溶解鹽類在稀硝酸介質(zhì)中于電感耦合等離子體原

、、。,,

子發(fā)射光譜儀選定的各元素波長(zhǎng)處測(cè)定其發(fā)射強(qiáng)度用工作曲線法計(jì)算各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

,,。

3試劑

除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度

,,

的水

。

3.1鹽酸ρ

(=1.19g/mL)。

3.2硝酸ρ

(=1.42g/mL)。

3.3氫氟酸ρ

(=1.15g/mL)。

3.4高氯酸ρ

(=1.67g/mL)。

3.5鹽酸

(1+1)。

3.6硝酸

(1+1)。

3.7銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w置于燒杯中蓋上表皿緩慢加

:1.0000g(Cu≥99.99%),300mL,,

入硝酸低溫溶解驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫用水洗滌表皿及杯壁移入

50mL(3.6),,,,,

容量瓶中補(bǔ)加硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅

1000mL,50mL(3.6),,。1mL1mg。

3.8鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛w置于燒杯中蓋上表皿緩慢加

:1.0000g

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